Spin-off des IOB: RhyGaze AG bringt bahnbrechende Gentherapie zur Behandlung von Blindheit auf den Weg Die RhyGaze AG, ein Spin-off des Instituts für molekulare und klinische Ophthalmologie Basel (IOB), entwickelt eine neuartige Gentherapie zur Behandlung von Augenerkrankungen, die die Sehkraft beeinträchtigen. Diese Therapie zielt auf Zapfenzellen ab, um das Augenlicht der Patienten wiederherzustellen. BGV und Novartis Venture Fund fungierten als Co-Lead-Investoren in der Seed-Finanzierungsrunde mit einem Gesamtvolumen von CHF 10 Millionen. Weiterlesen 140
Geographische Atrophie möglicherweise bald behandelbar? – Komplementinhibitoren im Fokus aktueller Studien Den Blick jetzt schärfen für eine der häufigsten Ursachen für Sehverlust • Anspruchsvolle Differenzialdiagnose: Welche Bildgebung anwenden, um die geographische Atrophie von anderen Makulopathien abzugrenzen? • Aktuelle Daten zu möglichen zukünftigen Therapieoptionen und deren Herausforderungen bei der GA Weiterlesen 808
Myopie Management mit Myopia-Solutions.com Suchen Sie eine universell einsetzbare Lösung zur Auswertung von Achslängenmessungen? Myopia-Solutions.com bietet Augenärzt*innen, Optometrist*innen und Optiker*innen einfach und direkt diesen Service – und das komplett kostenlos und geräteunabhängig. Weiterlesen 201
DOC 2024: DMÖ und nAMD – Überzeugende Ergebnisse in der klinischen Praxis ab der First-Line Auf dem 36. Internationalen Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) diskutierten Experten im Rahmen eines Roche-Symposiums aktuelle Daten zur intravitrealen Injektion eines bi-spezifischen Antikörpers ab der First-Line bei DMÖ und nAMD. Neben Real-World-Erfahrungen insbesondere bei therapienaiven Patient:innen standen auch Themen wie die Verlängerung des Behandlungsintervalls oder die Reduktion harter Exsudate im Fokus. Weiterlesen 168
Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8) Entzündungen sind bei DMÖ, RVV und Uveitis relevante Faktoren der Pathogenese.(9-11) Ein intravitreales Implantat mit multifaktoriellem Wirkspektrum kann viele relevante Entzündungsmediatoren dieser retinalen Erkrankungen hemmen (8,12-15) – und das als First-Line-Option schon ab Beginn der Therapie. (16-20) Von dem in Studien (21-23) belegten schnellen Wirkeintritt (1-3) und einer langen Wirkdauer (8) können Patient:innen und Patienten zusätzlich profitieren. Weiterlesen 498
Pro Retina zur negativen Stellungnahme der EMA zur Zulassung von Syfovre Apellis Pharmaceuticals, Inc. gab kürzlich bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine negative Stellungnahme zum Zulassungsantrag der Fa. Apellis für Syfovre® (Wirkstoff Pegcetacoplan) zur Behandlung der geographischen Atrophie (GA) abgegeben hat. Die Patientenselbsthilfe PRO RETINA Deutschland e. V. weiß, dass viele Betroffene Hoffnungen an die Zulassung des neuen Medikaments geknüpft haben. Weiterlesen 172
EMA’s CHMP Issues Negative Opinion of Syfovre for Geographic Atrophy The Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) of the European Medicines Agency (EMA) has adopted a negative opinion on the marketing authorization application (MAA) of Apellis’s intravitreal pegcetacoplan (Syfovre) for the treatment of geographic atrophy (GA). Apellis to seek re-examination. Weiterlesen 476
Supraziliäre MIGS: iSTAR MINIject®S „MINIject®S“: Die neueste Generation des Systems macht die Implantation des MINIjects dank einer Nitinol-Einführungshülse noch berechenbarer. Weiterlesen 1131
Biosimilars: Neue Wege in der Netzhauttherapie – Das Ophthalmologische Quartett Biosimilars haben in Disziplinen wie Onkologie, Dermatologie oder Gastroenterologie längst ihren festen Platz. In der Ophthalmologie sind sie dagegen noch relativ neu. Doch auch hier kommen immer mehr dieser Arzneimittel auf den Markt. Grund genug, sich in der 19. Ausgabe des Ophthalmologischen Quartetts intensiv mit dem Thema Biosimilars in der Therapie von Netzhauterkrankungen auseinanderzusetzen. Weiterlesen 518
Indikationserweiterung für Vabysmo empfohlen Der CHMP empfahl Indikationserweiterungen für 11 Arzneimittel, die in der EU bereits zugelassen sind. Dazu zählt auch Vabysmo (Faricimab). Weiterlesen 258
