Der Glaskörper wird häufig als eine weitgehend uninteressante Materie angesehen, die es bei der Vitrektomie gilt zu entfernen, um an die Makula gelangen zu können oder da der Glaskörper Schuld hatte an der Netzhautablösung. Dabei wird häufig vernachlässigt, dass der Glaskörper weit mehr ist als eine "Füllmasse" des hinteren Augenabschnitts. Seine Zellen, die Hyalozyten, stellen eine hochspezialisierte Zellpopulation dar, mit Eigenschaften, die sie einzigartig im menschlichen Körper machen und die eine wesentliche Rolle bei der PVR sowie der Pathogenese des Makulaforamens spielen können. Expressionsprofile von mikro-RNAs im Glaskörper können genutzt werden, um Netzhauterkrankungen besser verstehen zu lernen und schließlich kann der Glaskörper der Raum sein, in dem ein primär zerebrales Lymphom im wahrsten Sinne des Wortes zum ersten Mal sichtbar wird.

Fr23-01 Was passiert im Glaskörper bei der PVR?

Die Proliferative Vitreoretinopathie (PVR) als ein überaktivierter Prozess der Netzhautreparatur ist die schwerste Komplikation der vitreoretinalen Chirurgie. Es handelt sich hierbei um eine fibrozelluläre Kaskade, die durch verschiedene Ereignisse hervorgerufen werden kann. Beteiligt sind vor allem Pigmentepithelzellen und retinale Gliazellen. In der Folge kommt es zur Ausbildung periretinaler fibrozellulärer Membranen und auch intraretinaler Fibrose. Die Entwicklung einer PVR ist bis heute nicht zu verhindern.

·       Friederike Schaub (Köln)

Fr23-02 micro-RNAs im Glaskörper bei retinaler Erkrankung

·       Martin Busch (Greifswald)

Fr23-03 Hyalozyten: eine ganz eigene Klasse von Immunzellen

·       Clemens Lange (Münster)

Fr23-04 Glaskörperzellen und die Entstehung von Makulaforamina

·       Ricarda Schumann (München)

Fr23-05 Beteiligung des Glaskörpers im Rahmen bösartiger Erkrankungen

·       Daniela Süsskind (Tübingen)

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