Immer mehr Medikamente können heute eine Uveitis auslösen. Der Vortrag wird auf die wichtigsten Gruppen hinweisen, typische Merkmale aufzeigen und Therapien empfehlen, wobei das Absetzen des Medikamentes häufig, aber nicht immer den ersten Schritt darstelllt.

Die Wirkung immunonkologischer Therapien basiert auf der gezielten Aktivierung zytotoxischer T-Zellen, die maligne Zellen spezifisch erkennen und angreifen, ähnlich wie bei Autoimmunerkrankungen. Nicht überraschend verursachen Checkpoint-Inhibitoren autoimmune Phänomene an Zellen mit ähnlichen Merkmalen wie die malignen Zielzellen. Dies lässt sich gut am Beispiel der Melanomtherapie mit Ipilimumab zeigen. Dies kann eine Uveitis induzieren, da die aktivierten T-Zellen neben Melanomzellen auch pigmentierte Zellen im Auge angreifen können, was sich klinisch als Vogt-Koyanagi-Harada-artiges Syndrom äußert.

Bisher wurden die aktuell häufigsten systemischen Medikamente, die eine Uveitis induzieren können, vorgestellt. Jedoch dürfen die selteneren systemischen Medikamente, wie auch Substanzen, die lokal bzw. intraokular appliziert werden, nicht vergessen werden. Hierzu zählen z.B. die modernen Bisphosphonate, Vakzine oder auch Antibiotika, wie z.B. die Quinolone, oder auch lokal angewandte Antiglaukomatosa, wie z.B. der ß-Blocker Metipranolol oder die Prostaglandinagonisten und auch die intravitreal injizierten Anti Vascular Endothelial Growth Faktoren (Anti VEGFs).