Wissenschaft

KI verbessert Diagnose genetischer Augenkrankheiten - Bonner Forschende maßgeblich an internationaler Studie beteiligt

Ein internationales Forschungsteam hat unter Federführung des University College London (UCL) ein Werkzeug der künstlichen Intelligenz, Eye2Gene entwickelt, das anhand von Routine-Augenscans die genetische Ursache von erblichen Netzhauterkrankungen (IRDs) genau vorhersagen kann. Forschende der Universitätsklinikums Bonn und der Universität Bonn waren maßgeblich an den Ergebnissen der Studie beteiligt.

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KI verbessert Diagnose genetischer Augenkrankheiten - Bonner Forschende maßgeblich an internationaler Studie beteiligt

Organische photoelektrochemische Transistoren: Neuer Ansatz zur Behandlung von Netzhauterkrankungen

Ein interdisziplinäres Forschungsteam um Prof. Francesca Santoro und Dr. Valeria Criscuolo (RWTH Aachen und Forschungszentrum Jülich), hat in Zusammenarbeit mit Prof. Daniele Leonori (RWTH) und Jun. Prof. Giovanni Maria Piccini (Universität von Modena und Reggio Emilia) eine neue Klasse von sogenannten organischen photoelektrochemischen Transistoren (OPECTs) entwickelt. Diese sind in der Lage, biologische Synapsen mit lichtgesteuerter, reversibler analoger Plastizität nachzuahmen.

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Organische photoelektrochemische Transistoren: Neuer Ansatz zur Behandlung von Netzhauterkrankungen

„Molekularer Lichtschalter“ verspricht Hilfe für blinde, taube und herzkranke Menschen

Steuerung der Zellaktivität mit Licht: Göttinger Forscher*innen des Exzellenzclusters Multiscale Bioimaging (MBExC) und des Else Kröner Fresenius Zentrums für Optogenetische Therapien der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) entwickeln lichtempfindliches Protein, das den Seh- und Hörsinn wiederherstellen und den Herzrhythmus regulieren kann. Das Besondere: Es reichen bereits sehr geringe Lichtmengen aus, um diesen „molekularen Lichtschalter“ zu bedienen.

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„Molekularer Lichtschalter“ verspricht Hilfe für blinde, taube und herzkranke Menschen

Retina View im Gespräch mit Prof. Dr. Martin Spitzer: Professur für die Zukunft des Sehens

Wie kann eine einzelne Professur den Fortschritt in der Augenmedizin beschleunigen? Diese Frage steht im Zentrum der aktuellen Episode des Wissenschaftspodcasts „Retina View“. Moderator Thomas Duda spricht mit Prof. Dr. Martin Spitzer, Direktor der Universitäts-Augenklinik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE), über die neue Stiftungsprofessur für Künstliche Intelligenz in der Augenheilkunde – und über die große Vision, die damit verbunden ist.

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Retina View im Gespräch mit Prof. Dr. Martin Spitzer: Professur für die Zukunft des Sehens

Lineage Cell Therapeutics’ OpRegen holds potential to become new treatment option for GA

Lineage Cell Therapeutics’ OpRegen (RG6501) is gaining attention as a promising one-time allogenic cell therapy for geographic atrophy (GA), following encouraging results from its Phase I/IIa trial. OpRegen’s ability to improve and stabilize vision positions it as a potential breakthrough in addressing a critical unmet need in GA management, says GlobalData, a leading data and analytics company.

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Lineage Cell Therapeutics’ OpRegen holds potential to become new treatment option for GA

Podcast Retina View: Wenn falsche Baupläne zu Sehverlust führen – Proteinbiosynthese und Zelltod

In der aktuellen Folge von „Retina View“ ist Dr. Thorsten Mosler zu Gast, jetzt Teamleiter in der Arbeitsgruppe von Prof. Ivan Dikic am Institut für Biochemie II (IBC2) der Goethe-Universität Frankfurt. Der Podcast wirft einen Blick auf aktuelle Forschungsergebnisse, die zeigen, wie eine verlangsamte Bearbeitung von Protein-Bauanleitungen zum Zelltod führen kann – ein Prozess, der weitreichende Bedeutung für das Verständnis neurodegenerativer Erkrankungen haben könnte.

