14:00 Uhr	Präludium
14:15 Uhr	Begrüssung Christina Gerth-Kahlert, Anita Rauch
14:25 Uhr	Patientenperspektive: Hat die Genotypisierung die Welt verändert? Christina Fasser, Retina Suisse
14:40 Uhr	Ansätze zur Entdeckung neuer Gendefekte bei erblichen Netzhauterkrankungen. Christina Zeitz, Institut de la Vision, Abteilung für Genetik, Sorbonne University, Paris
15:00 Uhr	Genomik und Transkriptomik der ABCA4-assoziierten Stargardt-Krankheit: Erfahrungen Frans Cremers, Abteilung für Humangenetik, Radboud University Medical Center, Nijmegen
15:20 Uhr	Primäre Zilien bei erblichen Netzhautdegenerationen. Ruxandra Bachmann, Abteilung für Molekulare Lebenswissenschaften, Universität Zürich
15:40 Uhr	Pause und Diskussion bei Kaffee und Tee
16:10 Uhr	Intermezzo
16:25 Uhr	Genetische Augenerkrankungen: Etwas für junge Leute? Flora Delas, Abteilung für Augenheilkunde, Universitätsspital Zürich und Universität Zürich
16:40 Uhr	Schuld durch Assoziation – Proteininteraktionsanalyse zur Entschlüsselung erblicher Netzhautdegenerationen. Ronald Roepman, Abteilung für Humangenetik, Radboud University Medical Center, Nijmegen
17:00 Uhr	Entwicklung von Gentherapien für Norrie-Krankheit. Jane Sowden, Stem Cells and Regenerative Medicine Section, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, University College London
17:20 Uhr	Unterschiedliche Phänotypen und Variabilitäten: Wir können immer lernen… Christina Gerth-Kahlert, Abteilung für Augenheilkunde, Universitätsspital Zürich und Universität Zürich
17:35 Uhr	Behandlungsmethoden bei LCA Bart Leroy, Abteilung für Augenheilkunde, Zentrum für Medizinische Genetik, Universitätsspital Gent, Universitätsklinikum Gent
17:55 Uhr	Schlusswort & Apéro

Bitte wenden Sie sich für weitere Informationen direkt an den Veranstalter.

Zertifizierung beantragt für 4 CME Punkte bei der Ärztekammer der Schweiz
CME Schweizerische Ophthalmologische Gesellschaft Punkte beantragt