Wissenschaft

Makuläre Neovaskularisation: Neue große Studie des Moran Eye Center

Das US-amerikanische National Eye Institute vergibt 1,9 Millionen Dollar an Wissenschaftler des Moran Eye Center, um eine offene Frage zum Verlauf der AMD zu beantworten: Hat die makuläre Neovaskularisation Typ 1 eine schützende Wirkung auf die Sehfunktion? Geleitet wird die Studie von Prof. Dr. Monika Fleckenstein. Sie baut auf Forschungen von Fleckenstein und Prof. Dr. Steffen Schmitz-Valckenberg an der Universität Bonn auf.

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Makuläre Neovaskularisation: Neue große Studie des Moran Eye Center

Netzhaut aus Stammzellen: ERC Starting Grant für Dr. Zohreh Hosseinzadeh

Um Erkrankungen der Netzhaut besser behandeln zu können, forscht die Biologin PD Dr. Zohreh Hosseinzadeh an der Erzeugung einer funktionsfähigen künstlichen Netzhaut aus menschlichen Stammzellen. Der Europäische Forschungsrat bestätigt die wissenschaftlich hohe Relevanz und unterstützt die Gruppenleiterin am Paul-Flechsig-Institut – Zentrum für Neuropathologie und Hirnforschung der Medizinischen Fakultät der Universität Leipzig mit einem ERC Starting Grant.

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Netzhaut aus Stammzellen: ERC Starting Grant für Dr. Zohreh Hosseinzadeh

Kornea: Rostocker Physiker entwickeln neues Mikroskopieverfahren

Forscher um Professor Oliver Stachs, Leiter der AG Experimentelle Augenheilkunde der Universitätsmedizin Rostock, und Professor Heinrich Stolz von der Universität Rostock haben ein dreidimensionales laserbasiertes Mikroskopieverfahren zur Exploration der zellulären Morphologie der Kornea entwickelt. Das Patent „Chromatisches Swept-Source Laserscanning für eine konfokale 3D-Spaltlampenmikroskopie der Kornea” wurde mit dem Patent-Preis der DOG ausgezeichnet.

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Kornea: Rostocker Physiker entwickeln neues Mikroskopieverfahren

Tissue Engineering: Dr. Sahar Salehi-Müller zum zweiten Mal mit Sicca-Förderpreis des BVA ausgezeichnet

Dr. Sahar Salehi-Müller vom Lehrstuhl Biomaterialien der Universität Bayreuth ist bereits zum zweiten Mal mit einem Sicca-Förderpreis des Ressorts Trockenes Auge und Oberflächenerkrankungen im Berufsverband der Augenärzte Deutschlands (BVA) ausgezeichnet worden. Die Sicca-Förderpreise werden von der Bausch + Lomb GmbH in Berlin gestiftet. Sie dienen der Unterstützung und Motivation junger Wissenschaftler*innen, die im deutschsprachigen Raum zum Sicca-Syndrom forschen.

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Tissue Engineering: Dr. Sahar Salehi-Müller zum zweiten Mal mit Sicca-Förderpreis des BVA ausgezeichnet

Forschungspreise von Pro Retina Deutschland und Retina Suisse an Dr. Jan H. Terheyden, Dr. Tobias Strunz und DSr. Mathieu Quinodoz

Drei Wissenschaftler wurden in diesem Jahr mit den Forschungspreisen von PRO RETINA Deutschland e. V. und PRO RETINA Suisse geehrt: Dr. med. Jan H. Terheyden von der Universitäts-Augenklinik Bonn erhielt den klinischen Forschungspreis 2022, Dr. Tobias Strunz, Ph.D., und DSr. Mathieu Quinodoz, Ph.D., den grundlagenwissenschaftlichen Forschungspreis 2022 für ihre wissenschaftlichen Publikationen auf dem Gebiet der genetischen Analyse von Netzhauterkrankungen.

