Essilor® Stellest® überzeugt auf dem AAD-Kongress 2026 mit starken Studiendaten und neuer Generation der Brillengläser
Der Auftritt von Essilor auf dem diesjährigen AAD-Kongress in Düsseldorf stieß auf große Resonanz in der opthalmologischen Fachwelt. Im Zentrum standen aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse im Myopie-Management mit Essilor® Stellest® Brillengläsern sowie die Präsentation der neuen Generation Essilor® Stellest® 2.0.
Die hohe Besucherfrequenz am Stand und die rege Teilnahme an den Fachvorträgen unterstreichen die wachsende Bedeutung evidenzbasierter Lösungen im Praxisalltag.
Langzeitdaten bestätigen nachhaltige Wirksamkeit
Seit der Markteinführung im Jahr 2022 wurden weltweit bereits Millionen Kinder mit Essilor® Stellest® Brillengläsern versorgt1. Sie verlangsamen das Fortschreiten der Myopie nachweislich um 67 % 2,3. Diese breite Anwendung spiegelt sich auch in der Qualität der klinischen Daten wieder. Besonders hervorzuheben ist die außergewöhnlich hohe Teilnehmerbindung von 72 Prozent über einen Zeitraum von sechs Jahren4, die die Aussagekraft der Studienergebnisse zusätzlich stärkt.
Zudem zeigen die präsentierten 6-Jahresdaten eine nachhaltige Wirkung im Myopie-Management. Über den gesamten Beobachtungszeitraum konnte die Myopie-Progression um 1,95 dpt reduziert und das axiale Längenwachstum um 0,81 mm verlangsamt werden5. Diese Ergebnisse bestätigen die langfristige Wirksamkeit der H.A.L.T.-Technologie (Highly Aspherical Lenslet Target) und liefern eine fundierte Grundlage für den Einsatz im Versorgungsalltag.
Relevanz für den Praxisalltag: Auch späterer Start sinnvoll
Ein zentraler Aspekt der Vorträge am Stand war die hohe Praxisrelevanz der Daten. Denn die Realität zeigt, dass viele Kinder erst in einem späteren Alter vorgestellt werden. Genau hier liefern die Studien wichtige Erkenntnisse: Auch bei einem späteren Therapiebeginn im Alter von 10 bis 15 Jahren lässt sich die Progression weiterhin signifikant beeinflussen. Essilor® Stellest® Brillengläser konnten in dieser Gruppe sowohl die Refraktionsentwicklung als auch das axiale Längenwachstum messbar verlangsamen6. Die klare Botschaft aus der Praxis lautet daher, dass sich ein Einstieg in die Myopiekontrolle auch bei älteren Kindern lohnt.
Die wissenschaftliche Relevanz wird zusätzlich durch internationale Bewertungen untermauert. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Essilor® Stellest® Brillengläser als wirksame Lösung zur Verlangsamung der Myopie-Progression anerkannt. Es ist das erste und einzige von der FDA zugelassene Brillenglas, das klinisch nachweislich das Fortschreiten der Kurzsichtigkeit bei Kindern verlangsamt 7,8. Ergänzend zeigt eine aktuelle systematische Übersichtsarbeit und Netzwerk-Metaanalyse aus dem Jahr 2025, die auf einer breiten Datenbasis mit über 12.000 Kindern beruht, dass HAL-Brillengläser – darunter Stellest – zu den wirksamsten Maßnahmen zur Kontrolle des axialen Längenwachstums zählen9.
Essilor® Stellest® 2.0: Weiterentwicklung für noch höhere Wirksamkeit
Ein weiterer Höhepunkt des Messeauftritts war die Vorstellung von Essilor® Stellest® 2.0. Die neue Generation der Brillengläser basiert auf der weiterentwickelten H.A.L.T. MAX-Technologie und zielt darauf ab, die Wirksamkeit der Myopie-Kontrolle weiter zu steigern. Durch eine erhöhte Asphärizität und eine leistungsstärkere Mikrolinsenstruktur wird ein größeres Volumen an nicht fokussiertem Licht erzeugt, das weiter weg von der Netzhaut abgebildet wird10. Gleichzeitig bleiben die bewährten Eigenschaften erhalten, die Essilor® Stellest® im Alltag so erfolgreich machen: klare Sicht, hohe Ästhetik sowie eine einfache und sichere Handhabung.
Der AAD-Kongress hat einmal mehr gezeigt, wie wichtig die enge Zusammenarbeit zwischen Augenärzten und Augenoptikern für ein erfolgreiches Myopie-Management ist. Essilor® Stellest® und die Weiterentwicklung Essilor® Stellest® 2.0 sind Lösungen, die Evidenz und praktische Umsetzbarkeit vereinen – und damit einen entscheidenden Beitrag für die langfristige Augengesundheit von Kindern leisten.
Weitere Informationen auf essilor.com/de-de/produkte/stellest/
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1 EssilorLuxottica, Daten auf Basis weltweiter Versorgung seit Markteinführung 2022.
2 Im Vergleich zu Einstärkengläsern, bei täglicher Tragedauer von 12 Stunden über zwei aufeinanderfolgende Jahre.
3 Bao J, Huang Y, Li X, Yang A, Zhou F, Wu J, Wang C, Li Y, Lim EW, Spiegel DP, Drobe B, Chen, H. Spectacle lenses with aspherical lenslets for myopia control vs single-vision spectacle lenses: a randomized clinical trial. JAMA ophthalmology. 2022;140(5):472-8. doi:10.1001/jamaophthalmol.2022.0401.
4 Based on 58 children initially randomized, of whom 42 completed the 6-year follow-up. Participant numbers shown at each year reflect those with available data at that time point (e.g., n=54 analyzed after year 2).
5 EssilorLuxottica, Daten aus 6-Jahres-Studie zur Myopieprogression (SER) und axialen Längenentwicklung (AL), präsentiert u. a. auf der BCLA 2025.
6 Li X. et al. Myopia control efficacy of spectacle lenses with aspherical lenslets: Ergebnisse einer 3-Jahres-Studie sowie Subgruppenanalyse bei späterem Therapiebeginn (10–15 Jahre).
7 Im Vergleich zu Einstärkengläsern. Ergebnisse einer prospektiven, randomisierten, doppelblinden, multizentrischen klinischen Studie in den USA mit kurzsichtigen Kindern im Alter von 6 bis 12 Jahren zu Beginn der Behandlung.
8 Essilor International, vorhandene Daten (2025)
9 Schmidt DC. et al. Efficacy of interventions for myopia control in children: A systematic review with network meta-analyses. Acta Ophthalmologica. 2025. Datenbasis: 71 Studien, 12.154 Kinder.
10 EssilorLuxottica, technische Beschreibung der H.A.L.T. MAX-Technologie und Stellest® 2.0 (höhere Asphärizität und Mikrolinsenleistung).