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Podcast Retina View: Wenn falsche Baupläne zu Sehverlust führen – Proteinbiosynthese und Zelltod

Morbus Stargardt: Durchbruch in der Gentherapie – Bence György, M.D., Ph.D.

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Bence György und Botond Roska vom Institut für Molekulare und Klinische Ophthalmologie Basel (IOB) entwickelte eine hocheffiziente Gen-Editierung Technologie namens Base Editing, die Morbus Stargardt therapieren könnte. Im Interview erklärt Bence György, warum sich Morbus Stargardt besonders gut für die Erprobung gentherapeutischer Ansätze eignet, wie Base Editing funktioniert und welche Schritte zur Vorbereitung klinischer Studien geplant sind.

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Morbus Stargardt: Durchbruch in der Gentherapie – Bence György (IOB) im Interview

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Bence György und Botond Roska am Institut für Molekulare und Klinische Ophthalmologie Basel (IOB) hat eine hochwirksame Geneditierungstechnologie namens Base Editing entwickelt, die das Potenzial hat, Morbus Stargardt zu therapieren. Im Interview erklärt Bence György, warum sich gerade diese Erkrankung besonders gut für gentherapeutische Ansätze eignet, wie Base Editing funktioniert und welche Schritte zur Vorbereitung klinischer Studien geplant sind.

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Morbus Stargardt: Durchbruch in der Gentherapie – Bence György (IOB) im Interview

Letzter Aufruf: Jetzt für den Peter-Abel-Preis 2025 bewerben!

Die Zeit läuft ab! Noch bis zum 15. Juni 2025 haben junge Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler die Chance, sich mit ihrer Dissertation um den renommierten Peter-Abel-Preis der VDCO zu bewerben. Augenärztinnen und Augenärzte, ebenso Optometristinnen und Optometristen mit Forschungsschwerpunkt in Optometrie, Kontaktlinsenoptik oder der Physiologie des Auges sind ausdrücklich eingeladen, ihre Arbeiten einzureichen.

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Letzter Aufruf: Jetzt für den Peter-Abel-Preis 2025 bewerben!

Prof. Dr. rer. nat. Marius Ueffing – Darum Netzhautforschung

Prof. Dr. rer. nat. Marius Ueffing ist seit 2011 Direktor des Forschungsinstituts für Augenheilkunde der Universität Tübingen. Schwerpunkt seiner Arbeit ist die Entschlüsselung der Ursachen von Erkrankungen der Netzhaut. Dafür analysiert er das Zusammenwirken aller Proteine im Gewebe und entschlüsselt die molekularen Mechanismen der Erkrankungen. Ziel seiner Arbeit ist die Entwicklung wirksamer Therapien für seltene erbliche Netzhauterkrankungen, AMD und die diabetische Makulopathie.

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Neuer Retina View Podcast: Sehzellen aus dem Labor – Hoffnung für die Netzhautforschung?

In dieser Episode von Retina View werfen wir einen Blick hinter die Kulissen eines außergewöhnlichen Forschungsprojekts: ReRetina. Unsere Gäste Julia Pawlick und Johannes Striebel vom Team rund um Prof. Dr. Volker Busskamp, das am Universitätsklinikum Bonn Degenerative Netzhauterkrankungen erforscht, erklären, wie es gelingt, menschliche Sehzellen – genauer gesagt: Zapfen-Photorezeptorzellen – aus Stammzellen zu gewinnen.

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Neuer Retina View Podcast: Sehzellen aus dem Labor – Hoffnung für die Netzhautforschung?

Researchers Stimulate Retina to Reveal Never-Before-Seen Color

A multidisciplinary team from the University of California, Berkeley created a new platform called “Oz” that directly controls the human eye’s photoreceptor activity via cell-by-cell light delivery, providing new insight into the nature of human sight and vision loss. The researchers also found a way to manipulate the eye into seeing a brand-new color — a blue-green color of unparalleled saturation that they named “olo.”

