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Virtual retina: Could it help to unlock new treatments for vision loss?

New computer modelling could help scientists better understand how the retina regenerates, opening the door to new treatments for vision loss, according to a study from the University of Surrey.

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Podcast Retina View: ChReef – Molekularer Lichtschalter verspricht Hilfe für blinde, taube und herzkranke Menschen

Ein neues Werkzeug aus der Optogenetik sorgt derzeit in der Forschung für Aufsehen: ChReef, ein verbesserter „molekularer Lichtschalter“, könnte in Zukunft dazu beitragen, das Sehvermögen, das Hörvermögen oder sogar die Herzfunktion wiederherzustellen.

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KI in der Augenheilkunde scheitert nicht an der Technik, sondern am Alltag in den Praxen

KI kann Augenärztinnen und Augenärzte bei der Diagnose und Behandlungsentscheidung unterstützen, Krankheiten früher erkennen und Auswertungen von Netzhautbildern präzisieren. Doch in vielen Praxen und Kliniken bleibt die Technologie ungenutzt – obwohl sie medizinisch zugelassen ist und in Studien beeindruckende Ergebnisse liefert. Warum das der Fall ist, haben Wissenschaftlerinnen der Technischen Hochschule Augsburg und Ludwig-Maximilians-Universität München in einer Studie untersucht

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New Test Could Help Detect Children's Vision Issues Earlier

The development of a new tool for testing the eyesight of children under three could mean more children receive treatment for vision difficulties earlier, leading to positive effects on learning and development.

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AMD: New laser treatment the first to halt disease’s progression?

A non-damaging laser treatment with electroretinography-based thermal dosimetry for age-related macular degeneration (AMD) will start clinical trials in Finland next spring – Aalto University researchers hope it could be available to patients in as little as three years.

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Neue Methode zur präzisen Herstellung menschlicher neuronaler Schaltkreise im Labor entwickelt

Forschende des Universitätsklinikums Bonn und der Universität Bonn rekonstruieren neuronale Netzwerke im Labor und erforschen neue Mechanismen der Signalübertragung im Gehirn – Wie funktionieren die Schaltkreise des menschlichen Gehirns – und was passiert, wenn sie gestört sind?

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Early trigger of diabetic retinopathy identified

A team led by UCL scientists has identified a key protein that triggers diabetic retinopathy. The research in mice has the potential to revolutionise how the disease is treated, shifting the treatment from managing late-stage damage to preventing vision loss before it begins.

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New Study: Vitamin Supplements May Not Slow GA Growth in Advanced Macular Degeneration

For years, ophthalmologists have recommended AREDS vitamins to patients with age-related macular degeneration (AMD), based on landmark studies suggesting the supplements slow progression to late stage forms of AMD. Earlier this year, an analysis of those studies, AREDS and AREDS2, found that antioxidants and vitamins slowed geographic atrophy (GA) progression toward the central macula in patients with advanced AMD. However, a new study using multimodal imaging refutes these claims.

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Mikrochip-Implantat: Wiederherstellung des zentralen Sehvermögens bei geographischer Atrophie

In einer internationalen, von Prof. Frank Holz koordinierten klinischen Studie konnte bei Patientinnen und Patienten mit geographischer Atrophie erstmals das zentrale Sehvermögen teilweise wiederhergestellt werden. Grundlage dafür ist ein innovatives subretinales Mikrochip-Implantat. Über 80 Prozent der Teilnehmenden zeigten deutliche Verbesserungen der Sehschärfe, mehr als 84 Prozent konnten nach der Implantation wieder Buchstaben, Zahlen oder Wörter erkennen.

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Optikusatrophie: Genetische Ursache für erblich bedingten Sehverlust entdeckt

Ein Forschungsteam der Medizinischen Universität Wien und der Medizinischen Universität Graz hat eine bislang unbekannte genetische Ursache für erbliche Optikusatrophie entdeckt. Die aktuell im Fachmagazin „Genetics in Medicine“ publizierten Ergebnisse eröffnen neue Möglichkeiten für die genetische Diagnostik dieser Erkrankung und liefern wichtige Ansätze für die künftige Erforschung der zugrunde liegenden Krankheitsmechanismen.

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Whitepaper „Reframe GA“: Internationale Experten über die Versorgung der geografischen Atrophie

Zwar gelingt es zunehmend besser, strukturelle Veränderungen bei der geografischen Atrophie (GA) zu erfassen – doch noch immer fällt es schwer, den Einfluss dieser strukturellen Veränderungen auf die Sehfunktion nachzuweisen. Ohne diesen Nachweis kommt der Fortschritt in der realen Versorgung jedoch kaum voran.

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Immunmodulation: Vielversprechende Therapie für Diabetische Retinopathie

Eine neue Studie des Lehrstuhls für Experimentelle Immunologie des Auges an der Uniklinik Köln und der Medizinischen Fakultät zeigt vielversprechende neue Wege zur Vorbeugung von Augenschäden bei diabetischer Retinopathie (DR) auf, indem sie auf die Immunreaktion innerhalb der Netzhaut abzielt. Die Studie wurde kürzlich in der Fachzeitschrift JCI Insight veröffentlicht.

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Ocular Hypertension and Glaucoma After Pars Plana Vitrectomy

A new systematic review and meta-analysis examines whether pars plana vitrectomy (PPV) increases the risk of ocular hypertension (OHT) and glaucoma, and how lens status modifies this risk.

