Wissenschaft

400 years of vision: Greenland shark’s retina defies aging

A study in Nature Communications shows that the Greenland shark (Somniosus microcephalus), the longest-living vertebrate, maintains a fully functional retina even at extreme ages of up to 400 years. Despite living in near-total darkness and often carrying parasitic corneal infestations, the shark’s eye remains structurally and molecularly intact, offering surprising insights into retinal longevity and age-related eye preservation.

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400 years of vision: Greenland shark’s retina defies aging

Dr. Patrick Jendritza: „Junior Fellow Position“ am Else Kröner Fresenius Zentrum für Optogenetische Therapien

Nachwuchswissenschaftler erforscht Wiederherstellung des Sehvermögens: Dr. Patrick Jendritza vom Salk Institute for Biological Studies, USA, hat eine „Junior Fellow Position“ am Else Kröner Fresenius Zentrum für Optogenetische Therapien (EKFZ-OT) der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) erhalten. Er leitet seit 1. Januar 2026 die Forschungsgruppe „Visual Circuits“, die sich mit der Entwicklung von Licht gesteuerten Hirn-Computer-Schnittstellen befasst.

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Dr. Patrick Jendritza: „Junior Fellow Position“ am Else Kröner Fresenius Zentrum für Optogenetische Therapien

Neuer Retina View Podcast: Implantierbares Miniaturteleskop bei trockener AMD – Klinische Studie startet

In dieser Episode von Retina View spricht Thomas M. Duda mit Prof. Dr. med. M. Schargus, Chefarzt der Augenklinik der Asklepios Klinik Nord – Heidberg, über eine neue klinische Studie, die im Januar 2026 beginnt und sich an Patientinnen und Patienten mit trockener altersbedingter Makuladegeneration (AMD) im Spätstadium richtet. Im Mittelpunkt steht ein implantierbares Miniaturteleskop.

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Neuer Retina View Podcast: Implantierbares Miniaturteleskop bei trockener AMD – Klinische Studie startet

KI in der Augenheilkunde scheitert nicht an der Technik, sondern am Alltag in den Praxen

KI kann Augenärztinnen und Augenärzte bei der Diagnose und Behandlungsentscheidung unterstützen, Krankheiten früher erkennen und Auswertungen von Netzhautbildern präzisieren. Doch in vielen Praxen und Kliniken bleibt die Technologie ungenutzt – obwohl sie medizinisch zugelassen ist und in Studien beeindruckende Ergebnisse liefert. Warum das der Fall ist, haben Wissenschaftlerinnen der Technischen Hochschule Augsburg und Ludwig-Maximilians-Universität München in einer Studie untersucht

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KI in der Augenheilkunde scheitert nicht an der Technik, sondern am Alltag in den Praxen

New Study: Vitamin Supplements May Not Slow GA Growth in Advanced Macular Degeneration

For years, ophthalmologists have recommended AREDS vitamins to patients with age-related macular degeneration (AMD), based on landmark studies suggesting the supplements slow progression to late stage forms of AMD. Earlier this year, an analysis of those studies, AREDS and AREDS2, found that antioxidants and vitamins slowed geographic atrophy (GA) progression toward the central macula in patients with advanced AMD. However, a new study using multimodal imaging refutes these claims.

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New Study: Vitamin Supplements May Not Slow GA Growth in Advanced Macular Degeneration

Mikrochip-Implantat: Wiederherstellung des zentralen Sehvermögens bei geographischer Atrophie

In einer internationalen, von Prof. Frank Holz koordinierten klinischen Studie konnte bei Patientinnen und Patienten mit geographischer Atrophie erstmals das zentrale Sehvermögen teilweise wiederhergestellt werden. Grundlage dafür ist ein innovatives subretinales Mikrochip-Implantat. Über 80 Prozent der Teilnehmenden zeigten deutliche Verbesserungen der Sehschärfe, mehr als 84 Prozent konnten nach der Implantation wieder Buchstaben, Zahlen oder Wörter erkennen.

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Mikrochip-Implantat: Wiederherstellung des zentralen Sehvermögens bei geographischer Atrophie

Optikusatrophie: Genetische Ursache für erblich bedingten Sehverlust entdeckt

Ein Forschungsteam der Medizinischen Universität Wien und der Medizinischen Universität Graz hat eine bislang unbekannte genetische Ursache für erbliche Optikusatrophie entdeckt. Die aktuell im Fachmagazin „Genetics in Medicine“ publizierten Ergebnisse eröffnen neue Möglichkeiten für die genetische Diagnostik dieser Erkrankung und liefern wichtige Ansätze für die künftige Erforschung der zugrunde liegenden Krankheitsmechanismen.

