Glaukom & DR: Bayer erweitert Ophthalmologie-Portfolio mit der Übernahme von Perfuse Therapeutics
Bayer übernimmt Perfuse Therapeutics in einer Vereinbahrung mit einem Gesamtvolumen von bis zu 2,45 Milliarden USD. Im Rahmen der Übernahme erhält Bayer die vollständigen Rechte an PER-001, einem experimentellen Medikament zur Behandlung von Glaukom und diabetischer Retinopathie (DR), das sich derzeit in klinischen Studien der Phase II befindet.
Die Übernahme verschafft Bayer die vollständigen Rechte an PER-001, einem niedermolekularen Endothelinrezeptor-Antagonisten.
Gemäß den Vertragsbedingungen beläuft sich der potenzielle Gesamtwert der Transaktion auf bis zu 2,45 Milliarden USD, einschließlich einer Vorauszahlung von 300 Millionen USD sowie zusätzlicher Meilensteinzahlungen für Entwicklung, Zulassung und Kommerzialisierung, die an das Erreichen bestimmter Erfolgskriterien geknüpft sind.
Verbesserung des Gesichtsfelds
Die Transaktion markiert eine Erweiterung des Ophthalmologie-Portfolios von Bayer. Der neue Vereinbarung ermöglicht es dem Unternehmen, die Entwicklung einer Therapie voranzutreiben, die darauf abzielt, erstmals das Gesichtsfeld bei Glaukom-Patienten zu verbessern sowie die Kontrastempfindlichkeit zu steigern und bei DR-Patienten gleichzeitig die Ischämie zu reduzieren.
PER-001 ist eine potenzielle neuroprotektive Therapie, die darauf ausgelegt ist, die zugrunde liegenden ischämischen und entzündlichen Mechanismen bei Glaukom zu adressieren – im Unterschied zu derzeit zugelassenen Therapien, die sich in erster Linie auf die Senkung des Augeninnendrucks konzentrieren. PER-001 ist ein experimenteller Endothelinrezeptor-Antagonist, der auf Endothelin abzielt, einen der potentesten Vasokonstriktoren im menschlichen Körper. Eine erhöhte Endothelin-Aktivität wurde mit DR, altersbedingter Makuladegeneration und retinalem Venenverschluss in Verbindung gebracht. Endothelin fördert über seine Rezeptoren in retinalen Gefäßzellen und neuroretinalen Zellen Inflammation und Zelluntergang.
Die Therapie wird über ein bioresorbierbares intravitreales Implantat verabreicht, das mithilfe eines 25-Gauge Einweg-Applikators verabreicht wird. Das Implantat ist auf eine kontinuierliche Freisetzung von PER-001 ausgelegt und könnte Patienten so ein komfortableres Dosierungsschema ermöglichen.
Quellen: Bayer / Perfuse Therapeutics