Expertenstimme zu Vorteilen und praktische Erfahrungen Sie möchten spannende Einblicke in praktische Erfahrungen zu Therapieoptionen bei nAMD und DMÖ in der First-Line-Therapie erhalten? Prof. Dr. Hakan Kaymak vom Makula-Netzhaut-Zentrum in Düsseldorf gibt Einblicke und beantwortet Fragen zum Unterschied in der Behandlung und zu wichtigen Faktoren der Therapiewahl bei nAMD und DMÖ in der First-Line-Therapie. Weiterlesen 526
"SOLIX" - Das Ultra High-Speed-FullRange™ OCT Das Modell "SOLIX" stellt derzeit das Flaggschiff des US-amerikanischen Herstellers OPTOVUE dar. Weiterlesen 397
Retina Symposium auf dem DOC 2024 AbbVie nimmt am Internationalen Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) vom 20. bis 22. Juni 2024 in Nürnberg teil. Lernen Sie das Team kennen und gehen Sie in den fachlichen Austausch am AbbVie-Stand und besuchen Sie unser Symposium, Freitag, 21. Juni 2024, von 14.00 bis 15.30 Uhr im Saal Kiew. Weiterlesen 685
Senkt Melatonin das AMD-Risiko? Eine US-amerikanische retrospektive Kohortenstudie ergab, dass die Einnahme von Melatonin mit einem geringeren Risiko für die Entwicklung und das Fortschreiten der altersbedingten Makuladegeneration (AMD) verbunden sein könnte. Weiterlesen 661
Akanthamöben-Keratitis: EMA-Zulassungsempfehlung für Akantior Im Mai hat die EMA 14 neue Zulassungsempfehlungen ausgesprochen. Neben einer Gentherapie bei Hämophilie B und dem EU-weit ersten Impfstoff, der vor Chikungunya schützt, erhielt auch Akantior (Polihexanid) ein positives Gutachten. Weiterlesen 642
Die iTrack™-Kanaloplastik wird auf dem Internationalen Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) 2024 vorgestellt Nova Eye Medical Limited, ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf fortschrittliche ophthalmologische Behandlungstechnologien und -geräte spezialisiert hat, freut sich bekannt zu geben, dass die firmeneigene iTrack™-Kanaloplastik-Technologie im Rahmen des offiziellen wissenschaftlichen Programms des 36. Internationalen Kongresses der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC), der vom 20. bis 22. Juni 2024 in Nürnberg stattfindet, vorgestellt werden wird. Weiterlesen 230
Mehr sehen, mehr behandeln Das einzige 200°-Ultra-Weitwinkelbild der Netzhaut mit nur einer Aufnahme¹ Weiterlesen 379
Langwirksame Steroide – Die IDEALe Therapie bei chronischem diabetischem Makulaödem? Symposium im Rahmen der DOC 2024 Weiterlesen 413
Retina Symposium auf dem DOC 2024 AbbVie nimmt am Internationalen Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) vom 20. bis 22. Juni 2024 in Nürnberg teil. Lernen Sie das Team kennen und gehen Sie in den fachlichen Austausch am AbbVie-Stand und besuchen Sie unser Symposium, Freitag, 21. Juni 2024, von 14.00 bis 15.30 Uhr im Saal Kiew. Weiterlesen 795
DOC in Nürnberg: iSTAR Medical stellt das MINIject®S vor Auf dem diesjährigen DOC-Kongress in Nürnberg wird iSTAR Medical eine neue Generation seines, supraziliären MIGS „MINIject“ vorstellen. Auf Stand 7AD2 können interessierte Chirurgen vom 20. bis 22. Juni die neue Technologie im Drylab testen. Weiterlesen 413
Subjektive Refraktion in 5 Minuten Die künstliche Intelligenz des „SiVIEW“ ermöglicht selbst unerfahrenem Personal in kürzester Zeit eine vollständige Nah- und Fernprüfung mit zuverlässigen Ergebnissen. Weiterlesen 559
Innovative 3D printing could revolutionise treatment for cataracts and other eye conditions University of East Anglia researchers have made a significant breakthrough in ocular device technology with the introduction of a novel resin for 3D printing intraocular devices. This innovation has potential to enhance the manufacture of eye implants universally used in cataract and refractive surgeries. Weiterlesen 1071
ZEISS: Verbesserte OCT-Technologie ZEISS kündigt Verbesserungen der OCT-Technologie an, um die wachsende Nachfrage für eine datengesteuerte Patientenversorgung zu unterstützen. Als Teil des ZEISS Medical Ecosystems ist ZEISS CIRRUS 6000 mit fortschrittlichen Cybersicherheitsfunktionen und der größten OCT-Referenzdatenbank auf dem US-Markt ausgestattet. Weiterlesen 206