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Mitmachen für die Zukunft der RP-Therapie! Studienaufruf der Universitäts-Augenklinik Bonn

Der gemeinnützige Verein Retina plus e.V. möchte Augenärzte auf eine wichtige klinische Beobachtungsstudie der Universitäts-Augenklinik Bonn aufmerksam machen, die gerade beginnt. Ziel dieser Studie ist es, den Verlauf bestimmter Formen der Retinitis pigmentosa (RP) besser zu verstehen – um künftige Therapien, wie Gentherapien oder neue Medikamente, gezielt entwickeln und testen zu können.

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Stargardt Disease: Gene therapy receives FDA Orphan Drug Designation and UK CTA approval

AAVantgarde Bio has achieved two key regulatory milestones for its lead gene therapy program, AAVB-039, in development for treating Stargardt disease. The Italy-based company announced that it was granted orphan drug designation by FDA and received approval from the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) for its clinical trial authorization (CTA) application.

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Degenerative Augenerkrankungen: Innovative Spritze soll Zelltherapien möglich machen

Die Hochschule Biberach (HBC), die cellerata GmbH aus Ulm, Spezialistin für Zell- und Gentherapien und die Activoris Medizintechnik GmbH (Gemünden), ein führender Anbieter von Applikationssystemen für Arzneimittel, haben eine Entwicklungskooperation im Bereich zellbasierter Augenheilkunde gestartet. Ziel ist es, ein innovatives Behandlungsgerät zu entwickeln, das lebende Zellen präzise und sicher ins menschliche Auge einbringen kann.

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DOG-Kongress: VitreoSub gewinnt Ophthalmo-Pitch

VitreoSub ist ein gelierendes Hydrogel, das als dauerhafter Glaskörper-Ersatz mit Potenzial für Wirkstofffreisetzung und Zelltherapie von einem Team des David J Apple Laboratory der Universitätsaugenklinik Heidelberg entwickelt wurde. Auf dem DOG-Kongress überzeugte das vielversprechende Projekt sowohl die hochkarätig besetzte Fachjury als auch das Publikum und gewann den Ophthalmo-Pitch.

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Infrared light for blind retina: Engineered human channels open a new path

Researchers at IOB and collaborators from the Semmelweis University, Budapest, show how a redesigned human TRPV1 ion channel makes a blind human retina responsive to safe infrared light, without using foreign proteins or nanoparticles.

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Ausgezeichnet: Verleihung der Forschungspreise von Pro Retina Deutschland, PRO RETINA-Stiftung und Retina Suisse im Rahmen des DOG-Kongresses

Für ihre grundlagenwissenschaftlichen Forschungen zur Genetik bei erblich bedingten Netzhauterkrankungen und zur Altersabhängigen Makula-Degeneration haben PRO RETINA Deutschland e. V., die PRO RETINA-Stiftung zur Verhütung von Blindheit und Retina Suisse eine Wissenschaftlerin und einen Wissenschaftler ausgezeichnet: Karolina Kaminska aus Basel und Lucas Stürzbecher aus Berlin.

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Retina View: Genkurier ENVLPE – Zustellung bis in die Netzhaut

In dieser Folge des Podcasts Retina View geht es um einen molekularen Lieferservice der besonderen Art: ENVLPE. Hinter dem technisch klingenden Namen verbirgt sich ein neu entwickeltes Transportsystem, das genetische Werkzeuge präzise und sicher bis in die Zielzelle bringt – ganz ohne Umwege.

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Großer Fortschritt, kleiner Nutzen: Warum Gentherapie bislang kaum Betroffenen hilft

Anlässlich des World Retina Day am 27. September 2025 weist der Verein Retina plus e.V. darauf hin, dass die erste zugelassene Gentherapie für erbliche Netzhauterkrankungen zwar ein Durchbruch der modernen Medizin ist, sie jedoch nur eine kleine Gruppe von Patienten erreicht. Aktuelle Berechnungen zeigen, dass weniger als 0,1 Prozent der Betroffenen in Deutschland für diese Behandlung infrage kommen.

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World Retina Day: Forschungsförderung zu seltenen Netzhauterkrankungen – Hoffnung für Generationen

Die erste Gentherapie für seltene Netzhauterkrankungen hat bei Zehntausenden Betroffenen und ihren Angehörigen Hoffnungen geweckt. Vor allem Eltern hoffen darauf, dass bei ihrem Kind dank neuer Therapien der Verlust der Sehkraft aufgehalten und das Augenlicht bewahrt werden kann. Da für die meisten Netzhauterkrankungen bislang keine zugelassenen Therapien existieren, appelliert PRO RETINA Deutschland e. v zum des World Retina Day am 28.9.2025, die Förderung der Forschung zu intensivieren.

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Herausforderung Uveitis: Das TOFU-Register – Prof. Dr. Dr. Robert Patrick Finger

Das TOFU-Register ist ein europaweites Register für Patienten mit nicht-infektiöser Uveitis des hinteren Augensegmentes. Im Register werden sowohl Krankheitsverläufe ohne als auch mit Therapien dokumentiert. Prof. Dr. Dr. Robert Patrick Finger, Direktor der Augenklinik am Universitätsklinikum Mannheim, koordiniert das Register. Im Fachgespräch erläutert er die Arbeit des Registers und warum die Uveitis eine besondere Herausforderung im klinischen Alltag darstellt.

