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ViGeneron Advances Retinitis Pigmentosa Therapy with Key FDA Designation and Trial Milestone

ViGeneron GmbH announced two important milestones for its novel gene therapy candidate VG901, to treat patients with retinitis pigmentosa (RP) caused by mutations in the CNGA1 gene. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) to VG901, and the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) has unanimously approved dose escalation in the ongoing Phase 1b clinical trial

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ViGeneron Advances Retinitis Pigmentosa Therapy with Key FDA Designation and Trial Milestone

OCUVITE® Citicolin: Für ein gesundes Nervensystem des Auges und für eine Erhaltung der normalen Sehkraft⁺

Mit OCUVITE® Citicolin steht jetzt ein neues Nahrungsergänzungsmittel der bewährten Premiummarke OCUVITE® zur Verfügung. Die 4 wertvollen Mikronährstoffe von OCUVITE® Citicolin tragen zur normalen Funktion des Nervensystems und zur Erhaltung der normalen Sehkraft bei.⁺ Jede Softgel-Kapsel enthält 250 mg hochwertiges Citicolin sowie die 3 Vitamine B6, A und E. Citicolin ist ein wichtiger Baustein bei der Zellmembransynthese.¹

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OCUVITE® Citicolin: Für ein gesundes Nervensystem des Auges und für eine Erhaltung der normalen Sehkraft⁺

Neuer Fall im Fokus: Dr. Martin Loertscher über die Myopiekontrolle bei einem 10-jährigen Jungen

Kurzsichtigkeit ist weltweit auf dem Vormarsch. Und damit auch die hohe Myopie, einer der Hauptrisikofaktoren für Augenerkrankungen wie Glaukom, Netzhautablösung oder myope Makuladegeneration. Deshalb gilt es, die Progression der Kurzsichtigkeit möglichst früh zu verhindern. Wie ihm dies bei einem 10-jährigen Jungen gelungen ist, erklärt Dr. Martin Loertscher im neuen „Fall im Fokus“.

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Neuer Fall im Fokus: Dr. Martin Loertscher über die Myopiekontrolle bei einem 10-jährigen Jungen

Genetisch bedingte Augenerkrankungen: Nanoscope lizenziert von Max-Planck-Innovation entwickelte optogenetische Technologie

Die CatCh (calcium-transporting channelrhodopsin)-Technologie bietet Hoffnung auf Wiederherstellung des Sehvermögens bei genetisch bedingten Augenerkrankungen wie Retinitis pigmentosa, Morbus Stargardt und altersbedingte Makuladegeneration (AMD). Entwickelt wurde sie von Ernst Bamberg, einem der Pioniere auf dem Gebiet der Optogenetik, und seinen Kollegen am Max-Planck-Institut für Biophysik.

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Genetisch bedingte Augenerkrankungen: Nanoscope lizenziert von Max-Planck-Innovation entwickelte optogenetische Technologie

Sicherheit und Effektivität eines supraziliaren Drainageimplantats im klinischen Alltag: Die STAR-LIFE-Studie

In den letzten Jahren hat sich die minimal-invasive Glaukomchirurgie (MIGS) als vielversprechende Behandlungsoption etabliert, besonders für Patienten mit Offenwinkelglaukom. Die STAR-LIFE-Studie zielt darauf ab, die Sicherheit und Wirksamkeit des supraziliaren Drainageimplantats MINIject® (iSTAR Medical, Belgien) unter alltäglichen klinischen Bedingungen zu untersuchen. Diese Analyse konzentriert sich auf die ersten 100 Patienten, die über einen Zeitraum von 6 Monaten beobachtet wurden.

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Sicherheit und Effektivität eines supraziliaren Drainageimplantats im klinischen Alltag: Die STAR-LIFE-Studie

Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Entzündungen sind bei DMÖ, RVV und Uveitis relevante Faktoren der Pathogenese.(9-11) Ein intravitreales Implantat mit multifaktoriellem Wirkspektrum kann viele relevante Entzündungsmediatoren dieser retinalen Erkrankungen hemmen (8,12-15) – und das als First-Line-Option schon ab Beginn der Therapie. (16-20) Von dem in Studien (21-23) belegten schnellen Wirkeintritt (1-3) und einer langen Wirkdauer (8) können Patient:innen und Patienten zusätzlich profitieren.

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Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Stargardt Macular Degeneration: First randomized, controlled gene therapy trial planned

Nanoscope Therapeutics announced a productive End-of-Phase 2 meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its clinical program evaluating MCO-010 for the treatment of severe vision loss due to Stargardt Macular Degeneration (SMD), supporting advancement of MCO-010 to a Phase 3 registrational trial. The MCO-010 gene therapy utilizes an intraocular injection for delivery of a gene that encodes for the ambient light-sensitive MCO protein into retinal cells.