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Optikusatrophie: Genetische Ursache für erblich bedingten Sehverlust entdeckt

Mitmachen für die Zukunft der RP-Therapie! Studienaufruf der Universitäts-Augenklinik Bonn

Der gemeinnützige Verein Retina plus e.V. möchte Augenärzte auf eine wichtige klinische Beobachtungsstudie der Universitäts-Augenklinik Bonn aufmerksam machen, die gerade beginnt. Ziel dieser Studie ist es, den Verlauf bestimmter Formen der Retinitis pigmentosa (RP) besser zu verstehen – um künftige Therapien, wie Gentherapien oder neue Medikamente, gezielt entwickeln und testen zu können.

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Mitmachen für die Zukunft der RP-Therapie! Studienaufruf der Universitäts-Augenklinik Bonn

Degenerative Augenerkrankungen: Innovative Spritze soll Zelltherapien möglich machen

Die Hochschule Biberach (HBC), die cellerata GmbH aus Ulm, Spezialistin für Zell- und Gentherapien und die Activoris Medizintechnik GmbH (Gemünden), ein führender Anbieter von Applikationssystemen für Arzneimittel, haben eine Entwicklungskooperation im Bereich zellbasierter Augenheilkunde gestartet. Ziel ist es, ein innovatives Behandlungsgerät zu entwickeln, das lebende Zellen präzise und sicher ins menschliche Auge einbringen kann.

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Degenerative Augenerkrankungen: Innovative Spritze soll Zelltherapien möglich machen

Ausgezeichnet: Verleihung der Forschungspreise von Pro Retina Deutschland, PRO RETINA-Stiftung und Retina Suisse im Rahmen des DOG-Kongresses

Für ihre grundlagenwissenschaftlichen Forschungen zur Genetik bei erblich bedingten Netzhauterkrankungen und zur Altersabhängigen Makula-Degeneration haben PRO RETINA Deutschland e. V., die PRO RETINA-Stiftung zur Verhütung von Blindheit und Retina Suisse eine Wissenschaftlerin und einen Wissenschaftler ausgezeichnet: Karolina Kaminska aus Basel und Lucas Stürzbecher aus Berlin.

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Ausgezeichnet: Verleihung der Forschungspreise von Pro Retina Deutschland, PRO RETINA-Stiftung und Retina Suisse im Rahmen des DOG-Kongresses

Großer Fortschritt, kleiner Nutzen: Warum Gentherapie bislang kaum Betroffenen hilft

Anlässlich des World Retina Day am 27. September 2025 weist der Verein Retina plus e.V. darauf hin, dass die erste zugelassene Gentherapie für erbliche Netzhauterkrankungen zwar ein Durchbruch der modernen Medizin ist, sie jedoch nur eine kleine Gruppe von Patienten erreicht. Aktuelle Berechnungen zeigen, dass weniger als 0,1 Prozent der Betroffenen in Deutschland für diese Behandlung infrage kommen.

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Großer Fortschritt, kleiner Nutzen: Warum Gentherapie bislang kaum Betroffenen hilft

World Retina Day: Forschungsförderung zu seltenen Netzhauterkrankungen – Hoffnung für Generationen

Die erste Gentherapie für seltene Netzhauterkrankungen hat bei Zehntausenden Betroffenen und ihren Angehörigen Hoffnungen geweckt. Vor allem Eltern hoffen darauf, dass bei ihrem Kind dank neuer Therapien der Verlust der Sehkraft aufgehalten und das Augenlicht bewahrt werden kann. Da für die meisten Netzhauterkrankungen bislang keine zugelassenen Therapien existieren, appelliert PRO RETINA Deutschland e. v zum des World Retina Day am 28.9.2025, die Förderung der Forschung zu intensivieren.

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World Retina Day: Forschungsförderung zu seltenen Netzhauterkrankungen – Hoffnung für Generationen

Herausforderung Uveitis: Das TOFU-Register – Prof. Dr. Dr. Robert Patrick Finger

Das TOFU-Register ist ein europaweites Register für Patienten mit nicht-infektiöser Uveitis des hinteren Augensegmentes. Im Register werden sowohl Krankheitsverläufe ohne als auch mit Therapien dokumentiert. Prof. Dr. Dr. Robert Patrick Finger, Direktor der Augenklinik am Universitätsklinikum Mannheim, koordiniert das Register. Im Fachgespräch erläutert er die Arbeit des Registers und warum die Uveitis eine besondere Herausforderung im klinischen Alltag darstellt.