European Commission Marketing Authorization for LYTENAVA (bevacizumab gamma) for the Treatment of Wet AMD LYTENAVA™ (bevacizumab gamma) becomes first ophthalmic formulation of bevacizumab to receive European Commission Marketing Authorization for the treatment of wet AMD / Advancing toward commercial launch of LYTENAVA™ (bevacizumab gamma) in EU expected in calendar Q1 2025 Weiterlesen 827
Vorderabschnitts-OCT und Cornea-Topographiesystem Das fortschrittliche MS-39 verspricht exzellente Vorderkammer-Aufnahmen mit besonders hoher Auflösung, insbesondere im Vergleich zur konventionellen Scheimpflugkamera. Weiterlesen 969
Therapieoptionen in der First-Line bei nAMD und DMÖ – ein EYEFOX Fachgespräch mit Prof. Dr. Hakan Kaymak Prof. Dr. Hakan Kaymak (Makula-Netzhaut-Zentrum, Düsseldorf) über seine Erfahrungen mit First-Line-Therapieoption für die Behandlung von nAMD und DMÖ. Weiterlesen 626
G-BA: Erneute Zusatznutzenbewertung von Tebentafusp nach Erreichen der Umsatzschwelle Bei der erneuten Nutzenbewertung von Orphan Drugs im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie bestätigt der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) für den Wirkstoff Tebentafusp bei uvealem Melanom einen beträchtlichen Zusatznutzen. Weiterlesen 439
Erfahren Sie mehr darüber, wie Sie die Optos Technologie in Ihrer Praxis einsetzen können Finden Sie ein Gerät, das zu Ihrem Zentrum und Ihren Patienten passt Weiterlesen 588
Ultraschall mit 15 μm Auflösung und einzigartiger Flexibilität Das B-Scan PLUS von Keeler (UK) bietet Ihnen hervorragende optische Eigenschaften in kompakter Form. Weiterlesen 573
Immer auf dem neusten Wissensstand sein: Das Ophthaversum von Roche Das Ophthaversum von Roche bietet Ihnen die Möglichkeit, immer auf dem neusten Stand der Forschung und Praxis in der Augenheilkunde zu sein. Dabei gibt es regelmäßige Updates zu innovativen Therapieoptionen, neuen Technologien und aktuellen Forschungsansätzen sowie Tipps für die klinische Praxis, News zu wissenschaftlichen Entwicklungen und Diskussionsbeiträge zu hochaktuellen Fragestellungen. Weiterlesen 678
STAAR Surgical feiert 3 Millionen Implantierbare Collamer® Linsen. Lesen Sie die ganze Press Release hier: Weiterlesen 397
Konfokaler Netzhautscanner mit Fluoreszenzangiographie Das iCare EIDON FA deckt eine enorme Bandbreite der Bildgebungsmodalitäten für die verschiedensten Anwendungen ab und stellt einen Maßstab für die multimodale Weitwinkel-Fundusbildgebung dar. Weiterlesen 628
Geographic Atrophy: Aviceda Therapeutics Announces Formation of European Clinical Advisory Board The European Clinical Advisory Board (CAB) is made up of internationally recognized thought leaders in retina. The CAB will provide strategic consultation on the company’s clinical development of its lead asset, AVD-104, for the treatment of geographic atrophy (GA) secondary to age-related macular degeneration (AMD). Weiterlesen 784
Highlights vom Roche Symposium im Rahmen des AAD-Kongresses Finden Sie hier direkt vom Kongress der Augenärztlichen Akademie Deutschlands 2024 neue Informationen zur First Line Therapie bei nAMD und DMÖ. Weiterlesen 918
Klinische Studiendaten zu Aflibercept 8 mg veröffentlicht In der US-amerikanischen Fachzeitschrift The Lancet wurden aktuelle Studiendaten zu Aflibercept 8 mg mit verlängerten Behandlungsintervallen bei Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) publiziert. Weiterlesen 435
nAMD: Bevacizumab erhält Zulassungsempfehlung der EMA Der Off-Label-Gebrauch von Avastin® zur Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) könnte bald enden: Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA hat für die Zulassung von Bevacizumab plädiert. Weiterlesen 1062
FDA Approval For Clobetasol Propionate Eye Drop for Post-Operative Inflammation And Pain The first new steroid to the ophthalmic sector in more than a decade: Taiwan-based Formosa Pharmaceuticals and AimMax Therapeutics (United States) announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved clobetasol propionate ophthalmic suspension 0.05% (APP13007), for the treatment of post-operative inflammation and pain following ocular surgery. Weiterlesen 891
Geographische Atrophie: Aktuelle Studien- und Versorgungslage Anlässlich des Kongresses der Augenärztlichen Akademie Deutschland 2024 fasst Prof. Dr. Frank G. Holz, Direktor der Universitäts-Augenklinik Bonn, die aktuelle Studien- und Versorgungslage zusammen. Weiterlesen 858