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Herausforderung Uveitis: Das TOFU-Register – Prof. Dr. Dr. Robert Patrick Finger im Interview

Das TOFU-Register ist ein europaweites Register für Patienten mit nicht-infektiöser Uveitis des hinteren Augensegmentes. Im Register werden sowohl Krankheitsverläufe ohne als auch mit Therapien dokumentiert. Prof. Dr. Dr. Robert Patrick Finger, Direktor der Augenklinik am Universitätsklinikum Mannheim, koordiniert das Register. Im Fachgespräch erläutert er die Arbeit des Registers und warum die Uveitis eine besondere Herausforderung im klinischen Alltag darstellt.

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Gentherapie in der Augenheilkunde: Neue Chancen für Patientinnen und Patienten mit Netzhauterkrankungen

Gentherapie ist längst Realität in der Augenheilkunde und entwickelt sich rasant weiter. Ihre Fortschritte sind ein Schwerpunkt auf dem DOG-Kongress in Berlin. Ergebnisse der Gentherapie mit Luxturna®, die besonders gut bei erblindenden Kindern anschlägt, aber auch neue Strategien werden dort vorgestellt. Dazu zählen innovative Ansätze bei AMD, die körpereigene Zellen zu Medikamenten-Herstellern umprogrammieren und so die Zahl der notwendigen Augen-Injektionen extrem reduzieren könnten.

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Akkommodationsmessung: Carl-Zeiss-Stiftung fördert Forschungsprojekt an der Ernst-Abbe-Hochschule Jena

Die Ernst-Abbe-Hochschule Jena (EAH Jena) freut sich über die erfolgreiche Einwerbung von Forschungsförderungen durch die Carl-Zeiss-Stiftung (CZS). Mit rund 240.000 Euro wird unter anderem ein innovatives Projekt in der Augenoptik unterstützt.

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Welche Farbe wir sehen, folgt einheitlichen Hirncodes

Wissenschaftler am Max-Planck-Institut für biologische Kybernetik und der Universität Tübingen konnten mithilfe bildgebender Verfahren bei Versuchspersonen zeigen, dass ihre Gehirnaktivität beim Farbensehen ähnlich ist. Mit funktioneller Magnetresonanztomographie (fMRT) generierte Hirnscans zeigten charakteristische Muster, die immer dann auftraten, wenn die Personen verschiedene Farben betrachteten.

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Nanoscope: EMA grants Orphan designations to MCO-010 across 5 categories of retinal dystrophies

European Medicines Agency (EMA) grants MCO-010 five Orphan designations across a wide spectrum of retinal diseases involving photoreceptor loss, including syndromic and non-syndromic, rod- and cone-dominant, and macular dystrophies. In addition, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation for MCO-010 in Stargardt disease (SD).

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Korean researchers develop world’s first wireless OLED contact lens for retinal diagnostics​

Electroretinography (ERG) is used to determine whether the retina is functioning normally. It is widely employed for diagnosing hereditary retinal diseases or assessing retinal function decline. A team of researchers at the Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST) has now developed a next-generation wireless ophthalmic diagnostic technology that replaces the existing stationary, darkroom-based retinal testing method by incorporating an “ultrathin OLED” into a contact lens.

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Glaukom und Autophagie: Universitätsmedizin Mainz an internationalem Forschungsprogramm beteiligt

Univ.-Prof. Christian Behl, einer der international führenden Experten für Autophagie und Neurodegeneration, ist an einer bedeutenden neuen globalen Forschungskooperation beteiligt. Ziel des Programms ist es, die Behandlung des Glaukoms durch molekularbiologische, genetische und translationale Forschung zu revolutionieren.

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GLP-1 Receptor Agonists Linked to Reduced Risk of Non-Infectious Uveitis

Cleveland Clinic Cole Eye Institute researchers have identified a potential association between the use of GLP-1 receptor agonist (GLP-1RA) therapy and a reduced risk of non-infectious uveitis.

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Novel 3D model reveals trigger for steroid-induced glaucoma

Researchers at Cornell University, a private Ivy League research university based in Ithaca, New York, have identified the signaling mechanism responsible for steroid-induced glaucoma, using a novel 3D “eye-on-a-chip” model that simulates the fluid dynamics of the human eye.

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Usher-Syndrom: Medizinischen Hochschule Hannover entwickelt Gentherapie

Prof. Dr. Dr. Axel Schambach, Direktor des Instituts für Experimentelle Hämatologie der Medizinischen Hochschule Hannover (MHH), erhält zum zweiten Mal den begehrten Proof of Concept Grant für seine Pionierforschung zum Usher-Syndrom. Er möchte eine gesunde Kopie des defekten Gens direkt in das Auge einbringen und so eine drohende Erblindung verhindern.

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Neues zur Biomechanik der Augenlider

Eine aktuelle Studie von Forschern der University of California, Los Angeles (UCLA) zeigt, dass die Bewegung des Augenlids wesentlich komplexer ist und vom Nervensystem präziser gesteuert wird als bisher angenommen. Diese Entdeckung könnte zur Entwicklung von Prothesen führen, die die Augenlidfunktion nach einer Gesichtslähmung wiederherstellen.

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Stargardt Disease: VeonGen Receives FDA Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation for Gene Therapy

The Munich-based genetic medicine company VeonGen Therapeutics (formerly ViGeneron) announced that the FDA has granted Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation to VG801, its lead investigational gene therapy for Stargardt disease and other ABCA4 mutation–associated retinal dystrophies.

