ASCRS-Daten 2026: Hervorragende Ergebnisse mit der Light Adjustable Lens™ (LAL®)
Auf der ASCRS-Jahrestagung 2026 wurden die Ergebnisse einer systematischen Übersichtsarbeit und Metaanalyse vorgestellt, in der die klinischen Ergebnisse mit der Light Adjustable Lens™ (LAL®) bewertet wurden. Die Analyse umfasste 22 Studien mit 1.113 Augen¹ und bewertete die Refraktionsgenauigkeit, die Visusergebnisse, die Patientenzufriedenheit und die Sicherheit.
Die LAL ist die einzige Intraokularlinse, die nach einer Kataraktoperation angepasst werden kann. Im Gegensatz zu herkömmlichen Intraokularlinsen, bei denen die Brechkraft entsprechend der zum Zeitpunkt der Implantation ausgewählten Linse feststeht, ermöglicht die LAL postoperative Anpassungen, nachdem das Auge verheilt ist. Dies ermöglicht eine Feinabstimmung der Refraktion auf der Grundlage des Heilungsverlaufs, klinischer Messungen und des Patientenfeedbacks, bevor die Linsenstärke endgültig festgelegt wird.
Wichtigste Ergebnisse der systematischen Übersichtsarbeit und Metaanalyse
- Bei über 90 % der Augen lag das Refraktionsergebnis innerhalb von ±0,50 D der Zielrefraktion.
- 88,5 % der Patienten erreichten eine unkorrigierte Fernsehschärfe von 20/20 oder besser.
- 94,5 % der Patienten gaben nach der Operation an, sehr zufrieden zu sein.
- Bei 84 % der nach der refraktiven Behandlung untersuchten Augen lagen die Ergebnisse innerhalb von ±0,50 D der Zielrefraktion, verglichen mit typischen Werten von 55–70 % bei monofokalen Linsen.2
Die Analyse ergab zudem ein günstiges Sicherheitsprofil mit einer gepoolten Komplikationsrate von 2,8 % und keinen gemeldeten Fällen von IOL-Trübung oder -Explantation in den einbezogenen Studien.
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Quellen
1. Rabinovitch D, Baig K, Sabeti S, et al. Light‑Adjustable Intraocular Lenses: A Systematic Review and Meta‑Analysis of Clinical Outcomes. Vorgestellt auf der ASCRS-Jahrestagung 2026.
2. Wang L, Koch DD. Intraocular Lens Power Calculations in Eyes with Previous Corneal Refractive Surgery. Ophthalmology. 2021;128(11):e121‑e131.
Die RxSight Light Adjustable Lens® (LAL®) und das Light Delivery Device™ (LDD®) sind Medizinprodukte mit CE-Kennzeichnung gemäß der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR). Die RxSight Adjustable Lens ist für den Einsatz bei Patienten bestimmt, die sich einer Kataraktoperation unterziehen, zur Korrektur einer Aphakie, einschließlich Patienten mit oder ohne Presbyopie. Alle Angaben werden durch klinische Nachweise gestützt, die gemäß den Anforderungen der MDR erhoben und bewertet wurden und in der technischen Dokumentation des Herstellers dokumentiert sind. Medizinisches Fachpersonal sollte die RxSight-Gebrauchsanweisung (IFU) konsultieren, um vollständige Informationen zu Indikationen, Warnhinweisen, Vorsichtsmaßnahmen und potenziellen Risiken im Zusammenhang mit der RxSight Light Adjustable Lens zu erhalten. Diese ist unter https://www.rxsight-eifu.com verfügbar.