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Forschungspreise von Pro Retina Deutschland und Retina Suisse an Dr. Jan H. Terheyden, Dr. Tobias Strunz und DSr. Mathieu Quinodoz

Gentherapie mit Nebenwirkung: Atrophie nach Behandlung mit Voretigen Neparvovec

Die erste zugelassene Gentherapie mit dem Präparat Voretigen Neparvovec (Luxturna®) markierte den Beginn einer neuen Ära in der Augenheilkunde. Erstmals in Deutschland durchgeführt wurde sie an der Augenklinik der LMU München unter der Leitung von Klinikdirektor Prof. Dr. Siegfried Priglinger im Mai 2019. Doch jetzt informiert das Team in einem Beitrag für Ophthalmology Times Europe, dass Berichte über Netzhautatrophien Bedenken hinsichtlich möglicher Langzeitfolgen der Therapie geweckt haben.

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Gentherapie mit Nebenwirkung: Atrophie nach Behandlung mit Voretigen Neparvovec

Uveitis posterior: Neue Diagnosemöglichkeit

Bei der Uveitis posterior kommt es zu Entzündungsherden in der Netzhaut und der sie versorgenden Aderhaut. Forschende der Universitäts-Augenklinik Bonn haben die farbkodierte Fundus-Autofluoreszenz als unterstützende, neuartige Diagnose-Methode getestet. Aus der Fluoreszenz der Netzhaut lässt sich auf den Uveitis-Subtyp schließen. Das ist eine wesentliche Voraussetzung für eine zielgenaue Diagnose und Behandlung der Erkrankung. Die Ergebnisse sind nun in Nature Scientific Reports erschienen.

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Uveitis posterior: Neue Diagnosemöglichkeit

Innovative Analysestrategien für Netzhautbilder: GRADE Reading Center Bonn feiert zehnjähriges Jubiläum

Das GRADE Reading Center Bonn am Universitätsklinikum Bonn (UKB) blickt im Sommer 2022 auf zehn erfolgreiche Jahre als ausgegründetes Steinbeis-Unternehmen zurück. In Kooperation mit zahlreichen akademischen und industriellen Partnern sowie klinischen Studienzentren hat GRADE in dieser Zeit einen entscheidenden Beitrag zum Einsatz und der Weiterentwicklung der hochauflösenden, digitalen Bildgebung der Netzhaut im Rahmen von multizentrischen Studien geleistet.

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Innovative Analysestrategien für Netzhautbilder: GRADE Reading Center Bonn feiert zehnjähriges Jubiläum

Verbessertes Transplantatüberleben von Hornhäuten: 3 Millionen Euro für Pilotstudie

Transplantationen in gefäßfreien Hornhäuten haben eine sehr gute Prognose. Sind jedoch pathologische Blutgefäße in der Hornhaut vorhanden, steigt das Abstoßungsrisiko von 10 auf über 50 Prozent. Ein neuer vielversprechender Ansatz soll dies ändern: die Modulation des Immunsystems der Hornhaut mittels UV-Licht. Das Zentrum für Augenheilkunde und das ZKS Köln an der Uniklinik Köln und der Medizinischen Fakultät koordinieren dazu eine Studie.

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Verbessertes Transplantatüberleben von Hornhäuten: 3 Millionen Euro für Pilotstudie

Neue Gentherapie soll Krankheitsverlauf der Progressiven Supranukleären Blickparese lindern

Die Progressive Supranukleäre Blickparese (PSP) ist eine neurodegenerative Erkrankung. Sie geht mit einer progredienten Destruktion von Neuronen im Bereich der Basalganglien einher. Die Betroffenen bemerken eine Einschränkung ihrer Augenbewegungen und klagen häufig über Sehschwäche oder Doppelbilder. Beim Lesen fällt ihnen das Bewegen der Augen über die Zeile schwer. Aus diesem Grund wird zu Beginn der Erkrankung häufig ein Augenarzt aufgesucht.

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Neue Gentherapie soll Krankheitsverlauf der Progressiven Supranukleären Blickparese lindern

„Nicht nur den Augeninnendruck ins Ziel fassen“ – Prof. Dr. Carl Erb über die Zusammenhänge zwischen Glaukom und Lebensstil

Die Ursache des primären Offenwinkelglaukoms ist noch nicht bis ins letzte Detail erforscht, doch man weiß heute, dass es eine systemische neurodegenerative Erkrankung ist. Da eine Senkung des Augeninnendrucks nicht bei allen Patienten das Fortschreiten stoppen kann, sucht man nach ergänzenden Therapieansätzen. Prof. Dr. Carl Erb lenkt den Fokus auf die Themen Ernährung und Lebensstil.