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KI verbessert Diagnose genetischer Augenkrankheiten - Bonner Forschende maßgeblich an internationaler Studie beteiligt

Ein internationales Forschungsteam hat unter Federführung des University College London (UCL) ein Werkzeug der künstlichen Intelligenz, Eye2Gene entwickelt, das anhand von Routine-Augenscans die genetische Ursache von erblichen Netzhauterkrankungen (IRDs) genau vorhersagen kann. Forschende der Universitätsklinikums Bonn und der Universität Bonn waren maßgeblich an den Ergebnissen der Studie beteiligt.

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Ein verborgenes Uhrwerk im Auge

Die Studie eines IOB-Forschungsteams, veröffentlicht in Nature Neuroscience, zeigt, wie die Netzhaut Unterschiede in der Signalleitung ausgleicht – noch bevor Informationen das Gehirn erreichen.

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Snails as New Model for Eye Regeneration Research

US scientists have established the apple snail as a new research organism for investigating eye regeneration, which may hold the key for restoring vision due to damage and disease.

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MacTel: Study confirms long-term benefit of neuroprotective implant

Phase 3 trial results helped support FDA approval of ENCELTO for MacTel. ENCELTO utilizes an encapsulated cell therapy technology designed to continually deliver therapeutic doses of ciliary neurotrophic factor (CNTF) to the retina to assist in slowing the progression of the disease.

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Researchers identify brain circuits responsible for visual acuity

Studies demonstrate the effect of retinal injury on visual processing pathways, providing insights for the development of vision restoration therapies.

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Organische photoelektrochemische Transistoren: Neuer Ansatz zur Behandlung von Netzhauterkrankungen

Ein interdisziplinäres Forschungsteam um Prof. Francesca Santoro und Dr. Valeria Criscuolo (RWTH Aachen und Forschungszentrum Jülich), hat in Zusammenarbeit mit Prof. Daniele Leonori (RWTH) und Jun. Prof. Giovanni Maria Piccini (Universität von Modena und Reggio Emilia) eine neue Klasse von sogenannten organischen photoelektrochemischen Transistoren (OPECTs) entwickelt. Diese sind in der Lage, biologische Synapsen mit lichtgesteuerter, reversibler analoger Plastizität nachzuahmen.

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„Molekularer Lichtschalter“ verspricht Hilfe für blinde, taube und herzkranke Menschen

Steuerung der Zellaktivität mit Licht: Göttinger Forscher*innen des Exzellenzclusters Multiscale Bioimaging (MBExC) und des Else Kröner Fresenius Zentrums für Optogenetische Therapien der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) entwickeln lichtempfindliches Protein, das den Seh- und Hörsinn wiederherstellen und den Herzrhythmus regulieren kann. Das Besondere: Es reichen bereits sehr geringe Lichtmengen aus, um diesen „molekularen Lichtschalter“ zu bedienen.

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Retina View im Gespräch mit Prof. Dr. Martin Spitzer: Professur für die Zukunft des Sehens

Wie kann eine einzelne Professur den Fortschritt in der Augenmedizin beschleunigen? Diese Frage steht im Zentrum der aktuellen Episode des Wissenschaftspodcasts „Retina View“. Moderator Thomas Duda spricht mit Prof. Dr. Martin Spitzer, Direktor der Universitäts-Augenklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), über die neue Stiftungsprofessur für Künstliche Intelligenz in der Augenheilkunde – und über die große Vision, die damit verbunden ist.

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Boehringer Ingelheim startet Phase-II-Studie zur oralen Behandlung des diabetischen Makulaödems

Boehringer Ingelheim gab den Start der THULITE-Phase-II-Studie (NCT06962839) bekannt. In dieser Studie werden Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von BI 1815368 als potenzielle orale Behandlung zur Verbesserung des Sehvermögens bei Menschen mit diabetischem Makulaödem (DME) untersucht.¹

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Eye cells "rewire" themselves when vision begins to fail

Mouse study reveals how retinal neurons adapt by forming new connections during early stages of retinitis pigmentosa.

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First Gene-Agnostic Therapy to Treat RP: Nanoscope Initiates Rolling Submission of BLA to FDA

Nanoscope announced the initiation of a rolling submission of a Biologics License Application (BLA) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its lead investigational therapy, MCO-010, for the treatment of severe vision loss due to retinitis pigmentosa (RP).

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Heidelberg Engineering präsentiert Eye2Gene™ – KI-Durchbruch für die präzisionsmedizinische Augenheilkunde

Heidelberg Engineering gibt mit Stolz die Veröffentlichung einer wegweisenden Studie zur Künstlichen Intelligenz in der ophthalmologischen Diagnostik bekannt. Die in Nature Machine Intelligence erschienene Publikation trägt den Titel „Next-generation phenotyping of inherited retinal diseases from multimodal imaging with Eye2Gene“.

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Tübingen und Paris bündeln Kräfte für die Augenforschung - „Limits2Vision“ untersucht Energiestoffwechsel der Netzhaut

Zwei führende europäische Institute für Augenforschung – das Forschungsinstitut für Augenheilkunde (FIA) der Universität Tübingen und das Institut de la Vision (IDV) der Sorbonne Université in Paris – bündeln ihre Kräfte, um gemeinsam ein herausragendes internationales Forschungs- und Ausbildungsprogramm zu realisieren.