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Researchers Stimulate Retina to Reveal Never-Before-Seen Color

Immungedächtnis des Auges: DFG-Förderung von 500.000 Euro für drei Jahre

Am Zentrum für Augenheilkunde der Uniklinik Köln erfüllt der Lehrstuhl für Experimentelle Immunologie des Auges eine wichtige Brückenfunktion zwischen Grundlagenforschung und der Entwicklung neuer immun-basierter Therapieansätze bei Augenerkrankungen. Hier ist auch das Forschungsprojekt „Immungedächtnis“ unter der Leitung von Univ.-Prof. Dr. Thomas Langmann angesiedelt, dessen Förderung die DFG mit über einer halben Million Euro für weitere drei Jahre fortsetzt.

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Immungedächtnis des Auges: DFG-Förderung von 500.000 Euro für drei Jahre

Innovatives Transportsystem für die Gentherapie im Einsatz gegen Netzhautdystrophien

Die neu entwickelte ENVLPE Technologie bedient sich modifizierter, nicht-infektiöser Hüllen viralen Ursprungs als Trägersystemen für molekulare Werkzeuge, um eine präzise Korrektur defekter Gene zu ermöglichen. Erste Tests an Mausmodellen für bestimmte Netzhautdystrophien verliefen erfolgreich: Nach der Injektion in den subretinalen Raum begannen die Tiere auf Lichtreize zu reagieren.

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Innovatives Transportsystem für die Gentherapie im Einsatz gegen Netzhautdystrophien

Mit KI das Sehsystem im Gehirn verstehen

Ein internationales Forschungsteam (MICrONS) hat mit Beteiligung der Universität Göttingen neue KI-Modelle entwickelt, um die komplexe Verarbeitung von visuellen Reizen im Gehirn zu entschlüsseln. Die Forschenden untersuchten, wie Form, Verschaltungsmuster und Aktivität von Nervenzellen im Mäusegehirn zusammenhängen. Die zentralen Ergebnisse des Projektes wurden in einer Reihe von Artikeln in den Fachzeitschriften Nature und Nature Communications veröffentlicht.

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Mit KI das Sehsystem im Gehirn verstehen

Molecular messenger of sight: Some of RBP3 secrets have been exposed

Scientists from the International Centre for Translational Eye Research (ICTER), Warsaw, have for the first time looked deep into the protein structure that may determine our vision - and discovered that it is much more dynamic than previously thought. RBP3 not only changes its shape depending on its load but may also play a role in protecting the retina from diseases ranging from diabetic retinopathy to retinitis pigmentosa

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Molecular messenger of sight: Some of RBP3 secrets have been exposed

Glaukom: Ursachen und Therapieansätze jenseits des Augeninnendrucks – Prof. Dr. Stephanie Joachim

Prof. Dr. Stephanie Joachim leitet das Experimental Eye Research Institute an der Ruhr-Universität Bochum. Im Interview erläutert sie ihre Forschung zu Pathomechanismen des Glaukoms. Neben Autoimmunaspekten und oxidativem Stress beleuchtet sie den Einfluss von Hitzeschockproteinen und Coenzym Q10 – Erkenntnisse, die neue Perspektiven für präventive und therapeutische Ansätze jenseits der Senkung des Augeninnendrucks eröffnen.

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Glaukom: Ursachen und Therapieansätze jenseits des Augeninnendrucks – Prof. Dr. Stephanie Joachim im Interview

Im neuen EYEFOX Fachgespräch erläutert Prof. Dr. Stephanie Joachim, Leiterin des Experimental Eye Research Institute an der Ruhr-Universität Bochum, ihre Forschung zu Pathomechanismen des Glaukoms. Neben Autoimmunaspekten und oxidativem Stress beleuchtet sie den Einfluss von Hitzeschockproteinen und Coenzym Q10 – Erkenntnisse, die neue Perspektiven für präventive und therapeutische Ansätze jenseits der Senkung des Augeninnendrucks eröffnen.

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Glaukom: Ursachen und Therapieansätze jenseits des Augeninnendrucks – Prof. Dr. Stephanie Joachim im Interview

How do we use Spatio-Temporal Optical Coherence Tomography to assess ocular microcirculation?

