Den Auftakt des Symposium gestaltet Prof. Hans Hoerauf (Göttingen) mit einer Einordnung der aktuellen Herausforderungen rund um die Verordnung, Kommunikation und Dokumentation von Biosimilars.
Im Anschluss stellt Prof. Hoerauf die klinische Evidenz von dem Aflibercept Biosimilar ABP 938 vor. Dabei werden anhand klinischer Studiendaten Wirksamkeit und Verträglichkeit adressiert.
Prof. David Simon (Berlin) gewährt im Anschluss Einblicke in Amgen’s jahrzehntelange biopharmazeutische Erfahrung – von der Entwicklung innovativer Originalpräparate bis hin zu hochqualitativen Biosimilars. Der Fokus liegt auf wissenschaftlicher Qualität und Versorgungssicherheit.
In der abschließenden Diskussion werden zentrale Fragen aufgegriffen:
Welchen Stellenwert nimmt Aflibercept im Versorgungsalltag ein? Wie gelingt der Einsatz von Biosimilars in Klinik und Praxis?
Das Symposium bietet praxisnahe Impulse zu einem hochaktuellen Thema an der Schnittstelle von Wissenschaft, Regulierung und Patientenversorgung.

 

 

07:30 – 07:35

Die Teilnahme an diesem Symposium setzt eine Anmeldung zum DOG Congress voraus. Die Kosten hierfür entnehmen Sie bitte der Hauptveranstaltung (ID: 21131).