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Cholesterol Processing: Strategy to prevent age-related macular degeneration identified

Fixing problems in cholesterol metabolism could slow or block progression of age-related macular degeneration (AMD), according to new research in mice and human plasma samples.

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Lineage Cell Therapeutics’ OpRegen holds potential to become new treatment option for GA

Lineage Cell Therapeutics’ OpRegen (RG6501) is gaining attention as a promising one-time allogenic cell therapy for geographic atrophy (GA), following encouraging results from its Phase I/IIa trial. OpRegen’s ability to improve and stabilize vision positions it as a potential breakthrough in addressing a critical unmet need in GA management, says GlobalData, a leading data and analytics company.

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Podcast Retina View: Wenn falsche Baupläne zu Sehverlust führen – Proteinbiosynthese und Zelltod

In der aktuellen Folge von „Retina View“ ist Dr. Thorsten Mosler zu Gast, jetzt Teamleiter in der Arbeitsgruppe von Prof. Ivan Dikic am Institut für Biochemie II (IBC2) der Goethe-Universität Frankfurt. Der Podcast wirft einen Blick auf aktuelle Forschungsergebnisse, die zeigen, wie eine verlangsamte Bearbeitung von Protein-Bauanleitungen zum Zelltod führen kann – ein Prozess, der weitreichende Bedeutung für das Verständnis neurodegenerativer Erkrankungen haben könnte.

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Universitäts-Augenklinik Bochum: Fördermittel für Forschungsprojekt zur Vermeidung von Tierversuchen

Die Universitäts-Augenklinik an den Knappschaft Kliniken Universitätsklinikum Bochum, erhält eine Förderzusage vom Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) für das zukunftsweisende Forschungsprojekt „BestPracticePig-2“. Das Projekt zielt darauf ab, tierversuchsfreie Alternativmethoden in der Augenforschung zu etablieren.

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Vom Labor zur Klinik: Netzhautforschung in Tübingen – Prof. Dr. Marius Ueffing im Interview

Wie identifiziert man die molekularen Ursachen von Netzhauterkrankungen und entwickelt darauf basierend neue Therapieansätze? Im neuen Eyefox Video-Interview spricht Prof. Dr. Marius Ueffing über Methoden und Konzepte: von Proteomik und künstlicher Intelligenz bis zur engen Verzahnung von Forschung und Klinik in Tübingen.

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Vom Labor zur Klinik: Netzhautforschung in Tübingen – Prof. Dr. Marius Ueffing

Wie identifiziert man die molekularen Ursachen von Netzhauterkrankungen und entwickelt darauf basierend neue Therapieansätze? Im neuen Eyefox Interview spricht Prof. Dr. Marius Ueffing über Methoden und Konzepte: von Proteomik und künstlicher Intelligenz bis zur engen Verzahnung von Forschung und Klinik in Tübingen.

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Blick ins Auge: Netzhaut-Scans als Schlüssel zur Früherkennung von Diabetes, Bluthochdruck und Alzheimer?

Die Netzhaut bietet durch ihre direkte Einsicht in die kleinsten Blutgefäße des Körpers einzigartige Möglichkeiten, Hinweise auf systemische Erkrankungen frühzeitig zu erkennen. Ein Statement von Prof. Dr. Frank G. Holz, Vorsitzender der Stiftung Auge und Direktor der Universitäts-Augenklinik Bonn.

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Genetic Research: New Hope for Patients with Inherited Retinal Diseases

To improve diagnostic accuracy and advance understanding of disease mechanics, experts at the University of Oklahoma are mapping gene mutations associated with vision loss.

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Sehstörungen nach Schlaganfall: European Stroke Organisation veröffentlicht Leitlinie

Nach einem Schlaganfall treten häufig auch Sehstörungen treten auf. Es gibt jedoch Kontroversen darüber, wie sie am besten untersucht werden sollten, wann die Untersuchung stattfinden sollte und wie die verschiedenen Arten von Sehstörungen optimal behandelt werden können.

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HIV-Arzneimittel verbessert Sehvermögen von DMÖ-Patienten

Lamivudin, ein kostengünstiges und seit Langem zugelassenes HIV-Medikament, kann das Sehvermögen bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (DMÖ) wirksamer und zu deutlich geringeren Kosten verbessern als viele derzeit verfügbaren Therapien, so Forscher um Prof. Dr. Jayakrishna Ambati, University of Virginia, in einer neue klinische Studie.

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US scientists test surgical technique to improve cell therapy for dry AMD

National Institutes of Health (NIH) scientists have developed a new surgical technique for implanting multiple tissue grafts in the eye's retina. The findings in animals may help advance treatment options for dry age-related macular degeneration (AMD).

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Morbus Stargardt: Durchbruch in der Gentherapie – Bence György, M.D., Ph.D.

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Bence György und Botond Roska vom Institut für Molekulare und Klinische Ophthalmologie Basel (IOB) entwickelte eine hocheffiziente Gen-Editierung Technologie namens Base Editing, die Morbus Stargardt therapieren könnte. Im Interview erklärt Bence György, warum sich Morbus Stargardt besonders gut für die Erprobung gentherapeutischer Ansätze eignet, wie Base Editing funktioniert und welche Schritte zur Vorbereitung klinischer Studien geplant sind.