Ultra-Weitwinkel-Bildgebung mit RGB-Modalität: optomap® liefert wertvolle Informationen für die Diagnose Mit der aktuellen Generation der California-Geräte stellte Optos das erste Ultra-Weitwinkelbild Farbe rgb (rot/grün/blau) im Rahmen des AAD vom 6. bis 9. März 2024 in Düsseldorf live vor. Die Modalität liefert wertvolle Informationen über die vitreoretinale Oberfläche, die Netzhaut und das retinale Pigmentepithel und zusätzliche Informationen für die Diagnose. Weiterlesen 472
Presbyopiekorrektur mit Sonderlinsen – von Mono+ bis Trifokal: Das neue Ophthalmologische Quartett Auf dem Gebiet der Presbyopiekorrektur mittels Intraokularlinsen passiert so viel, dass es manchmal schwierig ist, den Überblick zu behalten: Neue Produkte kommen auf den Markt, neue Empfehlungen werden ausgesprochen, bekannte Konzepte modifiziert. Das Ophthalmologische Quartett bringt Licht ins Dunkel und diskutiert unterschiedliche Möglichkeiten der Presbyopiekorrektur mit Sonderlinsen – von Monofokal-Plus- bis zu Trifokal-IOL. Weiterlesen 762
Johnson & Johnson Medtech führt neue presbyopie-korrigierende Intraokularlinse Tecnis Puresee™ in Emea ein Die Linse der nächsten Generation ermöglicht PatientInnen durch ihr rein refraktives Design durchgehende, ausgezeichnete Sehqualität. Weiterlesen 2604
Sight Sciences führt das OMNI® Surgical System der Ergo-Serie in Europa ein Sight Sciences, Inc. gibt die Einführung der Ergo-Serie des OMNI® Surgical System in Europa bekannt, einer Technologie, die es Chirurgen erleichtert, minimal-invasive, implantatfreie Glaukom-Eingriffe bei Erwachsenen mit Offenwinkelglaukom durchzuführen. Weiterlesen 489
IQWiG: Tebentafusp bei uvealem Melanom – Hinweis auf beträchtlichen Zusatznutzen Patientinnen und Patienten mit inoperablem oder metastasiertem uvealem Melanom überleben mit der neuen Therapie länger als mit einer anderen Therapie nach ärztlicher Maßgabe. Weiterlesen 493
augenblicke – MEIN SERVICE: Unterstützung für nAMD & DMÖ-Patient:innen, auch auf Russisch oder Türkisch augenblicke - MEIN SERVICE bietet allen Patient:innen mit nAMD und DMÖ und ihren Angehörigen umfassende und bedarfsgerechte Informationen rund um die Erkrankungen und um das Leben mit Sehbehinderung. Weiterlesen 720
Ziemer @ DGII / Winter ESCRS in Frankfurt Ziemer FEMTO Z8 NEO - Die innovative All-in-One Laserplattform für die refraktive, therapeutische und Katarakt-Chirurgie vom Pionier der Niedrigenergie-Laser Technologie Weiterlesen 673
Neujahrsgrüße und Rückblick auf das erste Jahr mit Biosimilars in der Ophthalmologie Das STADAPHARM Team wünscht Ihnen ein gesundes und erfolgreiches neues Jahr! Zum Jahreswechsel möchten wir gemeinsam mit Ihnen einen kurzen Rückblick auf die spannenden Entwicklungen und Ereignisse des vergangenen Jahres in der Augenheilkunde werfen. Weiterlesen 732
Pegcetacoplan gegen geographische Atrophie: Negatives CHMP-Gutachten Der Fachausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA hat in seiner jüngsten Sitzung die Ablehnung der Marktzulassung für Pegcetacoplan (SYFOVRE) gegen geographische Atrophie (GA) empfohlen. Der Hersteller, Apellis, kündigte an, dass er gegen die Empfehlung Berufung einlegen wird. Weiterlesen 2080
Klinische Ergebnisse mit monofokaler hydrophober Premium-IOL ISOPURE ist eine monofokale hydrophobe Premium-IOL, die für Katarakt-Patienten geeignet ist. Sie wurde entwickelt, um unter allen Bedingungen ein funktionelles Sehen im Intermediärbereich zu ermöglichen, ohne Kompromisse bei der Sehqualität einzugehen, und das mit der Einfachheit einer monofokalen IOL. Weiterlesen 766
SIRIUS+: Das hochpräzise Hornhaut-Topographie und -Tomographiesystem mit außergewöhnlich schneller Bilderfassung Die SIRIUS+ kombiniert die Scheimpflug- und die Placidotechnologie in einer Aufnahme. Diese einzigartige Symbiose verspricht exzellente Genauigkeit und eine hervorragende Reproduzierbarkeit für Vorder- UND Rückfläche. Weiterlesen 710
VISUMAX 800 mit SMILE pro Software von ZEISS erhält FDA-Zulassung in den USA Die neueste Generation des ZEISS Femtosekundenlasers bietet der Refraktivchirurgie schnellere Behandlungsmöglichkeiten, größere Flexibilität und einen verbesserten klinischen Arbeitsablauf. Weiterlesen 396
