Produkte

CLE-Aufklärung war gestern: IOL Probesehen vor der OP sorgt für präzise Vorhersagbarkeit

Studienergebnisse und erste Praxiserfahrungen belegen eindrücklich die hohe Vorhersagbarkeit des OP-Ergebnisses bei CLE/RLE durch die IOL Experience mit RALV® von 1stQ. Zudem bietet die Geräteneuheit RALV (Hersteller: DEZIMAL GmbH) ein großes Potenzial das subjektive Sehergebnis auch im Hinblick auf Halos und Glare zu optimieren. Denn die sensorische Dominanztestung war noch nie so schnell und zuverlässig durchzuführen.

Weiterlesen  299
CLE-Aufklärung war gestern: IOL Probesehen vor der OP sorgt für präzise Vorhersagbarkeit

Entzündung verstehen - DMÖ, Makulaödem nach RVV und Uveitis wirkungsvoll behandeln

DMÖ, Makulaödem nach RVV und Uveitis sind multifaktorielle Erkrankungen, die unbehandelt zu bleibendem Visusverlust führen. Der gemeinsame Nenner – und ein entscheidender Treiber in der Pathogenese – sind bei allen drei Indikationen die starke inflammatorische Komponente. Die antientzündliche und antiangiogenetische Wirkung macht Kortikosteroide wie Dexamethason vielversprechend für einen Einsatz als First-Line-Therapie.

Weiterlesen  716
Entzündung verstehen - DMÖ, Makulaödem nach RVV und Uveitis wirkungsvoll behandeln

Neurodiagnostics through Ocular Data: machineMD Secures Topcon Healthcare, Inc. as Lead Investor

machineMD, an award-winning medical device company at the forefront of neurodiagnostic innovation, today announced a strategic investment from Topcon Healthcare, Inc., a global leader in robotic diagnostics and digital solutions. This partnership aligns with Topcon Healthcare’s mission to deliver Healthcare from the Eye™, enhancing access to high-quality care while optimizing healthcare costs.

Weiterlesen  243
Neurodiagnostics through Ocular Data: machineMD Secures Topcon Healthcare, Inc. as Lead Investor

Positive Results Demonstrate Efficacy of Bio-Interventional Technology for Uveoscleral Outflow Enhancement in Glaucoma Patients

Iantrek Corporation has announced the publication of positive 2-year results from its prospective clinical study evaluating its proprietary bio-reinforced cyclodialysis technology. The study, published in Ophthalmology Science, confirms the long-term efficacy and safety of Iantrek’s bio-interventional platform for uveoscleral outflow enhancement in open-angle glaucoma patients undergoing combined cataract surgery.

Weiterlesen  450
Positive Results Demonstrate Efficacy of Bio-Interventional Technology for Uveoscleral Outflow Enhancement in Glaucoma Patients

Sicher und schonend: iStent inject W – die wirklich mikroinvasive Lösung für Glaukompatienten

In der modernen Glaukombehandlung ist Effizienz entscheidend – sowohl für Ärzte als auch für Patienten. Der iStent inject W ist die führende mikroinvasive Technologie zur Behandlung von Patienten mit mildem bis moderatem Glaukom. Der iStent inject W verbindet effektive Technologie mit vorhersagbaren Ergebnissen und bewährter Wirksamkeit. Er setzt damit neue Maßstäbe in der Glaukomchirurgie.(1,2)

Weiterlesen  652
Sicher und schonend: iStent inject W – die wirklich mikroinvasive Lösung für Glaukompatienten

EMA untersucht NAION-Risiko von semaglutidhaltigen Arzneimitteln

Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat mit der Überprüfung von semaglutidhaltigen Arzneimitteln begonnen, nachdem in zwei Beobachtungsstudien Bedenken hinsichtlich eines erhöhten Risikos für das Auftreten einer nichtarteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) geäußert wurden. Semaglutid, ein GLP-1-Rezeptoragonist, ist ein Wirkstoff in Medikamenten zur Behandlung von Diabetes und Adipositas (Ozempic, Rybelsus und Wegovy).

Weiterlesen  941
EMA untersucht NAION-Risiko von semaglutidhaltigen Arzneimitteln

ViGeneron Advances Retinitis Pigmentosa Therapy with Key FDA Designation and Trial Milestone

ViGeneron GmbH announced two important milestones for its novel gene therapy candidate VG901, to treat patients with retinitis pigmentosa (RP) caused by mutations in the CNGA1 gene. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) to VG901, and the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) has unanimously approved dose escalation in the ongoing Phase 1b clinical trial

Weiterlesen  1434
ViGeneron Advances Retinitis Pigmentosa Therapy with Key FDA Designation and Trial Milestone

OCUVITE® Citicolin: Für ein gesundes Nervensystem des Auges und für eine Erhaltung der normalen Sehkraft⁺