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Morbus Stargardt: Durchbruch in der Gentherapie – Bence György (IOB) im Interview

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Bence György und Botond Roska am Institut für Molekulare und Klinische Ophthalmologie Basel (IOB) hat eine hochwirksame Geneditierungstechnologie namens Base Editing entwickelt, die das Potenzial hat, Morbus Stargardt zu therapieren. Im Interview erklärt Bence György, warum sich gerade diese Erkrankung besonders gut für gentherapeutische Ansätze eignet, wie Base Editing funktioniert und welche Schritte zur Vorbereitung klinischer Studien geplant sind.

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AI-Integrated Imaging Reveals Retinal Cellular Structures with Precision and Speed

A new cost-efficient and open-source technology could revolutionize the diagnosis and treatment of eye and brain diseases.

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Netzhautveränderungen liefern frühe Hinweise auf Diabetes, Bluthochdruck und Alzheimer

Die Netzhaut bündelt und verarbeitet nicht nur Lichtimpulse und gibt diese an den Sehnerv weiter – umgekehrt lassen sich durch kleinste Veränderungen an Gefäßen und Nervenzellen Diabetes, Bluthochdruck oder Alzheimer erkennen. Und das bevor die eigentlichen Symptome dieser Erkrankungen auftreten.

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Letzter Aufruf: Jetzt für den Peter-Abel-Preis 2025 bewerben!

Die Zeit läuft ab! Noch bis zum 15. Juni 2025 haben junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die Chance, sich mit ihrer Dissertation um den renommierten Peter-Abel-Preis der VDCO zu bewerben. Augenärztinnen und Augenärzte, ebenso Optometristinnen und Optometristen mit Forschungsschwerpunkt in Optometrie, Kontaktlinsenoptik oder der Physiologie des Auges sind ausdrücklich eingeladen, ihre Arbeiten einzureichen.

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Bessere Katarakt-OPs durch KI-Video-Analyse

Obwohl die manuelle Kleinschnitt-Kataraktoperation in den Ländern des globalen Südens weit verbreitet ist, gibt es keinen öffentlich zugänglichen OP-Video Datensatz für diese Operation, was eine kritische Lücke in der Kataraktchirurgie-Forschung hinterlässt.

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Universität Freiburg: Neue Forschung zu Krankheitsmechanismen der AMD

Neue Emmy Noether-Gruppe unter Leitung von Dr. Julian Wolf, Mitglied der Medizinischen Fakultät der Universität Freiburg und Forschungsgruppenleiter an der Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Freiburg, erforscht die Ursachen der altersabhängigen Makuladegeneration.

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Logistik der Zelle entschlüsselt: Erste umfassende Beschreibung chemischer Transportwege

Ein bisher beispielloser internationaler Kraftakt zur Entschlüsselung des zellulären Transports chemischer Substanzen mündete nun in vier bahnbrechenden Studien, die in der Fachzeitschrift Molecular Systems Biology veröffentlicht wurden. Die neuen Erkenntnisse zu den Solute Carrier (SLCs) sind auch für die ophthalmologische Grundlagenforschung relevant.

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Blood cells offer new way to stop corneal damage

In a world first, scientists at the Centre for Eye Research Australia (CERA) have used platelet-derived extracellular vesicles (PEVs) to provide first-line treatment for corneal injuries in lab experiments.

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Karolinska Institutet: Vitamin supplements slow down the progression of glaucoma

A vitamin supplement that improves metabolism in the eye appears to slow down damage to the optic nerve in glaucoma. Promising results have been published in the journal Cell Reports Medicine. The researchers behind the study have now started a clinical trial on patients.

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Diabetic Retinopathy: Hypoglycemia Contributes to Eye Damage and Vision Loss

In a new National Institutes of Health-funded study led by scientists at the Wilmer Eye Institute, Johns Hopkins Medicine researchers say they have determined that hypoglycemia may promote a breakdown of the blood-retinal barrier. An experimental drug, the pharmacologic dual HIF-1 and HIF-2 inhibitor (32-134D), may help to treat the condition.

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STEM-CORE: Millionenförderung für Stammzellforschung am Auge

Im Rahmen der MSCA-Förderlinie der Europäischen Union (EU) wird das Projekt STEM-CORE, welches unter anderem am Zentrum für Augenheilkunde der Uniklinik Köln angesiedelt ist, mit über vier Millionen Euro gefördert.

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Prof. Dr. rer. nat. Marius Ueffing – Darum Netzhautforschung

Prof. Dr. rer. nat. Marius Ueffing ist seit 2011 Direktor des Forschungsinstituts für Augenheilkunde der Universität Tübingen. Schwerpunkt seiner Arbeit ist die Entschlüsselung der Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut. Dafür analysiert er das Zusammenwirken aller Proteine im Gewebe und entschlüsselt die molekularen Mechanismen der Erkrankungen. Ziel seiner Arbeit ist die Entwicklung wirksamer Therapien für seltene erbliche Netzhauterkrankungen, AMD und die diabetische Makulopathie.

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Glaukom: Japanische Forscher präsentieren vielversprechendes KI-Screening-Verfahren

Ein Team der Tohoku-Universität in Sendai hat mit dem KI-basierten Glaukom-Screening-Netzwerk (AI-GS) eine Methode entwickelt, die Fundusbilder automatisiert auswertet und glaukombedingte Schäden bereits im Frühstadium erkennt. Die Studie wurde in Nature veröffentlicht.