Supraziliäre MIGS: Bereits mehr als 2.500 MINIject® implantiert Zum Jahresbeginn gab iSTAR Medical das Erreichen eines weiteren Meilensteins in der Markteinführung des einzigen kommerziell erhältlichen supraziliären MIGS-Implantats bekannt. Weiterlesen 775
Therapieoptionen bei der altersabhängigen Makuladegeneration – Biosimilars im Fokus Im Rahmen der Sendereihe OphthalmoLive auf Streamed up! sponsorte Biogen ein Partner´s Satellite zum Thema Therapieoptionen bei der altersabhängigen Makuladegeneration – Biosimilars im Fokus. Weiterlesen 1023
Universitäts-Augenklinik Heidelberg: Startup-Team mit Science4Life Venture Cup 2024 ausgezeichnet Die Gewinner der Ideenphase von Science4Life stehen fest. Aus 93 Einreichungen wurden die innovativsten Start-ups prämiert – darunter VitreoSub, ein Forscherteam des David J Apple Center for Vision Research der Universitäts-Augenklinik Heidelberg. Leiter des Centers ist Prof. Dr. med. Gerd U. Auffarth. Weiterlesen 1359
Perfekte Dokumentation auf Knopfdruck Nicht ohne Grund ist die DigiPro die meistverkaufte digitale Spaltlampe der Welt. Weiterlesen 534
Topcon führt die non-mydriatische Netzhautkamera NW500 auf dem europäischen Markt ein Verbesserte Bildqualität bei Umgebungslicht, auch bei Augen mit kleinen Pupillen Weiterlesen 421
Unsere Welt in Bewegung: UFSK-International OSYS GmbH Image-Video Freut euch auf beeindruckende Einblicke hinter die Kulissen und lernt die Menschen kennen, die UFSK-OSYS zu dem machen, was es ist. Weiterlesen 156
Heidelberg AppWay bietet exklusiven Zugang zum GA Monitor, dem ersten und einzigen in der EU zugelassenen KI-gestützten GA-Algorithmus für den klinischen Einsatz Heidelberg Engineering Partner RetInSight erhält die erste Zertifizierung gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung für den klinischen Einsatz von GA Monitor, der ausschließlich auf SPECTRALIS Bildern basiert Weiterlesen 528
Biosimilars im Patientengespräch: Tipps, Erfahrungswerte, Framing! Berlin, 30. September – Während des STADAPHARM-Symposiums auf dem DOG 2023 präsentierte Priv.-Doz. Dr. med. Raffael Liegl, der Geschäftsführende Oberarzt und Leiter des klinischen Studienzentrums der Augenklinik UK Bonn, nützliche Ratschläge, wertvolle Erfahrungswerte und effektive Framing-Strategien für Gespräche mit Patienten über Biosimilars. Weiterlesen 1033
TrueColour Netzhautscanner mit Fluoreszenzangiographie Das EIDON FA von iCare generiert echte Farbbilder, Infrarot-, Rotfrei-, Autofluoreszenz- und FAG-Aufnahmen inklusive Videoangiographie der Frühphase. Weiterlesen 569
Viel Aufmerksamkeit für das MINIject® Glaukom-Implantat bei der DOG in Berlin Gleich von mehreren Stellen kam beim diesjähren DOG-Kogress positive Rückmeldung zum MINIject. Das supraziliäre MIGS-Implantat des belgischen Start-Ups iSTAR Medical rückte sowohl im wissenschaftlichen Programm, als auch auf der Industrieausstellung wiederholt in den Vordergrund. Neueste klinische Daten mit drei Jahren Nachbeobachtung, sowie das sehr gut besuchte Dry-Lab auf dem iSTAR Medical Stand spielten dabei die größte Rolle. Weiterlesen 1485
iTrack™-Kanaloplastik: Positive 6-Jahres-Daten Im Journal of Glaucoma veröffentlichte 6-Jahres-Daten zeigen eine wirksame und anhaltende Senkung des Augeninnendrucks durch die iTrack™-Kanaloplastik. Weiterlesen 330
FDA genehmigt Vabysmo® zur Behandlung des retinalen Venenverschlusses Nach neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) ist der retinale Venenverschlus (RVV) die dritte Indikation, für die die US-amerikanische Behörde den bispezifischen Antikörper zugelassen hat. Weiterlesen 1940
AAO 2023: ZEISS präsentiert erweitertes Angebot an Geräten und digitalen Lösungen Die Medizintechnik von ZEISS präsentiert auf dem Kongress der American Academy of Ophthalmology (AAO) vom 4. bis 6. November 2023 in San Francisco neueste Geräte und digitale Lösungen zur Verbesserung klinischer Arbeitsabläufe in den Bereichen Katarakt, korneale Refraktivchirurgie und Retina. Weiterlesen 398
