Die Light Adjustable Lens™ (LAL®) gewinnt auf der ESCRS 2026 weiter an Bedeutung
Die ESCRS 2026 brachte Chirurgen aus aller Welt zusammen, um die neuesten Entwicklungen in der Katarakt- und refraktiven Chirurgie zu diskutieren. Die Light Adjustable Lens™ (LAL®) stieß dabei sowohl auf der Industrieausstellung als auch im wissenschaftlichen Programm auf großes Interesse.
Schätzungsweise 300 Ärzte besuchten den RxSight-Stand in London, um sich über die LAL® zu informieren. Der Kongress umfasste zudem 12 Abstracts, die als ePoster oder Vorträge präsentiert wurden und neue klinische Erfahrungen mit der LAL® bei einer Vielzahl von Patienten und in unterschiedlichen chirurgischen Settings zeigten. Dr. Nathamon Sasiprapha, die ein Abstract zur LAL®vorstellte, wurde zudem mit dem Preis für die beste Präsentation des Kongresses ausgezeichnet.
Der Kongress bestätigte zudem die zunehmende internationale Verbreitung der LAL®: Neue Anwender aus der EU, dem Vereinigten Königreich, Australien, Taiwan und Japan schlossen sich der wachsenden LAL®-Community an.
Neue Evidenz zu den Ergebnissen der LAL®
Das große Interesse an der LAL® auf der ESCRS wurde zusätzlich durch drei neu im Journal of Cataract & Refractive Surgery (JCRS) veröffentlichte Studien untermauert. Sie liefern neue Erkenntnisse zur refraktiven Präzision, zu Ergebnissen bei Patienten mit Makulapathologie sowie zu Real-World-Daten in größerem Umfang.
Ergebnisse zur sphärischen Äquivalenz und Astigmatismuskorrektur mit der Light Adjustable Lens aus der US-amerikanischen FDA-Postapprovalstudie – In einer prospektiven FDA-Studie nach der Zulassung untersuchten Holladay und Haller die Ergebnisse bei 332 Patienten mit Astigmatismus, die mit der LAL® versorgt wurden, und verglichen sie mit aktuellen torischen IOL-Kontrollen. Die LAL®-Gruppe zeigte eine hohe refraktive Genauigkeit: 92,5 % der Augen erreichten einen Restastigmatismus innerhalb von ±0,50 D und 93,1 % ein sphärisches Äquivalent innerhalb von ±0,50 D des Zielwerts – ein weiterer Beleg für die Fähigkeit der LAL®, nach der postoperativen Anpassung präzise Refraktionsergebnisse zu erzielen.¹
Implantation der Light Adjustable Lens im Rahmen der Kataraktchirurgie bei Augen mit Makulapathologie – Olevson und Kollegen werteten retrospektiv 106 Patienten mit vorbestehender Makulapathologie aus, darunter epiretinale Membran sowie trockene AMD oder Drusen, nach Implantation der LAL®. Nach der postoperativen Anpassung erreichten 85 % der Augen eine unkorrigierte Fernsehschärfe von 20/20 oder besser, verglichen mit 26 % vor der Anpassung; 87 % erreichten einen refraktiven Zylinder innerhalb von ±0,50 D des Zielwerts.²
Die Ergebnisse zeigen, dass sich Patienten mit vorbestehender Makulapathologie sicher dem Lichtanpassungsprozess mit UV-Lichtapplikation unterziehen können; sie liefern keine Hinweise auf ein Toxizitätsrisiko.
Klinische Ergebnisse bei Patienten mit beidseitiger Implantation der Light Adjustable Lens: Ergebnisse eines klinischen Phase-IV-Registers – Schallhorn und Rajanala analysierten Daten aus einem klinischen Phase-IV-Register mit 1.101 Patienten, darunter auch Patienten mit vorangegangener kornealer refraktiver Chirurgie. Bei den auf Emmetropie ausgerichteten Augen erreichten 94,3 % ein Ergebnis innerhalb von ±0,50 D der angestrebten Korrektur; bei den auf Blended Vision ausgerichteten Patienten erzielten 89 % eine binokulare unkorrigierte Sehschärfe von 20/20 oder besser. Es wurden keine schwerwiegenden linsenassoziierten unerwünschten Ereignisse berichtet.³
Zusammengenommen erweitern diese Studien die wachsende klinische Evidenz dafür, dass die LAL®bei einer Vielzahl von Patienten und unter Praxisbedingungen vorhersehbare, poersonalisierte Refraktionsergebnisse liefern kann.
Mit neuen klinischen Daten, regem fachlichem Austausch unter Chirurgen und wachsender Verbreitung auf internationalen Märkten unterstrich die ESCRS 2026 die zunehmende klinische Erfahrung mit der Light Adjustable Lens.
Referenzen
1. Holladay JT, Haller M. Light-adjustable lens results of spherical equivalent and astigmatism correction from the U.S. Food and Drug Administration postapproval study. J Cataract Refract Surg. 2026 Jul 1.
2. Olevson C, Kramer B, Terveen DC, Berdahl JP, Thompson V, Ferguson TJ. Light adjustable lens implantation with cataract surgery in eyes with macular pathology. J Cataract Refract Surg. 2026 Jul 6.
3. Schallhorn JM, Rajanala A. Clinical Outcomes of Patients Bilaterally Implanted with the Light Adjustable Lens: Results of a Phase IV Clinical Registry. J Cataract Refract Surg. 2026 Jun 16.
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