Like a complex network of highways, the retinal microcirculation is a hidden system that powers the life of the eye – delivering oxygen, nourishing tissues, and allowing cells to function without disruption. New research conducted by ICTER (International Centre for Translational Eye Research / Warsaw) scientists will enable us to track every “movement” on these microscopic roads using the STOC-T (Spatio-Temporal Optical Coherence Tomography) technique.

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How do we use Spatio-Temporal Optical Coherence Tomography to assess ocular microcirculation?

Multifocal Contact Lenses Used to Slow Myopia in Youth Have a Lasting Effect

In a follow up study funded by the National Institutes of Health (NIH), researchers found that children who wore multifocal contact lenses to slow progression of myopia, maintained the treatment benefit after they stopped wearing the contacts as older teens. Controlling myopia progression in childhood can help to potentially decrease the risks of vision-threatening myopia complications later in life, such as retinal detachment and glaucoma.

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Multifocal Contact Lenses Used to Slow Myopia in Youth Have a Lasting Effect

EMA untersucht NAION-Risiko von semaglutidhaltigen Arzneimitteln

Der Sicherheitsausschuss (PRAC) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) hat mit der Überprüfung von semaglutidhaltigen Arzneimitteln begonnen, nachdem in zwei Beobachtungsstudien Bedenken hinsichtlich eines erhöhten Risikos für das Auftreten einer nichtarteriitischen anterioren ischämischen Optikusneuropathie (NAION) geäußert wurden. Semaglutid, ein GLP-1-Rezeptoragonist, ist ein Wirkstoff in Medikamenten zur Behandlung von Diabetes und Adipositas (Ozempic, Rybelsus und Wegovy).

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EMA untersucht NAION-Risiko von semaglutidhaltigen Arzneimitteln

Nanotherapien in der Augenheilkunde – Prof. Dr. Achim Göpferich

Nanotherapien bieten neue Ansätze für die Behandlung schwerer Augenerkrankungen. Prof. Dr. Achim Göpferich, Inhaber des Lehrstuhls für Pharmazeutische Technologie an der Universität Regensburg, gibt Einblicke in sein preisgekröntes Forschungsprojekt zur Frühgeborenenretinopathie und erklärt, welche Chancen und Herausforderungen die Nanotechnologie mit sich bringt. Das Interview fand im Rahmen des Potsdam Meeting 2024 der Pro Retina – Stiftung zur Verhütung von Blindheit statt.

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Beim Erkennen von Kontrasten und Bewegungen arbeiten die Nervenzellen im Auge zusammen

Forschende der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) haben herausgefunden, dass Nervenzellen im Auge natürliche optische Reize aus der Umgebung häufig gemeinsam in Zellgruppen und aufeinander abgestimmt verarbeiten. Die koordinierte Zusammenarbeit der Nervenzellen verstärkt die Signalübertragung bei Szenen mit hohem Kontrast und Bewegungen. Diese Erkenntnisse könnten dazu beitragen, die Behandlung von Blindheit zu verbessern.

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Beim Erkennen von Kontrasten und Bewegungen arbeiten die Nervenzellen im Auge zusammen

Betroffene, Wissenschaft und Politik vernetzen: Versorgung und Forschung bei Netzhauterkrankungen – Franz Badura im Interview

Franz Badura ist politischer Referent der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) und Chair of the Board of Directors bei Retina International. Im Interview spricht er über die Bedeutung einer stärkeren Vernetzung von Wissenschaft, Politik und klinischer Praxis, um die Versorgung von Patienten mit seltenen Netzhauterkrankungen zu verbessern.

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ViGeneron Advances Retinitis Pigmentosa Therapy with Key FDA Designation and Trial Milestone

ViGeneron GmbH announced two important milestones for its novel gene therapy candidate VG901, to treat patients with retinitis pigmentosa (RP) caused by mutations in the CNGA1 gene. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Rare Pediatric Disease Designation (RPDD) to VG901, and the independent Data Safety Monitoring Board (DSMB) has unanimously approved dose escalation in the ongoing Phase 1b clinical trial

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ViGeneron Advances Retinitis Pigmentosa Therapy with Key FDA Designation and Trial Milestone

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