Mit OCUVITE® Citicolin steht jetzt ein neues Nahrungsergänzungsmittel der bewährten Premiummarke OCUVITE® zur Verfügung. Die 4 wertvollen Mikronährstoffe von OCUVITE® Citicolin tragen zur normalen Funktion des Nervensystems und zur Erhaltung der normalen Sehkraft bei.⁺ Jede Softgel-Kapsel enthält 250 mg hochwertiges Citicolin sowie die 3 Vitamine B6, A und E. Citicolin ist ein wichtiger Baustein bei der Zellmembransynthese.¹

Weiterlesen  919
OCUVITE® Citicolin: Für ein gesundes Nervensystem des Auges und für eine Erhaltung der normalen Sehkraft⁺

Neuer Fall im Fokus: Dr. Martin Loertscher über die Myopiekontrolle bei einem 10-jährigen Jungen

Kurzsichtigkeit ist weltweit auf dem Vormarsch. Und damit auch die hohe Myopie, einer der Hauptrisikofaktoren für Augenerkrankungen wie Glaukom, Netzhautablösung oder myope Makuladegeneration. Deshalb gilt es, die Progression der Kurzsichtigkeit möglichst früh zu verhindern. Wie ihm dies bei einem 10-jährigen Jungen gelungen ist, erklärt Dr. Martin Loertscher im neuen „Fall im Fokus“.

Weiterlesen  872
Neuer Fall im Fokus: Dr. Martin Loertscher über die Myopiekontrolle bei einem 10-jährigen Jungen

Genetisch bedingte Augenerkrankungen: Nanoscope lizenziert von Max-Planck-Innovation entwickelte optogenetische Technologie

Die CatCh (calcium-transporting channelrhodopsin)-Technologie bietet Hoffnung auf Wiederherstellung des Sehvermögens bei genetisch bedingten Augenerkrankungen wie Retinitis pigmentosa, Morbus Stargardt und altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Entwickelt wurde sie von Ernst Bamberg, einem der Pioniere auf dem Gebiet der Optogenetik, und seinen Kollegen am Max-Planck-Institut für Biophysik.

Weiterlesen  1183
Genetisch bedingte Augenerkrankungen: Nanoscope lizenziert von Max-Planck-Innovation entwickelte optogenetische Technologie

Sicherheit und Effektivität eines supraziliaren Drainageimplantats im klinischen Alltag: Die STAR-LIFE-Studie

In den letzten Jahren hat sich die minimal-invasive Glaukomchirurgie (MIGS) als vielversprechende Behandlungsoption etabliert, besonders für Patienten mit Offenwinkelglaukom. Die STAR-LIFE-Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit des supraziliaren Drainageimplantats MINIject® (iSTAR Medical, Belgien) unter alltäglichen klinischen Bedingungen zu untersuchen. Diese Analyse konzentriert sich auf die ersten 100 Patienten, die über einen Zeitraum von 6 Monaten beobachtet wurden.

Weiterlesen  819
Sicherheit und Effektivität eines supraziliaren Drainageimplantats im klinischen Alltag: Die STAR-LIFE-Studie

Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Entzündungen sind bei DMÖ, RVV und Uveitis relevante Faktoren der Pathogenese.(9-11) Ein intravitreales Implantat mit multifaktoriellem Wirkspektrum kann viele relevante Entzündungsmediatoren dieser retinalen Erkrankungen hemmen (8,12-15) – und das als First-Line-Option schon ab Beginn der Therapie. (16-20) Von dem in Studien (21-23) belegten schnellen Wirkeintritt (1-3) und einer langen Wirkdauer (8) können Patient:innen und Patienten zusätzlich profitieren.

Weiterlesen  783
Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Stargardt Macular Degeneration: First randomized, controlled gene therapy trial planned

Nanoscope Therapeutics announced a productive End-of-Phase 2 meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its clinical program evaluating MCO-010 for the treatment of severe vision loss due to Stargardt Macular Degeneration (SMD), supporting advancement of MCO-010 to a Phase 3 registrational trial. The MCO-010 gene therapy utilizes an intraocular injection for delivery of a gene that encodes for the ambient light-sensitive MCO protein into retinal cells.

Weiterlesen  1320
Stargardt Macular Degeneration: First randomized, controlled gene therapy trial planned

OCUVITE® Citicolin: Für ein gesundes Nervensystem des Auges und für eine Erhaltung der normalen Sehkraft⁺

Mit OCUVITE® Citicolin steht jetzt ein neues Nahrungsergänzungsmittel der bewährten Premiummarke OCUVITE® zur Verfügung. Die 4 wertvollen Mikronährstoffe von OCUVITE® Citicolin tragen zur normalen Funktion des Nervensystems und zur Erhaltung der normalen Sehkraft bei.⁺ Jede Softgel-Kapsel enthält 250 mg hochwertiges Citicolin sowie die 3 Vitamine B6, A und E. Citicolin ist ein wichtiger Baustein bei der Zellmembransynthese.¹

Weiterlesen  1540
OCUVITE® Citicolin: Für ein gesundes Nervensystem des Auges und für eine Erhaltung der normalen Sehkraft⁺

Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Entzündungen sind bei DMÖ, RVV und Uveitis relevante Faktoren der Pathogenese.(9-11) Ein intravitreales Implantat mit multifaktoriellem Wirkspektrum kann viele relevante Entzündungsmediatoren dieser retinalen Erkrankungen hemmen (8,12-15) – und das als First-Line-Option schon ab Beginn der Therapie. (16-20) Von dem in Studien (21-23) belegten schnellen Wirkeintritt (1-3) und einer langen Wirkdauer (8) können Patient:innen und Patienten zusätzlich profitieren.