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Stargardt Macular Degeneration: First randomized, controlled gene therapy trial planned

OCUVITE® Citicolin: Für ein gesundes Nervensystem des Auges und für eine Erhaltung der normalen Sehkraft⁺

Mit OCUVITE® Citicolin steht jetzt ein neues Nahrungsergänzungsmittel der bewährten Premiummarke OCUVITE® zur Verfügung. Die 4 wertvollen Mikronährstoffe von OCUVITE® Citicolin tragen zur normalen Funktion des Nervensystems und zur Erhaltung der normalen Sehkraft bei.⁺ Jede Softgel-Kapsel enthält 250 mg hochwertiges Citicolin sowie die 3 Vitamine B6, A und E. Citicolin ist ein wichtiger Baustein bei der Zellmembransynthese.¹

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OCUVITE® Citicolin: Für ein gesundes Nervensystem des Auges und für eine Erhaltung der normalen Sehkraft⁺

Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Entzündungen sind bei DMÖ, RVV und Uveitis relevante Faktoren der Pathogenese.(9-11) Ein intravitreales Implantat mit multifaktoriellem Wirkspektrum kann viele relevante Entzündungsmediatoren dieser retinalen Erkrankungen hemmen (8,12-15) – und das als First-Line-Option schon ab Beginn der Therapie. (16-20) Von dem in Studien (21-23) belegten schnellen Wirkeintritt (1-3) und einer langen Wirkdauer (8) können Patient:innen und Patienten zusätzlich profitieren.

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Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Laserchirurgie: Excimer & Femto Laser für Fortgeschrittene – Das 20. Ophthalmologische Quartett

Im Fokus der Sendung stehen Retreatments mit dem Femto und Excimer Laser: In den vorgestellten Fällen geht es um einen Sogverlust bei einem Femto-Flap, eine Re-PRK aufgrund störender Aberrationen höherer Ordnung, um eine Femtolasik nach PRK bei einer myopen Patientin mit beidseitiger Map-Dot-Fingerprint-Dystrophie sowie die vielfältigen Möglichkeiten für den Einsatz eines Femtosekundenlasers. Mit freundlicher Unterstützung von Ziemer Ophthalmology.

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Nachhaltigkeit und Sicherheit dank der MIDES Phako-Reparatur

MIDES repariert Phako-Handstücke aller führenden Modelle gemäß höchster Qualitätsmaßstäben und Sicherheitskriterien. Das erlaubt Ärztinnen und Ärzten der Augenheilkunde ihre Gesundheitsversorgung nachhaltiger auszurichten, indem die Lebensdauer ihrer wertvollen Medizintechnikprodukte verlängert wird und CO2e-Emissionen und der Verbrauch kostbarer, natürlicher Ressourcen gegenüber einer Neuanschaffung signifikant verringert werden

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Nachhaltigkeit und Sicherheit dank der MIDES Phako-Reparatur

Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Entzündungen sind bei DMÖ, RVV und Uveitis relevante Faktoren der Pathogenese.(9-11) Ein intravitreales Implantat mit multifaktoriellem Wirkspektrum kann viele relevante Entzündungsmediatoren dieser retinalen Erkrankungen hemmen (8,12-15) – und das als First-Line-Option schon ab Beginn der Therapie. (16-20) Von dem in Studien (21-23) belegten schnellen Wirkeintritt (1-3) und einer langen Wirkdauer (8) können Patient:innen und Patienten zusätzlich profitieren.

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Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Biosimilars: Neue Wege in der Netzhauttherapie – Das Ophthalmologische Quartett

Biosimilars haben in Disziplinen wie Onkologie, Dermatologie oder Gastroenterologie längst ihren festen Platz. In der Ophthalmologie sind sie dagegen noch relativ neu. Doch auch hier kommen immer mehr dieser Arzneimittel auf den Markt. Grund genug, sich in der 19. Ausgabe des Ophthalmologischen Quartetts intensiv mit dem Thema Biosimilars in der Therapie von Netzhauterkrankungen auseinanderzusetzen.

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Biosimilars: Neue Wege in der Netzhauttherapie – Das Ophthalmologische Quartett

Essilor® Stellest® Brillengläser verlangsamen Myopie-Progression um 67 %; neue Studienergebnisse bestätigen Wirksamkeit

Die Brillengläser wurden in einer mittlerweile fünfjährigen klinischen Studie getestet und haben sich wiederholt als wirksam bei der Kontrolle der Myopie-Progression erwiesen. Zudem erfüllen sie die ISO-Normen für die spektrale Durchlässigkeit, was ihre Eignung zur Teilnahme am Straßenverkehr bestätigt. Essilor® Stellest® Brillengläser sind jetzt in verschiedenen Farben erhältlich.

