Aflibercept-Biosimilar bei retinalen Erkrankungen mit Evidenz für therapeutische Gleichwertigkeit
Mit CT-P42 (Eydenzelt™) steht ein Aflibercept-Biosimilar zur Behandlung eines breiten Spektrums retinaler Erkrankungen zur Verfügung. Grundlage der Zulassung bildet die randomisierte, aktiv kontrollierte, doppelblinde Phase-III-Studie CT-P42 3.1, die die therapeutische Äquivalenz von CT-P42 in Bezug auf Wirksamkeit und Sicherheit im Vergleich zu einem Referenz-Aflibercept (Eylea®) bei Patienten mit diabetischem Makulaödem und zentraler Makulabeteiligung über 52 Wochen untersucht.[1]