Augeninnendruck-Monitoring mit dem iCare HOME2 Tonometer – Fachgespräch mit Glaukomexpertin Dr. Barbara Wirostko Der Augeninnendruck gilt als wichtigster Risiko- und einziger therapeutisch beeinflussbarer Faktor bei einer Glaukomerkrankung. Doch er ist Schwankungen unterworfen. Auch diese nur vorübergehenden Druckerhöhungen können zu einer Sehnervenschädigung führen. Aus diesem Grunde ist es so wichtig, den Augeninnendruck im Verlauf zu überprüfen – etwa mit dem iCare HOME2. Mehr dazu im neuen EYEFOX Fachgespräch. Weiterlesen 784
ZEISS und Boehringer Ingelheim arbeiten gemeinsam an der Früherkennung von Augenkrankheiten und der Prävention von Sehkraftverlust Die Medizintechnik von ZEISS und Boehringer Ingelheim geben eine langfristige strategische Zusammenarbeit bekannt. Ziel ist es, prädiktive Analysen zu entwickeln, die eine Früherkennung von Augenkrankheiten und individuelle Behandlungen ermöglichen, um den Verlust der Sehkraft bei Personen mit schweren Augenerkrankungen zu verhindern. Weiterlesen 439
Neue Horizonte im Bereich Geographische Atrophie (GA) – Sind wir bereit? DOG-Symposium von Apellis mit hochkarätiger Diskussion • Expert:innen sind sich einig: Der Therapiebedarf im Bereich GA ist groß • C3-Komplementinhibition könnte das Fortschreiten der GA verlangsamen Weiterlesen 1208
Besuchen Sie iSTAR auf der DOG Starten Sie Ihren DOG-Kogress mit einem Besuch auf dem iSTAR Medical Stand - das belgische Start-Up bietet dort Drylabs mit dem supraziliären MIGS „MINIject®“ an. Weiterlesen 674
UWF-Technologie mit optomap®-geführter optischer Kohärenztomographie: eine valide Alternative zur Fluoreszenzangiographie (FA)? Für eine frühzeitige Differenzierung von intraretinalen mikrovaskulären Anomalien (IRMA) und Neovaskularisationen „elsewhere“ (NVE) bei Diabetes-Patienten galt bisher die Fluoreszenzangiographie (FA) als bewährtes Diagnostikverfahren. Doch fundierte Ergebnisse belegen, dass die UWF geführte OCT neben der Differenzierung sogar nicht identifizierbare NVE aufdecken kann.¹ Weiterlesen 638
NEU: Moxifloxacin Stulln® sine Augentropfen Pharma Stulln bringt ein weiteres Antibiotikum neben Ofloxacin Stulln® auf den Markt - Moxifloxacin Stulln® sine Augentropfen Weiterlesen 896
MIGS-Verfahren und die iStent-Technologie – Fachgespräch mit Prof. Anselm Jünemann Im Interview spricht Prof. Dr. Dr. h.c. Dr Jünemann über die Hauptargumente für die Anwendung mikroinvasiver Verfahren, Kriterien bei der Patientenselektion und die Besonderheiten des iStent W. Zudem gibt er Tipps für Augenärzte, die mit MIGS-Verfahren beginnen möchten. Prof. Anselm Jünemann zählt zu den führenden Glaukom-Experten Deutschlands. MIGS-Verfahren verwendet er seit 2009. Weiterlesen 5063
iSTAR MINIject auf der DOG in Berlin: Das bio-integrierende, supraziliäre MIGS für die Glaukomchirurgie Auf dem diesjährigen DOG-Kongress in Berlin führt kaum ein Weg an iSTAR Medical vorbei. Das belgische Start-Up wird auf seinem Stand vom 28.09.-01.10. ein MINIject-Drylab anbieten. Außerdem findet am Freitag, 29.09. um 12:30 Uhr ein Lunch-Symposium mit Prof. Dr. Kaweh Mansouri (Lausanne), Prof. Dr. Burkhard Dick (Bochum) und Dr. Karsten Klabe (Düsseldorf) zum einzigen kommerziell erhältlichen supraziliären MIGS-Implantat statt. Weiterlesen 1336
iCare - für lückenlose Tensioprofile Nur iCare bietet ein ausgereiftes Konzept für perfektes Glaukompatientenmanagement und -Screening. Weiterlesen 558
MIGS-Verfahren und die iStent Technologie – Fachgespräch mit Prof. Anselm Jünemann neu in der EYEFOX Mediathek Im Interview mit EYEFOX spricht Prof. Jünemann über Hauptargumente für die Anwendung mikroinvasiver Verfahren, Kriterien bei der Patientenselektion und die Besonderheiten des iStent W. Zudem gibt er Tipps für Augenärzte, die mit MIGS-Verfahren beginnen möchten. Weiterlesen 543
SMILE: Mehr als 8 Millionen Augen behandelt ZEISS feiert einen neuen Meilenstein: Bis heute wurden weltweit mehr als 8 Millionen Augen mit der Small Incision Lenticule Extraction (SMILE®) behandelt. Damit untermauert ZEISS seinen Anspruch als Marktführer im Bereich der Laser-Sehkorrektur mit einem der umfassendsten Portfolios der Branche. Weiterlesen 372