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Herausforderung Uveitis: Das TOFU-Register – Prof. Dr. Dr. Robert Patrick Finger im Interview

Das TOFU-Register ist ein europaweites Register für Patienten mit nicht-infektiöser Uveitis des hinteren Augensegmentes. Im Register werden sowohl Krankheitsverläufe ohne als auch mit Therapien dokumentiert. Prof. Dr. Dr. Robert Patrick Finger, Direktor der Augenklinik am Universitätsklinikum Mannheim, koordiniert das Register. Im Fachgespräch erläutert er die Arbeit des Registers und warum die Uveitis eine besondere Herausforderung im klinischen Alltag darstellt.

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Herausforderung Uveitis: Das TOFU-Register – Prof. Dr. Dr. Robert Patrick Finger im Interview

Gentherapie in der Augenheilkunde: Neue Chancen für Patientinnen und Patienten mit Netzhauterkrankungen

Gentherapie ist längst Realität in der Augenheilkunde und entwickelt sich rasant weiter. Ihre Fortschritte sind ein Schwerpunkt auf dem DOG-Kongress in Berlin. Ergebnisse der Gentherapie mit Luxturna®, die besonders gut bei erblindenden Kindern anschlägt, aber auch neue Strategien werden dort vorgestellt. Dazu zählen innovative Ansätze bei AMD, die körpereigene Zellen zu Medikamenten-Herstellern umprogrammieren und so die Zahl der notwendigen Augen-Injektionen extrem reduzieren könnten.

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Gentherapie in der Augenheilkunde: Neue Chancen für Patientinnen und Patienten mit Netzhauterkrankungen

Nanoscope: EMA grants Orphan designations to MCO-010 across 5 categories of retinal dystrophies

European Medicines Agency (EMA) grants MCO-010 five Orphan designations across a wide spectrum of retinal diseases involving photoreceptor loss, including syndromic and non-syndromic, rod- and cone-dominant, and macular dystrophies. In addition, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation for MCO-010 in Stargardt disease (SD).

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Nanoscope: EMA grants Orphan designations to MCO-010 across 5 categories of retinal dystrophies

Korean researchers develop world’s first wireless OLED contact lens for retinal diagnostics​

Electroretinography (ERG) is used to determine whether the retina is functioning normally. It is widely employed for diagnosing hereditary retinal diseases or assessing retinal function decline. A team of researchers at the Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST) has now developed a next-generation wireless ophthalmic diagnostic technology that replaces the existing stationary, darkroom-based retinal testing method by incorporating an “ultrathin OLED” into a contact lens.

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Korean researchers develop world’s first wireless OLED contact lens for retinal diagnostics​

KI verbessert Diagnose genetischer Augenkrankheiten - Bonner Forschende maßgeblich an internationaler Studie beteiligt

Ein internationales Forschungsteam hat unter Federführung des University College London (UCL) ein Werkzeug der künstlichen Intelligenz, Eye2Gene entwickelt, das anhand von Routine-Augenscans die genetische Ursache von erblichen Netzhauterkrankungen (IRDs) genau vorhersagen kann. Forschende der Universitätsklinikums Bonn und der Universität Bonn waren maßgeblich an den Ergebnissen der Studie beteiligt.

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KI verbessert Diagnose genetischer Augenkrankheiten - Bonner Forschende maßgeblich an internationaler Studie beteiligt

Organische photoelektrochemische Transistoren: Neuer Ansatz zur Behandlung von Netzhauterkrankungen

Ein interdisziplinäres Forschungsteam um Prof. Francesca Santoro und Dr. Valeria Criscuolo (RWTH Aachen und Forschungszentrum Jülich), hat in Zusammenarbeit mit Prof. Daniele Leonori (RWTH) und Jun. Prof. Giovanni Maria Piccini (Universität von Modena und Reggio Emilia) eine neue Klasse von sogenannten organischen photoelektrochemischen Transistoren (OPECTs) entwickelt. Diese sind in der Lage, biologische Synapsen mit lichtgesteuerter, reversibler analoger Plastizität nachzuahmen.