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Neuer Retina View Podcast: Sehzellen aus dem Labor – Hoffnung für die Netzhautforschung?

In dieser Episode von Retina View werfen wir einen Blick hinter die Kulissen eines außergewöhnlichen Forschungsprojekts: ReRetina. Unsere Gäste Julia Pawlick und Johannes Striebel vom Team rund um Prof. Dr. Volker Busskamp, das am Universitätsklinikum Bonn Degenerative Netzhauterkrankungen erforscht, erklären, wie es gelingt, menschliche Sehzellen – genauer gesagt: Zapfen-Photorezeptorzellen – aus Stammzellen zu gewinnen.

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Gold nanoparticles may help to restore vision

A team of Brown University researchers has identified a promising new approach that may one day help to restore vision in people affected by macular degeneration and other retinal disorders.

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Researchers Stimulate Retina to Reveal Never-Before-Seen Color

A multidisciplinary team from the University of California, Berkeley created a new platform called “Oz” that directly controls the human eye’s photoreceptor activity via cell-by-cell light delivery, providing new insight into the nature of human sight and vision loss. The researchers also found a way to manipulate the eye into seeing a brand-new color — a blue-green color of unparalleled saturation that they named “olo.”

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Studie: Gehirn erlernt Ausblenden störender visueller Reize

Forschende der Universität Leipzig und der Vrije Universität Amsterdam haben mithilfe von Gehirnstrommessungen (EEG) herausgefunden, dass sich frühe visuelle Verarbeitungsprozesse des Menschen durch wiederholte Erfahrung verändern. Ihre gemeinsame Studie haben sie soeben in der Fachzeitschrift „The Journal of Neuroscience“ veröffentlicht.

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Verarbeitung visueller Sinnesreize: Wenn Neuronen im Gleichklang kommunizieren

Das menschliche Gehirn verarbeitet kontinuierlich Sinnesreize, die im Wettstreit um unsere Aufmerksamkeit stehen. Unsere Fähigkeit der Selektion ermöglicht es uns, gezielt Informationen zu verarbeiten und irrelevante Reize zu ignorieren. Auf diese Weise können wir ein uns bekanntes Gesicht in einer großen Menschenmenge wiedererkennen. Doch wie ist das möglich?

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Reserpine may prevent vision loss in inherited retinal dystrophies

New studies in rats suggest the drug reserpine, approved in 1955 for high blood pressure, might treat the blinding disease retinitis pigmentosa, especially in females.

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Dr. Lukas Goerdt wins Heidelberg Engineering Xtreme Research Award 2025

A groundbreaking study published in Translational Vision Science & Technology introduces a new nomenclature for analyzing retinal structures in high-resolution optical coherence tomography (OCT), offering researchers a refined map of the retina that could enhance diagnostics and understanding of ocular disease.

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Immungedächtnis des Auges: DFG-Förderung von 500.000 Euro für drei Jahre

Am Zentrum für Augenheilkunde der Uniklinik Köln erfüllt der Lehrstuhl für Experimentelle Immunologie des Auges eine wichtige Brückenfunktion zwischen Grundlagenforschung und der Entwicklung neuer immun-basierter Therapieansätze bei Augenerkrankungen. Hier ist auch das Forschungsprojekt „Immungedächtnis“ unter der Leitung von Univ.-Prof. Dr. Thomas Langmann angesiedelt, dessen Förderung die DFG mit über einer halben Million Euro für weitere drei Jahre fortsetzt.

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Innovatives Transportsystem für die Gentherapie im Einsatz gegen Netzhautdystrophien

Die neu entwickelte ENVLPE Technologie bedient sich modifizierter, nicht-infektiöser Hüllen viralen Ursprungs als Trägersystemen für molekulare Werkzeuge, um eine präzise Korrektur defekter Gene zu ermöglichen. Erste Tests an Mausmodellen für bestimmte Netzhautdystrophien verliefen erfolgreich: Nach der Injektion in den subretinalen Raum begannen die Tiere auf Lichtreize zu reagieren.

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Mit KI das Sehsystem im Gehirn verstehen

Ein internationales Forschungsteam (MICrONS) hat mit Beteiligung der Universität Göttingen neue KI-Modelle entwickelt, um die komplexe Verarbeitung von visuellen Reizen im Gehirn zu entschlüsseln. Die Forschenden untersuchten, wie Form, Verschaltungsmuster und Aktivität von Nervenzellen im Mäusegehirn zusammenhängen. Die zentralen Ergebnisse des Projektes wurden in einer Reihe von Artikeln in den Fachzeitschriften Nature und Nature Communications veröffentlicht.

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Molecular messenger of sight: Some of RBP3 secrets have been exposed

Scientists from the International Centre for Translational Eye Research (ICTER), Warsaw, have for the first time looked deep into the protein structure that may determine our vision - and discovered that it is much more dynamic than previously thought. RBP3 not only changes its shape depending on its load but may also play a role in protecting the retina from diseases ranging from diabetic retinopathy to retinitis pigmentosa

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First Successful Induction of Long-term Neural Regeneration in Mammalian Retinas

A research team led by Professor Jin Woo Kim from the Department of Biological Sciences of the Korea Advanced Institute of Science and Technology (KAIST) has developed a treatment method that restores vision through retinal nerve regeneration.