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„Nicht nur den Augeninnendruck ins Ziel fassen“ – Prof. Dr. Carl Erb über die Zusammenhänge zwischen Glaukom und Lebensstil

Gutes Sehvermögen: Bisher unbekannte Gene verantwortlich

Zahlreiche Menschen leiden unter Augenkrankheiten, die von bisher unbekannten Genen beeinflusst. Bei ihren Genomanalysen von Säugetieren ist ein Team von Wissenschaftler*innen aus Frankfurt a.M. und Dresden auf 15 bisher unbekannte „Augen-Gene“ gestoßen und konnte 14 weitere Gene bestätigen, die für das Sehvermögen wichtig sind. Die Studie ist wegweisend, da sie Genomanalysen nutzt, um Funktionen von Genen vorherzusagen und damit eine Grundlage für die weitere Erforschung des Sehens bildet.

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Gutes Sehvermögen: Bisher unbekannte Gene verantwortlich

Neuronale Mechanismen des Sehens entschlüsseln: ERC Grant für das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) wurde vom Europäischen Forschungsrat mit einem ERC Consolidator Grant ausgezeichnet. Die Auszeichnung erhält Dr. Arjen Alink, der im Oktober wieder im Institut für Systemische Neurowissenschaften arbeiten wird. Derzeit ist er im Institut für Psychologie der Universität Hamburg tätig, mit dem er eine Fortführung der Zusammenarbeit im Rahmen des ERC Grants plant.

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Neuronale Mechanismen des Sehens entschlüsseln: ERC Grant für das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

„Die äußeren Segmente der Stäbchenzellen in noch nie dagewesenem Detailreichtum abbilden“ – Ein Interview mit Matthias Pöge vom Max-Planck-Institut für Biochemie

Grundlagenforschung zur Retina: Ein Team des Max-Planck-Instituts für Biochemie (MPIB) hat in Zusammenarbeit mit der University of California, Irvine (UCI) erstmals auf molekularer Ebene Strukturen der Membranarchitektur des äußeren Segments der Stäbchenzellen visualisiert – mit Hilfe der Kryo-Elektronentomographie. Ein Interview mit Matthias Pöge, Postdoc am MPIB, dem Erstautor der Studie.

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„Die äußeren Segmente der Stäbchenzellen in noch nie dagewesenem Detailreichtum abbilden“ – Ein Interview mit Matthias Pöge vom Max-Planck-Institut für Biochemie

Morbus Stargardt: Niederländische Forscher berechnen Vererbungsrisiko

Wie wahrscheinlich ist es, Morbus Stargardt an seine Nachkommen zu vererben? Diese Frage lässt sich jetzt besser beantworten. Forscher der Abteilung für Humangenetik am Radboudumc (Universitätsklinikum) in Nijmegen haben auf der Grundlage der Daten von fast 6.000 Betroffenen und einer Kontrolldatenbank aus der Allgemeinbevölkerung das Erkrankungsrisiko der Kinder von Morbus-Stargardt-Patienten berechnet.

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Morbus Stargardt: Niederländische Forscher berechnen Vererbungsrisiko

Periphere arterielle Verschlusskrankheit: Auge liefert frühe Hinweise

Forschende der Universität und des Universitätsklinikums Bonn haben eine selbstlernende Software entwickelt, mit der sie bei Patienten mit peripherer arterieller Verschlusskrankheit Gefäßveränderungen schon im Frühstadium identifizieren können. Obwohl diese Veränderungen dann noch keine Symptome verursachen, gehen sie mit einer erhöhten Sterblichkeit einher. Der Algorithmus nutzte dabei Fotos der Netzhaut. Die Ergebnisse wurden jetzt in der Zeitschrift Scientific Reports veröffentlicht.

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Periphere arterielle Verschlusskrankheit: Auge liefert frühe Hinweise

oregis: Ein Update zum nationalen Ophthalmologischen Register

Es ist eine der größten Herausforderungen im Gesundheitswesen: Rund 80 Prozent der erfassten Daten bleiben unstrukturiert und ungenutzt. Auch in der Ophthalmologie fehlte bislang eine Datenbank, die fundierte Erkenntnisse zur Verbreitung von Erkrankungen, Wirksamkeit von Therapien und Strukturen der Versorgung liefert. Die DOG initiierte deshalb 2018 oregis, das nationale Ophthalmologische Register. Prof. Nicole Eter über den aktuellen Stand des Projekts.