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Organische photoelektrochemische Transistoren: Neuer Ansatz zur Behandlung von Netzhauterkrankungen

„Molekularer Lichtschalter“ verspricht Hilfe für blinde, taube und herzkranke Menschen

Steuerung der Zellaktivität mit Licht: Göttinger Forscher*innen des Exzellenzclusters Multiscale Bioimaging (MBExC) und des Else Kröner Fresenius Zentrums für Optogenetische Therapien der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) entwickeln lichtempfindliches Protein, das den Seh- und Hörsinn wiederherstellen und den Herzrhythmus regulieren kann. Das Besondere: Es reichen bereits sehr geringe Lichtmengen aus, um diesen „molekularen Lichtschalter“ zu bedienen.

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„Molekularer Lichtschalter“ verspricht Hilfe für blinde, taube und herzkranke Menschen

Retina View im Gespräch mit Prof. Dr. Martin Spitzer: Professur für die Zukunft des Sehens

Wie kann eine einzelne Professur den Fortschritt in der Augenmedizin beschleunigen? Diese Frage steht im Zentrum der aktuellen Episode des Wissenschaftspodcasts „Retina View“. Moderator Thomas Duda spricht mit Prof. Dr. Martin Spitzer, Direktor der Universitäts-Augenklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), über die neue Stiftungsprofessur für Künstliche Intelligenz in der Augenheilkunde – und über die große Vision, die damit verbunden ist.

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Retina View im Gespräch mit Prof. Dr. Martin Spitzer: Professur für die Zukunft des Sehens

Lineage Cell Therapeutics’ OpRegen holds potential to become new treatment option for GA

Lineage Cell Therapeutics’ OpRegen (RG6501) is gaining attention as a promising one-time allogenic cell therapy for geographic atrophy (GA), following encouraging results from its Phase I/IIa trial. OpRegen’s ability to improve and stabilize vision positions it as a potential breakthrough in addressing a critical unmet need in GA management, says GlobalData, a leading data and analytics company.

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Lineage Cell Therapeutics’ OpRegen holds potential to become new treatment option for GA

Podcast Retina View: Wenn falsche Baupläne zu Sehverlust führen – Proteinbiosynthese und Zelltod

In der aktuellen Folge von „Retina View“ ist Dr. Thorsten Mosler zu Gast, jetzt Teamleiter in der Arbeitsgruppe von Prof. Ivan Dikic am Institut für Biochemie II (IBC2) der Goethe-Universität Frankfurt. Der Podcast wirft einen Blick auf aktuelle Forschungsergebnisse, die zeigen, wie eine verlangsamte Bearbeitung von Protein-Bauanleitungen zum Zelltod führen kann – ein Prozess, der weitreichende Bedeutung für das Verständnis neurodegenerativer Erkrankungen haben könnte.

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Podcast Retina View: Wenn falsche Baupläne zu Sehverlust führen – Proteinbiosynthese und Zelltod

Morbus Stargardt: Durchbruch in der Gentherapie – Bence György, M.D., Ph.D.

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Bence György und Botond Roska vom Institut für Molekulare und Klinische Ophthalmologie Basel (IOB) entwickelte eine hocheffiziente Gen-Editierung Technologie namens Base Editing, die Morbus Stargardt therapieren könnte. Im Interview erklärt Bence György, warum sich Morbus Stargardt besonders gut für die Erprobung gentherapeutischer Ansätze eignet, wie Base Editing funktioniert und welche Schritte zur Vorbereitung klinischer Studien geplant sind.

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Morbus Stargardt: Durchbruch in der Gentherapie – Bence György (IOB) im Interview

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Bence György und Botond Roska am Institut für Molekulare und Klinische Ophthalmologie Basel (IOB) hat eine hochwirksame Geneditierungstechnologie namens Base Editing entwickelt, die das Potenzial hat, Morbus Stargardt zu therapieren. Im Interview erklärt Bence György, warum sich gerade diese Erkrankung besonders gut für gentherapeutische Ansätze eignet, wie Base Editing funktioniert und welche Schritte zur Vorbereitung klinischer Studien geplant sind.

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Morbus Stargardt: Durchbruch in der Gentherapie – Bence György (IOB) im Interview

Letzter Aufruf: Jetzt für den Peter-Abel-Preis 2025 bewerben!

Die Zeit läuft ab! Noch bis zum 15. Juni 2025 haben junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die Chance, sich mit ihrer Dissertation um den renommierten Peter-Abel-Preis der VDCO zu bewerben. Augenärztinnen und Augenärzte, ebenso Optometristinnen und Optometristen mit Forschungsschwerpunkt in Optometrie, Kontaktlinsenoptik oder der Physiologie des Auges sind ausdrücklich eingeladen, ihre Arbeiten einzureichen.

