Der Lehrgang leistet einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung der rechtlichen Bedingungen sowie zur Vermeidung von finanziellen Auswirkungen aus Qualitätsmängeln (z. B. Medizinproduktegesetz (MPG), Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV), KRINKO-Empfehlung (Stand 2012) UVV, RKI-Richtlinie, Infektionsschutzgesetz).

Lehrgangsinhalt:

Einführung, Gesetzliche und normative Grundlagen, Grundlagen der Mikrobiologie und Epidemiologie, Einführung in die Grundlagen der Hygiene, Qualitätsmanagement, Aufbereitung von Medizinprodukten im Güterkreislauf – Grundlagen der Aufbereitung, Dekontamination, Sichtkontrolle, Pflege, Funktionskontrolle, Packen und Verpacken, Sterilisation und Freigabe zur Nutzung, (mit Schwerpunkt in der Augenheilkunde) Kenntnisprüfung 

Zulassungs- voraussetzungen zur Prüfung:

• Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Medizinische/r Fachangestellte/r bzw. Krankenpfleger/-schwestern oder in anderen medizinischen Assistenzberufen
• praktische Erfahrungen in der Instrumentenaufbereitung sind empfehlenswert

Fachliche Leitung:

Carola Diekmann

Bitte wenden Sie sich für weitere Informationen direkt an den Veranstalter.