2 CME-Punkte: Primäres Offenwinkelglaukom: Neuroinflammation und systemische Einflussfaktoren im Blick
Beim primären Offenwinkelglaukom spielen neben okulären Risikofaktoren auch neuroinflammatorische und neurodegenerative Prozesse eine wichtige Rolle.¹ Die CME-Fortbildung, veranstaltet von MedLearning und gesponsert von Viatris, beleuchtet systemische Einflussfaktoren, mögliche Zusammenhänge mit weiteren Erkrankungen und deren Bedeutung für Risikostratifizierung, Diagnostik und Therapie.
Das primäre Offenwinkelglaukom (POWG) ist eine komplexe neurodegenerative Erkrankung, deren Pathophysiologie über eine alleinige Betrachtung des Augeninnendrucks hinausgeht. Zunehmend rücken neuroinflammatorische Prozesse, oxidativer Stress, mitochondriale und endotheliale Dysfunktionen sowie systemische Einflussfaktoren in den Fokus.1
Die zertifizierte CME-Fortbildung „Primäres Offenwinkelglaukom und Neuroinflammation“ vermittelt aktuelle Zusammenhänge zwischen diesen Mechanismen und dem Glaukommanagement. Thematisiert werden unter anderem mögliche Einflüsse von arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus, Rauchen sowie psychosozialen und Lebensstilfaktoren. Darüber hinaus werden Verbindungen zwischen Neuroinflammation, gestörter zirkadianer Rhythmik, psychischen Begleiterkrankungen und neurodegenerativen Erkrankungen diskutiert.
Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Frage, welche Relevanz diese Erkenntnisse für die individuelle Risikostratifizierung und ein ganzheitliches Behandlungskonzept haben können. Interdisziplinäre Ansätze und neuroprotektive Strategien ergänzen den Blick auf moderne therapeutische Konzepte beim primären Offenwinkelglaukom.
Die Fortbildung unter der wissenschaftlichen Leitung von Prof. Prof. h.c. Dr. med. Carl Erb richtet sich an Ärztinnen und Ärzte, die ihr Wissen zum POWG vertiefen und aktuelle pathophysiologische Erkenntnisse in die klinische Einordnung einbeziehen möchten.
Für die erfolgreiche Teilnahme können 2 CME-Punkte erworben werden. Die Bearbeitungszeit beträgt etwa 45 Minuten; die Teilnahme ist kostenfrei.
Quellen:
1. Vernazza S et al. J Clin Med. 2020;9(10):3172
DE-XALA-2026-00003