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Letzter Aufruf: Jetzt für den Peter-Abel-Preis 2025 bewerben!

Prof. Dr. rer. nat. Marius Ueffing – Darum Netzhautforschung

Prof. Dr. rer. nat. Marius Ueffing ist seit 2011 Direktor des Forschungsinstituts für Augenheilkunde der Universität Tübingen. Schwerpunkt seiner Arbeit ist die Entschlüsselung der Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut. Dafür analysiert er das Zusammenwirken aller Proteine im Gewebe und entschlüsselt die molekularen Mechanismen der Erkrankungen. Ziel seiner Arbeit ist die Entwicklung wirksamer Therapien für seltene erbliche Netzhauterkrankungen, AMD und die diabetische Makulopathie.

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Neuer Retina View Podcast: Sehzellen aus dem Labor – Hoffnung für die Netzhautforschung?

In dieser Episode von Retina View werfen wir einen Blick hinter die Kulissen eines außergewöhnlichen Forschungsprojekts: ReRetina. Unsere Gäste Julia Pawlick und Johannes Striebel vom Team rund um Prof. Dr. Volker Busskamp, das am Universitätsklinikum Bonn Degenerative Netzhauterkrankungen erforscht, erklären, wie es gelingt, menschliche Sehzellen – genauer gesagt: Zapfen-Photorezeptorzellen – aus Stammzellen zu gewinnen.

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Neuer Retina View Podcast: Sehzellen aus dem Labor – Hoffnung für die Netzhautforschung?

Researchers Stimulate Retina to Reveal Never-Before-Seen Color

A multidisciplinary team from the University of California, Berkeley created a new platform called “Oz” that directly controls the human eye’s photoreceptor activity via cell-by-cell light delivery, providing new insight into the nature of human sight and vision loss. The researchers also found a way to manipulate the eye into seeing a brand-new color — a blue-green color of unparalleled saturation that they named “olo.”

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Researchers Stimulate Retina to Reveal Never-Before-Seen Color

Immungedächtnis des Auges: DFG-Förderung von 500.000 Euro für drei Jahre

Am Zentrum für Augenheilkunde der Uniklinik Köln erfüllt der Lehrstuhl für Experimentelle Immunologie des Auges eine wichtige Brückenfunktion zwischen Grundlagenforschung und der Entwicklung neuer immun-basierter Therapieansätze bei Augenerkrankungen. Hier ist auch das Forschungsprojekt „Immungedächtnis“ unter der Leitung von Univ.-Prof. Dr. Thomas Langmann angesiedelt, dessen Förderung die DFG mit über einer halben Million Euro für weitere drei Jahre fortsetzt.

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Immungedächtnis des Auges: DFG-Förderung von 500.000 Euro für drei Jahre

Innovatives Transportsystem für die Gentherapie im Einsatz gegen Netzhautdystrophien

Die neu entwickelte ENVLPE Technologie bedient sich modifizierter, nicht-infektiöser Hüllen viralen Ursprungs als Trägersystemen für molekulare Werkzeuge, um eine präzise Korrektur defekter Gene zu ermöglichen. Erste Tests an Mausmodellen für bestimmte Netzhautdystrophien verliefen erfolgreich: Nach der Injektion in den subretinalen Raum begannen die Tiere auf Lichtreize zu reagieren.

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Innovatives Transportsystem für die Gentherapie im Einsatz gegen Netzhautdystrophien

Mit KI das Sehsystem im Gehirn verstehen

Ein internationales Forschungsteam (MICrONS) hat mit Beteiligung der Universität Göttingen neue KI-Modelle entwickelt, um die komplexe Verarbeitung von visuellen Reizen im Gehirn zu entschlüsseln. Die Forschenden untersuchten, wie Form, Verschaltungsmuster und Aktivität von Nervenzellen im Mäusegehirn zusammenhängen. Die zentralen Ergebnisse des Projektes wurden in einer Reihe von Artikeln in den Fachzeitschriften Nature und Nature Communications veröffentlicht.

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Mit KI das Sehsystem im Gehirn verstehen

Molecular messenger of sight: Some of RBP3 secrets have been exposed

Scientists from the International Centre for Translational Eye Research (ICTER), Warsaw, have for the first time looked deep into the protein structure that may determine our vision - and discovered that it is much more dynamic than previously thought. RBP3 not only changes its shape depending on its load but may also play a role in protecting the retina from diseases ranging from diabetic retinopathy to retinitis pigmentosa

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Molecular messenger of sight: Some of RBP3 secrets have been exposed

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