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Geschädigte Mitochondrien: Wie Zellen ihre Kraftwerke reparieren

Forschende der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf (HHU) und der Universität zu Köln um HHU-Medizinprofessor Dr. David Pla-Martín beschreiben in der Fachzeitschrift Science Advances, wie Zellen mit schadhaften Mitochondrien ein spezielles Recyclingsystem aktivieren, um beschädigtes genetisches Material zu beseitigen.

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Ocular Biomarkers: Moorfields Eye Hospital and insitro Announce Collaboration

The collaboration will develop a novel AI foundation model to aid in genetic discovery of new ocular biomarkers for precision patient segmentation and therapeutic targets for neurodegenerative and related conditions.

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Myelin Repair Drug Shows Promise in Restoring Vision

Researchers at the University of Colorado Anschutz Medical Campus have found a promising drug candidate that could help restore vision in individuals with multiple sclerosis (MS) and other neurological conditions that damage neurons.

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Optogenetics: Vision Restoration in Retinitis Pigmentosa

Researchers with Nanoscope Therapeutics Inc. have announced the publication of a paper, “A synthetic opsin restores vision in patients with severe retinal degeneration,” in Molecular Therapy, the flagship journal of the American Society of Gene & Cell Therapy. The publication marks a major breakthrough in mutation-independent optogenetic monotherapy for patients suffering from inherited retinal diseases.

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Fuchs-Endotheldystrophie: Augentropfen statt Operation?

Das Zentrum für Augenheilkunde der Uniklinik Köln beteiligt sich an einer Studie zur Descemet Stripping Only-Technik.

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Eye drops slow vision loss in animal models

Researchers at the National Institutes of Health (NIH) have developed eye drops that extend vision in animal models of retinitis pigmentosa and AMD. The eye drops contain a small fragment derived from a protein found in the eye, known as pigment epithelium-derived factor (PEDF). PEDF helps preserve cells in the eye’s retina.

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Study shows promise for retinal-surgery robot

When even the most highly trained surgeons perform procedures on the retina, the stakes are high. Surgeons must account for patients’ breathing, snoring, and eye movements, along with their own involuntary hand tremors, while they work on a layer of cells less than a millimeter thick.

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Mit KI-generiertem Netzhaut-Screening zur kardiovaskulären Risikovorhersage

KI beim augenärztlichen Routine-Check ermöglicht, Wahrscheinlichkeit für schwerwiegende Ereignisse bei Menschen mit Typ-2-Diabetes einzuschätzen

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Three novel disease genes identified as drivers of a new form of hereditary retinal blindness

Researchers of the Institute of Molecular and Clinical Ophthalmology Basel (IOB), working with a broad international team, have identified mutations in three genes encoding subunits of the vesicular AP-5 complex as a new cause of hereditary macular dystrophy, a form of inherited retinal disease (IRD) that leads to progressive vision loss.

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19. Potsdam Meeting: Treffen der internationalen Retina-Forschungscommunity

Seit 2005 lädt die PRO RETINA-Stiftung zur Verhütung von Blindheit alljährlich die internationale Retina-Forschungscommunity zu einem interdisziplinären Dialog nach Potsdam ein. Dieses Jahr findet das Kolloquium am 4. und 5. April statt.

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Universitätsklinikum Tübingen: Millionenförderung für innovative Therapieansätze bei erblichen Netzhauterkrankungen

Das Tübinger Department für Augenheilkunde erlebt einen historischen Meilenstein in seiner Mission, erbliche Netzhauterkrankungen zu verzögern oder gar zu heilen. Möglich wurde dies durch eine wissenschaftliche Kooperationsvereinbarung des Tübinger Universitätsklinikums und der Medizinischen Fakultät mit der Stiftung für Medizininnovationen (SfM).

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Novel Stem Cell Therapy Repairs Irreversible Corneal Damage

A study led by researchers at the Massachusetts Eye and Ear, Boston, demonstrated strong support that cultivated autologous limbal epithelial cell transplantation is safe and feasible. The treatment, called cultivated autologous limbal epithelial cells (CALEC), restored corneal surfaces in 14 patients.

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Fuchs'sche Endotheldystrophie plus Katarakt – wann wie operieren?

Das Zentrum für Augenheilkunde der Uniklinik Köln und der Medizinischen Fakultät konnte erfolgreich eine Finanzierung von ca. 730.000 Euro für eine europäische multizentrische klinische Studie einwerben. Hierbei soll das beste operative Vorgehen für Patienten mit Fuchs'scher Endotheldystrophie und gleichzeitig bestehender Katarakt ermittelt werden.

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Gleiche Gene, anderes Sehvermögen? Neue Erkenntnisse zur Augenentwicklung

Was beeinflusst das Sehvermögen? Und können gleiche Gene zu unterschiedlicher Sehfähigkeit führen? Ein internationales Forschungsteam unter Leitung der Universitäten Göttingen und Barcelona, der Oxford Brookes University und der Universität Durham hat dazu neue Erkenntnisse gewonnen.

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Primäres Offenwinkelglaukom: Studie zur Therapie von Gesichtsfelddefekten mit transkornealer Elektrostimulation

Die Universitätsmedizin Mainz will im Rahmen einer neuen Pilotstudie überprüfen, ob durch die Anwendung der transkornealen Elektrostimulation (TES) dem Fortschreiten von Gesichtsfelddefekten bei Glaukompatient:innen sicher und wirksam entgegengewirkt werden kann.

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