Steuerbar und biologisch abbaubar: Niederländische Forscherin entwickelt innovative Glaukom-Implantate Wie könnten MIGS-Implantate verbessert werden? Mit dieser Frage setzt sich Inês Figueiredo Pereira im Rahmen ihrer Promotion auseinander. Dabei entwickelte die niederländische Forscherin ein steuerbares sowie ein biologisch abbaubares Implantat. Für ihre Doktorarbeit erhielt sie ein „cum laude“. Diese Auszeichnung wird in den Niederlanden äußerst selten und nur für besonders hervorragende Forschungsarbeiten vergeben. Weiterlesen 835
FDA-Zulassung für Avacincaptad Pegol zur Behandlung der Geographischen Atrophie Astellas Pharma Inc. gab bekannt, dass die FDA Avacincaptad Pegol (IZERVAY) als intravitreale Lösung für die Behandlung der Geografischen Atrophie (GA) zugelassen hat. Damit stehen – nach der Zulassung von Pegcetacoplan (SYFOVRE, Apellis Pharmaceuticals) im Februar – in den USA jetzt zwei Medikamente zur Therapie der atrophen AMD zur Verfügung. Weiterlesen 3709
Galenus-von-Pergamon-Preis: Zwei Arzneimittel aus dem Bereich der Augenheilkunde nominiert Um die pharmakologische Forschung im Dienste der Entwicklung neuer und innovativer Arzneimittel zu fördern, vergibt die Springer Medizin Verlag GmbH seit 1985 den Galenus-von-Pergamon-Preis in Deutschland. Ein unabhängiges Preiskollegium entscheidet, welches herausragende Arzneimittel den Preis in Form einer Medaille in den Kategorien „Primary Care“, „Specialist Care“ und „Orphan Drugs“ erhält. Weiterlesen 677
Demodex Blepharitis: FDA-Zulassung für neuartige Augentropfen Ursache einer chronischen, therapierefraktären Entzündung im Bereich der Augenlider kann ein Befall mit Demodex-Milben sein. Die gängigen Therapien lindern vor allem die Symptome. In den USA hat die FDA jetzt Augentropfen zugelassen, welche die Milben abtöten. Weiterlesen 4036
optomap®: effiziente Detektion von kritischen Veränderungen in weniger als einer halben Sekunde – mit 200°-Retina-Bildgebung Als einzige Ultraweitwinkel (UWF™)-Technologie mit 200°-Einzelbildaufnahme ermöglicht die optomap-Bildgebung, in kürzester Zeit über 80 % der Netzhaut zu erfassen und Auffälligkeiten bis über die Vortexvenen hinaus zu erkennen – ohne Mydriasis. Damit beschleunigt sie die Abläufe in Klinik und Praxis und verbessert das Patientenmanagement. Fit für die Zukunft macht OptosAI für DR: Die KI-gestützte und CE-zertifizierte Anwendung unterstützt effektiv die Detektion von diabetischer Retinopathie. Weiterlesen 488
MS-39 - Das Placido-OCT Das MS-39 verspricht exzellente Vorderkammer-Aufnahmen mit besonders hoher Auflösung, insbesondere im Vergleich zur konventionellen Scheimpflugkamera. Dies wird durch eine smarte Kombination der bewährten Placido-Topographie mit OCT-Technologie erreicht. Weiterlesen 490
Neue US-Studie: Atropin-Augentropfen zur Verlangsamung der Myopie-Progression NICHT besser als Placebo Die vom National Eye Institute finanzierte Studie unterstreicht die Notwendigkeit weiterer Forschung zur Verhinderung hoher Myopie – und sie steht im Widerspruch zu den Resultaten anderer Studien aus den USA, vor allem aber aus Ostasien. Weiterlesen 2339
Bahnbrechende Zelltherapie für Erkrankungen des Hornhautendothels? Im März 2023 hat die japanische Zulassungsbehörde Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) mit Vyznova™ erstmals eine Zelltherapie zur Behandlung von Patienten mit bullöser Keratopathie zugelassen. Klinische Studien in den USA und Europa sind in Planung. Weiterlesen 1405
Zulassungsänderung für Brolucizumab Das Dosierungsschema für die Anwendung von Brolucizumab bei neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD) und diabetischem Makulaödem (DMÖ) wurde aktualisiert. Weiterlesen 960
„Das Ergebnis des Linsentauschs vorab erleben“ Auf der DOC wurde von 1stQ Deutschland ein neuartiges ophthalmologisches Gerät zur Vorhersagbarkeit des OP-Ergebnisses bei refraktivem Linsentausch vorgestellt. Was es mit RALV (Real Artificial Lens Vision) auf sich hat, lesen Sie im Hintergrundinterview mit Dr. Olivier La Schiazza, geschäftsführender Gesellschafter und Gründer DEZIMAL GmbH, und Rüdiger Dworschak, geschäftsführender Gesellschafter 1stQ Deutschland GmbH, Berater und Mentor bei der RALV-Entwicklung und DEZIMAL GmbH. Weiterlesen 2155