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oregis: Ein Update zum nationalen Ophthalmologischen Register

Regeneration des Sehnervs scheint möglich: Hoffnung auf eine Gentherapie für das Glaukom

Schäden am Sehnerv, die durch eine Glaukomerkrankung entstanden sind, lassen sich nicht heilen. Damit mussten sich Patientinnen und Patienten bisher abfinden. Neue Erkenntnisse aus Untersuchungen an Mäusen wecken die Hoffnung, dass künftig eine Gentherapie wie eine Verjüngungskur für den Sehnerv wirken kann. Anlässlich der Woche des Sehens 2021 schildert Prof. Dr. Verena Prokosch-Willing von der Universitäts-Augenklinik in Köln die neuen Ansätze.

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Regeneration des Sehnervs scheint möglich: Hoffnung auf eine Gentherapie für das Glaukom

Visuell-sensorischer Thalamus: MRT macht bisher verborgene Gebiete des Gehirns sichtbar

Ein Team von Neurowissenschaftlern an der Technischen Universität Dresden hat eine neuartige, nicht-invasive bildgebungsbasierte Methode zur Untersuchung des visuell-sensorischen Thalamus entdeckt – eine Schlüsselregion im Gehirn, welche die Augen mit der Großhirnrinde verbindet und deren Schädigung mit vielen Störungen des Sehens einhergeht. Die neue Methode könnte in naher Zukunft ein vertieftes Verständnis der visuellen Sinnesverarbeitung ermöglichen.

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Visuell-sensorischer Thalamus: MRT macht bisher verborgene Gebiete des Gehirns sichtbar

Grundlagenforschung: Retina-on-Chip-Systeme zum Testen von Gentherapien für Netzhauterkrankungen

Forschende des NMI Naturwissenschaftlichen und Medizinischen Instituts in Reutlingen, der Medizinischen Fakultät der Universität Tübingen und Boehringer Ingelheim veröffentlichten kürzlich Ergebnisse aus einer Studie zur Testung von Träger-Viren für Gentherapien in einem menschlichen Retina-on-Chip-System im renommierten Journal „Stem Cell Reports“. Mit diesem neuartigen System lassen sich künftige Gentherapien für Netzhauterkrankungen besser entwickeln.

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Grundlagenforschung: Retina-on-Chip-Systeme zum Testen von Gentherapien für Netzhauterkrankungen

Myopieforschung gestern-heute-morgen – Prof. Dr. Frank Schaeffel

Untersuchungen am Modell des Huhns haben das Verständnis der Myopie bei Primaten grundsätzlich verändert und zu neuen Interventionstrategien geführt. Ein Interview mit Prof. Dr. Frank Schaeffel, Zentrum für Augenheilkunde, Universität Tübingen, und Myopia Research Group, IOB Clinical Research Center, Basel, über neue Erkenntnisse der Myopieforschung, optische Hemmung der Myopie, die Wirkung von Atropin und myopiehemmende Brillengläser.

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Pseudoexfoliationssyndrom: neues Risikogen entdeckt

Ein Team von Wissenschaftlern des Genome Institute of Singapor (GIS) der Agency for Science, Technology and Research (A*Star), des Singapore Eye Research Institute (SERI) und der Augenklinik der Friedrich-Alexander Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) identifizierte mehrere seltene Mutationen im CYP39A1 Gen, das eine starke Assoziation mit Pseudoexfoliationssyndrom aufweist. Die Wissenschaftler publizierten ihre Ergebnisse in der Fachzeitschrift Journal of the American Medical Association.

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Pseudoexfoliationssyndrom: neues Risikogen entdeckt

Knick in der Optik: Menschen fixieren neben dem Netzhautzentrum, um besser zu sehen

Wenn Menschen ein Objekt fixieren, kommt sein Bild nicht an der Stelle der Netzhaut zu liegen, an der die Zellen am dichtesten sind. Stattdessen ist seine Position etwas in Richtung Nase und nach oben verschoben. Das zeigt eine aktuelle Studie der Universität Bonn in der Zeitschrift Current Biology. Die Forschenden untersuchten insgesamt 20 gesunde Versuchspersonen und spekulieren, dass dieses Fixationsverhalten hilft, insgesamt besser zu sehen.

