Das Seminar bietet Ihnen 8 Fortbildungspunkte für Zahnärzte und Ärzte und jede Menge aktuelles Fachwissen:

• Darstellung der geänderten rechtlichen Rahmenbedingungen, Infektionslehre, TRBA 250

• Neuerungen in der MDR (Medical Device Regulation), was bedeutet dies für unseren Alltag in der Aufbereitung!

• Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV) und dem Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)

• Risikoklassifizierung der Instrumente und der Einfluss auf den Aufbereitungsprozess

• Herausforderung und Anforderung an „richtiges“ Wasser zur Aufbereitung

• Auffrischung der Kenntnisse über den Aufbau und die Ablauforganisation in einer Aufbereitungseinheit Medizinprodukte (AEMP)

• Auffrischung der Kenntnisse zur Sterilisation sowie Reinigung und Desinfektion

• Transport und Logistik bei kontaminierten Instrumenten (auch bei mehreren Standorten)

• Häufige Probleme im Alltag und Austausch zu den Themen um den Hygiene-Kreislauf

• Vorstellung von Analysen zu häufigen Fehlern bei der Aufbereitung von Medizinprodukten

• Dokumentation und Freigabe für eine rechtssichere Rückverfolgung

• Erfahrungsaustausch mit der Referentin und anderen Teilnehmenden

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