optomap®: effiziente Detektion von kritischen Veränderungen in weniger als einer halben Sekunde – mit 200°-Retina-Bildgebung Als einzige Ultraweitwinkel (UWF™)-Technologie mit 200°-Einzelbildaufnahme ermöglicht die optomap-Bildgebung, in kürzester Zeit über 80 % der Netzhaut zu erfassen und Auffälligkeiten bis über die Vortexvenen hinaus zu erkennen – ohne Mydriasis. Damit beschleunigt sie die Abläufe in Klinik und Praxis und verbessert das Patientenmanagement. Fit für die Zukunft macht OptosAI für DR: Die KI-gestützte und CE-zertifizierte Anwendung unterstützt die Detektion von diabetischer Retinopathie (DR). Weiterlesen 941
SIRIUS+ – Die Placido-Scheimpflugkamera für exzellente Genauigkeit Die SIRIUS+ kombiniert die Scheimpflug- und die Placidotechnologie in einer Aufnahme. Diese einzigartige Symbiose verspricht exzellente Genauigkeit und eine hervorragende Reproduzierbarkeit für Vorder- UND Rückfläche. Weiterlesen 992
NEU: MiYOSMART Sonnenbrillengläser, die Myopie-Management mit dem Schutz vor intensivem Sonnenlicht kombinieren Hoya Vision Care, ein führendes Unternehmen im Bereich optischer Innovationen, gab heute die Einführung der MiYOSMART-Sonnenbrillengläser bekannt, die ab April 2023 in 30 Ländern für Kinder mit progredienter Myopie zur Verfügung stehen werden. Weiterlesen 1265
Suchen Sie noch nach einer Tageslinse, die Ihren Kunden maximale Feuchtigkeit für 16 Stunden liefert?* Biotrue® ONEday ist eine Ein-Tages-Kontaktlinse aus einem hochwasserhaltigen Hydrogel, die dank der revolutionären Surface Active Technology fast 100% ihrer Feuchtigkeit für 16 Stunden bewahrt und gleichzeitig hohe Tränenfilmstabilität sowie maximalen Tragekomfort bietet.** Weiterlesen 631
optomap®: effiziente Detektion von kritischen Veränderungen in weniger als einer halben Sekunde – mit 200°-Retina-Bildgebung Als einzige Ultraweitwinkel (UWF™)-Technologie mit 200°-Einzelbildaufnahme ermöglicht die optomap-Bildgebung, in kürzester Zeit über 80 % der Netzhaut zu erfassen und Auffälligkeiten bis über die Vortexvenen hinaus zu erkennen – ohne Mydriasis. Damit beschleunigt sie die Abläufe in Klinik und Praxis und verbessert das Patientenmanagement. Fit für die Zukunft macht OptosKI für DR: Die KI-gestützte und CE-zertifizierte Anwendung unterstützt effektiv die Detektion von diabetischer Retinopathie. Weiterlesen 819
CXL direkt an der Spaltlampe Das „C-Eye“ ermöglicht die Behandlung von Keratokonus und Keratitis sowohl wie gewohnt beim liegenden Patienten im OP, als auch direkt an Ihrem Untersuchungsplatz. Weiterlesen 833
Rayner DOC-Lunch Symposium: Neue Technologien für erweiterte Tiefenschärfe in der Kataraktchirurgie Besuchen Sie unser Symposium und lernen unsere RayOne EMV (Monofokal+ Linse mit erweitereter Tiefenschärfe) von herausragenden Referenten kennen. Weiterlesen 1037
„Atlas – Innovative YAG Laser Anwendungen“ – Gratis-Exemplare auf der DOC „Außerordentlich Beeindruckend“ – so DOC-Präsident Dr. Armin Scharrer zu dem neuen Bildband „Atlas – Innovative YAG Laser Anwendungen“. Auf mehr als 200 Seiten stellt er innovative Konzepte zu YAG-Laser-Applikationen am Vorderabschnitt vor. Gratis-Exemplare des Atlas‘ erhalten Sie auf der DOC. Weiterlesen 1069
Optos präsentiert eine neue Ultra-Weitwinkel-Farbbildmodalität, die Augenspezialisten zusätzliche Erkenntnisse über die Netzhaut liefert Optos plc, das führende Unternehmen im Bereich der Netzhautbildgebung, gibt bekannt, dass die für das California FA-Gerät verfügbaren optomap® Ultraweitwinkel (UWF™) Modalitäten der Netzhautbildgebung erweitert werden, um Augenärzte beim Management und der Behandlungsplanung von Erkrankungen weiter zu unterstützen. Weiterlesen 489
CME-Modul Therapie des primären Offenwinkelglaukoms Prof. Dr. med. Carl Erb ist ärztlicher Leiter der Augenklinik in Berlin und vermittelt in dieser Fortbildung die aktuellen Kenntnisse zur medikamentösen Therapie des primären OWGs. Der Kurs ist mit 2 CME-Punkten zertifiziert. Weiterlesen 821
Trockene Augen effektiv diagnostizieren und nachhaltig mit dem E-Eye behandeln Afidera Booth Lecture auf der DOC Weiterlesen 657
Mehr als nur IPL Das eye-light® von Espansione (Italien) bietet eine hochwirksame Kombination aus der neuartigen OPE-IPL Technologie und Low-Level Lichttherapie (LLLT). Klinische Studien belegen hierfür deutlich größere Therapieerfolge im Vergleich zu herkömmlichen Standard-IPL Verfahren. Weiterlesen 691