Uveitis ist eine weltweit verbreitete Erkrankung. Auch wenn es einige Formen gibt, die recht typisch für manche Landstriche sind (Morbus Behcet im Verlauf der Seidenstraße), ist es doch überraschend, in vielen Ländern bekannte Formen der Uveitis anzutreffen, die aber leider oft falsch diagnostiziert und auch therapiert werden. Daher zeigen sich nicht selten ungewöhnlich schwere Verlaufsformen von eigentlich nicht so ungewöhnlichen Erkrankungen.

Die HLA-B27-typische akute anteriore Uveitis ist die häufigste anteriore Uveitis-Form bei Erwachsenen in Industrieländern und kann mit einer Spondyloarthropathie assoziiert werden. Nicht selten wird die Systemerkrankung aufgrund der Uveitis diagnostiziert. In dem Vortrag werden die klinischen Charakteristika der HLA-B27-typischen anterioren Uveitis und die wichtigsten Differenzialdiagnosen diskutiert. Es werden die Therapiestrategien zur Behandlung des akuten Uveitis-Schubs und zu Rezidivprophylaxe vorgestellt.

Beim Morbus Behçet (MB) handelt es sich um eine systemische Vaskulitis, die vor allem die Haut, die Schleimhäute und das Auge befällt. Eine okuläre Beteiligung, die sich überwiegend als posteriore Uveitis in Kombination mit einer retinalen Vaskulitis manifestiert, weisen ca. 60-80% der MB-Patienten auf. Die Therapie des MB - und insbesondere die der visusbedrohenden okulären Läsionen - stellt auch heutzutage noch eine Herausforderung dar, die nur interdisziplinär lösbar ist. Daher werden, bezugnehmend auf den Titel des Symposiums, nationale interdisziplinäre Strategien sowie aktuelle internationale Unterschiede bei der Behandlung des Morbus Behçet vorgestellt.

Eine Sarkoidose ist eine häufige Assoziation einer Uveitis aller Abschnitte. Klinische okuläre Charakteristika und auch zusätzliche nicht ophthalmologische Zeichen helfen die Diagnose zu etablieren. Das Therapiespektrum umfasst alle gängigen Optionen zur Behandlung einer nicht-infektiösen Uveitis.