Retinitis Pigmentosa und andere erbliche Netzhautdystrophien sind selten, aber komplex – umso wichtiger sind eine fundierte Diagnostik und interdisziplinäre Ansätze. Moderne Bildgebung, genetische Analysen und gezielte Funktionstests eröffnen neue Wege für personalisierte Behandlungsoptionen. Erfahren Sie von 3 Expert:innen aus Ophthalmologie und Humangenetik, welche diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten aktuell zur Verfügung stehen.

• Basisinformation
  Datum

  10.09.2025, 19:00 - 20:00

  Sprache

  CME Max

  2 CME Punkte

  Gebühren ab

  gebührenfrei

  Veranstalter

  KWHC GmbH - HealthCME
  

  Organisator

  KWHC GmbH - HealthCME
  Alewinstraße 13
  29525 Uelzen
  info@kwhc.de

• Programm

  In dieser Fortbildung erfahren Sie mehr über:

  • Aktuelle Möglichkeiten der Bildgebung zur Diagnose von genetisch bedingten Netzhauterkrankungen
  • Die Rolle der Humangenetik bei Diagnostik und Behandlung von Retinitis Pigmentosa
  • Die Relevanz korrekt gewählter retinaler Funktionstest bei erblichen Netzhautdystrophien

  Mit Expertise von:

  

  PD Dr. Dr. med. Philipp Herrmann, FEBO

  Oberarzt der Augenklinik
  Leiter Spezialambulanz
  Universitäts-Augenklinik
  Bonn
  
  

   

   

  

  Prof. Dr. med. Hanno Jörn Bolz

  Facharzt für Humangenetik, ärztliche Leitung Humangenetik
  Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik GmbH
  Ingelheim

   

   

  

  Prof. Dr. med. Katarina Stingl

  Oberärztin
  Leiterin Spezialambulanz
  Universitäts-Augenklinik
  Tübingen

   

• Gebühren

  alle	Gebühren ab gebührenfrei
• Buchung / Anmeldung

  

• Zertifizierung
  Zertifizierung beantragt für 2 CME Punkte bei der Ärztekammer Niedersachsen
  
• Sponsoren