Weiterlesen  1074
Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Laserchirurgie: Excimer & Femto Laser für Fortgeschrittene – Das 20. Ophthalmologische Quartett

Im Fokus der Sendung stehen Retreatments mit dem Femto und Excimer Laser: In den vorgestellten Fällen geht es um einen Sogverlust bei einem Femto-Flap, eine Re-PRK aufgrund störender Aberrationen höherer Ordnung, um eine Femtolasik nach PRK bei einer myopen Patientin mit beidseitiger Map-Dot-Fingerprint-Dystrophie sowie die vielfältigen Möglichkeiten für den Einsatz eines Femtosekundenlasers. Mit freundlicher Unterstützung von Ziemer Ophthalmology.

Weiterlesen  4487

Nachhaltigkeit und Sicherheit dank der MIDES Phako-Reparatur

MIDES repariert Phako-Handstücke aller führenden Modelle gemäß höchster Qualitätsmaßstäben und Sicherheitskriterien. Das erlaubt Ärztinnen und Ärzten der Augenheilkunde ihre Gesundheitsversorgung nachhaltiger auszurichten, indem die Lebensdauer ihrer wertvollen Medizintechnikprodukte verlängert wird und CO2e-Emissionen und der Verbrauch kostbarer, natürlicher Ressourcen gegenüber einer Neuanschaffung signifikant verringert werden

Weiterlesen  710
Nachhaltigkeit und Sicherheit dank der MIDES Phako-Reparatur

Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Entzündungen sind bei DMÖ, RVV und Uveitis relevante Faktoren der Pathogenese.(9-11) Ein intravitreales Implantat mit multifaktoriellem Wirkspektrum kann viele relevante Entzündungsmediatoren dieser retinalen Erkrankungen hemmen (8,12-15) – und das als First-Line-Option schon ab Beginn der Therapie. (16-20) Von dem in Studien (21-23) belegten schnellen Wirkeintritt (1-3) und einer langen Wirkdauer (8) können Patient:innen und Patienten zusätzlich profitieren.

Weiterlesen  1166
Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Biosimilars: Neue Wege in der Netzhauttherapie – Das Ophthalmologische Quartett

Biosimilars haben in Disziplinen wie Onkologie, Dermatologie oder Gastroenterologie längst ihren festen Platz. In der Ophthalmologie sind sie dagegen noch relativ neu. Doch auch hier kommen immer mehr dieser Arzneimittel auf den Markt. Grund genug, sich in der 19. Ausgabe des Ophthalmologischen Quartetts intensiv mit dem Thema Biosimilars in der Therapie von Netzhauterkrankungen auseinanderzusetzen.

Weiterlesen  1897
Biosimilars: Neue Wege in der Netzhauttherapie – Das Ophthalmologische Quartett

Essilor® Stellest® Brillengläser verlangsamen Myopie-Progression um 67 %; neue Studienergebnisse bestätigen Wirksamkeit

Die Brillengläser wurden in einer mittlerweile fünfjährigen klinischen Studie getestet und haben sich wiederholt als wirksam bei der Kontrolle der Myopie-Progression erwiesen. Zudem erfüllen sie die ISO-Normen für die spektrale Durchlässigkeit, was ihre Eignung zur Teilnahme am Straßenverkehr bestätigt. Essilor® Stellest® Brillengläser sind jetzt in verschiedenen Farben erhältlich.

Weiterlesen  807
Essilor® Stellest® Brillengläser verlangsamen Myopie-Progression um 67 %; neue Studienergebnisse bestätigen Wirksamkeit

CE-Kennzeichnung für den ersten Femtosekundenlaser zur nicht-invasiven Glaukombehandlung

Das Medizintechnikunternehmen ViaLase Inc. gab bekannt, dass es in der Europäischen Union die CE-Kennzeichnung für seinen ViaLase Laser zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom erhalten hat. Bei dem „Bildgeführte Femtosekundenlaser-Hochpräzisionstrabekulotomie" (FLigHT) genannten Verfahren kombiniert das Gerät Femtosekundenlasertechnologie mit einer Bildführung auf Mikron-Ebene.

Weiterlesen  933
CE-Kennzeichnung für den ersten Femtosekundenlaser zur nicht-invasiven Glaukombehandlung

Kontakt zu EYEFOX

+49 (30) 4036 422 - 0

info@eyefox.com