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Wieder ein Stück Hoffnung mehr

Neuer Gendefekt bei Brüdern mit Netzhauterkrankungen entdeckt

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Mastering small pupil in cataract surgery without dilating devices

Dieses Video fasst Techniken zur Durchführung der Phakoemulsifikation bei enger Puplle ohne Anwendung von Geräten zur Pupillenerweiterung zusammen.

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Projekt Diabetische Retinopathie

Wettbewerbsbeitrag von Frau Dr. Gudrun Brauer (BAG Dres. Harms / Brauer - Leverkusen ) für den EYEFOX Video Award 2020.

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Transkanalikuläres Management TNW Erkrankungen

Fortbildungsbeitrag zur transkanalikulären endoskopischen Chirurgie der ableitenden Tränenwege von Dr. Martin Küstner und Prof. Dr. Frank Tost.

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Erste zugelassene Gentherapie in der Augenheilkunde am Klinikum der LMU München durchgeführt

Unter der Leitung von Professor Siegfried Priglinger wurde erstmals eine Patientin in Deutschland mit der kürzlich zugelassenen Gentherapie behandelt.

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Blaues Licht - Gefahr für die Netzhaut?

Das blaue Licht von LED ist in den Blickpunkt von Ärzteschaft, Wissenschaft und allgemeiner Öffentlichkeit geraten.

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Meilenstein und Hoffnung: Erste zugelassene Gentherapie gegen frühkindliche Erblindung in München

Die Gentherapie bei der frühkindlichen Netzhauterkrankung Leber’sche Congenitale Amaurose ist endlich in der klinischen Praxis angekommen.

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Trockene AMD: Besseres Verständnis zur Einschränkung der Lesefähigkeit bei geographischer Atrophie

Die altersabhängige Makuladegeneration (AMD) ist die häufigste Ursache für eine Seheinschränkung im Alter. Die so genannte „trockene“ AMD stellt dabei die häufigste Form der Erkrankung dar. Lesehilfen können den Alltag Betroffener erheblich erleichtern. Einsatz von Lesehilfen optimieren Eine neue Studie von Wissenschaftlern aus Bonn und Oxford zeigt nun unter Einsatz neuester bildgebender Diagnostik, wie krankhafte Netzhautveränderungen mit Les...

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Meilenstein für Betroffene mit erblichen Netzhauterkrankungen: Erste Gentherapie gegen frühkindliche Erblindung in Europa zugelassen

Am vergangenen Freitag hat die europäische Zulassungsbehörde EMA die Zulassung für „Luxturna“ erteilt, die erste Gentherapie zur Behandlung einer erblichen Netzhauterkrankung: der Leberschen Congenitalen Amaurose. PRO RETINA engagiert sich seit Jahren in der Ursachen- und Therapieforschung bei Netzhautdegenerationen. „Für Betroffene mit erblichen Netzhauterkrankungen ist die Zulassung von Luxturna ein echter Meilenstein. Diese erste Gentherapie für ...

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Prof. Dr. B. Käsmann-Kellner, Vortrag von der HKCS 2018

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