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Knick in der Optik: Menschen fixieren neben dem Netzhautzentrum, um besser zu sehen

KI könnte bald Augenarzt-Termine mitbestimmen

Drei der häufigsten chronischen Augenerkrankungen erfordern regelmäßige Kontrolluntersuchungen und Anti-VEGF-Injektionen. Eine Studie der Universität Bern und des Inselspitals, Universitätsspital Bern in Zusammenarbeit mit einem Startup für Anwendungen künstlicher Intelligenz (KI) in der Augenheilkunde zeigt nun, dass sich die ideale individuelle Untersuchungshäufigkeit von Patienten recht genau mit KI-Modellen vorhersagen lässt – mit dreifachem Nutzen.

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KI könnte bald Augenarzt-Termine mitbestimmen

Netzhauterkrankungen & KI – OphthalNews | 21.07.2021

Unsere Themen: MacTel: neu entdeckte DNA-Mutation erleichtert frühzeitige Diagnose - Diabetische Retinopathie: experimentelle Antikörpertherapie entwickelt - Netzhauterkrankungen: KI hilft bei der Vorhersage des Behandlungsbedarfs - Kanadisches Forschungsteam entwickelt neue Untersuchungsmethode des Auges - Einheitlicher Bewertungsausschuss fasst Beschluss zu Hygienekosten - Liquidationsrecht: Abrechnung privatärztlicher Leistungen angestellter Ärzte

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Durchbruch bei der Erforschung der altersbedingten Makuladegeneration

Eine internationale Studie weist nach, dass die AMD erblich bedingt ist. Sie zeigt Optionen auf, Patienten zu identifizieren, die dieses genetische Risiko in sich tragen, und zu selektieren, welche dieser Patienten voraussichtlich auf komplementmodifizierende Therapeutika ansprechen. Diese Medikamente sind aktuell in der Entwicklung und haben zum Ziel, den Spiegel der FHR-Proteine im Blut zu senken und damit das Risiko oder ein Fortschreiten der Erblindung aufzuhalten.

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Durchbruch bei der Erforschung der altersbedingten Makuladegeneration

Erstaunliche neue Einblicke in die Pathologie des Usher-Syndroms

Seit rund 25 Jahren forscht Prof. Uwe Wolfrum vom Institut von der Johannes Gutenberg-Universität Mainz zum Usher-Syndroms. In Kooperation mit Prof. Reinhard Lührmann vom Göttinger Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie entdeckte er einen neuen Pathomechanismus, der zu dieser Erkrankung führt. Die Wissenschaftler fanden heraus, dass das Usher-Syndrom-1G-Protein SANS eine maßgebliche Rolle bei der Regulation im Splicing-Prozess spielt.

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Erstaunliche neue Einblicke in die Pathologie des Usher-Syndroms

MacTel: Neu entdeckte DNA-Mutationen erleichtert frühzeitige Diagnose

MacTel, die makuläre Teleangiektasie vom Typ 2, betrifft schätzungsweise weltweit etwa 2 Millionen Menschen. Die degenerative Netzhauterkrankung gilt als schwer zu diagnostizieren. Wissenschaftler des Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research in Melbourne forschen bereits seit längerem zu MacTel. Jetzt haben sie entdeckt, dass eine seltene DNA-Mutation das Risiko einer Erkrankung um das Fünffache erhöht.

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MacTel: Neu entdeckte DNA-Mutationen erleichtert frühzeitige Diagnose

Protein Tenascin-C: Ein Biomarker für die Früherkennung retinaler Ischämien?

Zahlreiche Augenerkrankungen gehen mit Ischämien einher, die bis zur Erblindung führen können. Welche Rolle das Protein Tenascin-C, ein Bestandteil der extrazellulären Matrix, bei der Minderdurchblutung der Retina spielt, untersuchten Forscherinnen der Ruhr-Universität Bochum (RUB) an Mäusen. Sie zeigten, dass Tenascin-C eine entscheidende Rolle bei der Schädigung von Sehsinneszellen nach Ischämien spielt.

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Protein Tenascin-C: Ein Biomarker für die Früherkennung retinaler Ischämien?

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