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Essilor® Stellest® Brillengläser verlangsamen Myopie-Progression um 67 %; neue Studienergebnisse bestätigen Wirksamkeit

CE-Kennzeichnung für den ersten Femtosekundenlaser zur nicht-invasiven Glaukombehandlung

Das Medizintechnikunternehmen ViaLase Inc. gab bekannt, dass es in der Europäischen Union die CE-Kennzeichnung für seinen ViaLase Laser zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit primärem Offenwinkelglaukom erhalten hat. Bei dem „Bildgeführte Femtosekundenlaser-Hochpräzisionstrabekulotomie" (FLigHT) genannten Verfahren kombiniert das Gerät Femtosekundenlasertechnologie mit einer Bildführung auf Mikron-Ebene.

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CE-Kennzeichnung für den ersten Femtosekundenlaser zur nicht-invasiven Glaukombehandlung

Spin-off des IOB: RhyGaze AG bringt bahnbrechende Gentherapie zur Behandlung von Blindheit auf den Weg

Die RhyGaze AG, ein Spin-off des Instituts für molekulare und klinische Ophthalmologie Basel (IOB), entwickelt eine neuartige Gentherapie zur Behandlung von Augenerkrankungen, die die Sehkraft beeinträchtigen. Diese Therapie zielt auf Zapfenzellen ab, um das Augenlicht der Patienten wiederherzustellen. BGV und Novartis Venture Fund fungierten als Co-Lead-Investoren in der Seed-Finanzierungsrunde mit einem Gesamtvolumen von CHF 10 Millionen.

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Spin-off des IOB: RhyGaze AG bringt bahnbrechende Gentherapie zur Behandlung von Blindheit auf den Weg

DOC 2024: DMÖ und nAMD – Überzeugende Ergebnisse in der klinischen Praxis ab der First-Line

Auf dem 36. Internationalen Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) diskutierten Experten im Rahmen eines Roche-Symposiums aktuelle Daten zur intravitrealen Injektion eines bi-spezifischen Antikörpers ab der First-Line bei DMÖ und nAMD. Neben Real-World-Erfahrungen insbesondere bei therapienaiven Patient:innen standen auch Themen wie die Verlängerung des Behandlungsintervalls oder die Reduktion harter Exsudate im Fokus.

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DOC 2024: DMÖ und nAMD – Überzeugende Ergebnisse in der klinischen Praxis ab der First-Line

Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Entzündungen sind bei DMÖ, RVV und Uveitis relevante Faktoren der Pathogenese.(9-11) Ein intravitreales Implantat mit multifaktoriellem Wirkspektrum kann viele relevante Entzündungsmediatoren dieser retinalen Erkrankungen hemmen (8,12-15) – und das als First-Line-Option schon ab Beginn der Therapie. (16-20) Von dem in Studien (21-23) belegten schnellen Wirkeintritt (1-3) und einer langen Wirkdauer (8) können Patient:innen und Patienten zusätzlich profitieren.

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Frühzeitige, breite und langanhaltende Entzündungsregulation bei DMÖ, RVV und Uveitis möglich (1-8)

Pro Retina zur negativen Stellungnahme der EMA zur Zulassung von Syfovre

Apellis Pharmaceuticals, Inc. gab kürzlich bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) eine negative Stellungnahme zum Zulassungsantrag der Fa. Apellis für Syfovre® (Wirkstoff Pegcetacoplan) zur Behandlung der geographischen Atrophie (GA) abgegeben hat. Die Patientenselbsthilfe PRO RETINA Deutschland e. V. weiß, dass viele Betroffene Hoffnungen an die Zulassung des neuen Medikaments geknüpft haben.

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Pro Retina zur negativen Stellungnahme der EMA zur Zulassung von Syfovre

Die iTrack™-Kanaloplastik wird auf dem Internationalen Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) 2024 vorgestellt

Nova Eye Medical Limited, ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf fortschrittliche ophthalmologische Behandlungstechnologien und -geräte spezialisiert hat, freut sich bekannt zu geben, dass die firmeneigene iTrack™-Kanaloplastik-Technologie im Rahmen des offiziellen wissenschaftlichen Programms des 36. Internationalen Kongresses der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC), der vom 20. bis 22. Juni 2024 in Nürnberg stattfindet, vorgestellt werden wird.

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Die iTrack™-Kanaloplastik wird auf dem Internationalen Kongress der Deutschen Ophthalmochirurgie (DOC) 2024 vorgestellt

Presbyopiekorrektur mit Sonderlinsen – von Mono+ bis Trifokal: Das neue Ophthalmologische Quartett

Auf dem Gebiet der Presbyopiekorrektur mittels Intraokularlinsen passiert so viel, dass es manchmal schwierig ist, den Überblick zu behalten: Neue Produkte kommen auf den Markt, neue Empfehlungen werden ausgesprochen, bekannte Konzepte modifiziert. Das Ophthalmologische Quartett bringt Licht ins Dunkel und diskutiert unterschiedliche Möglichkeiten der Presbyopiekorrektur mit Sonderlinsen – von Monofokal-Plus- bis zu Trifokal-IOL.

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Presbyopiekorrektur mit Sonderlinsen – von Mono+ bis Trifokal: Das neue Ophthalmologische Quartett

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